Eqvalan
Oral Pat
Atlar İçin Endektosit
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Bileşimi: 1 gram beyaz, homojen görünümlü pat içinde 18.7 mg ivermektin mevcuttur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
İvermektin bir Avermektin türevi olup Streptomyces avermitilis’in fermantasyon ürünüdür. Sentetik bir kemoterapötiktir. Ivermektin en az %80 oranında 22-23 dihidroavermektin B1a ve en çok %20 oranında 22-23 dihidroavermektin B1b komponentlerinden kuruludur. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan/beyin bariyerini asıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GABA-erjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür.
Kg vücut ağırlığı için 0,3 mg ivermektin içeren EQVALAN Oral Pat uygulanan atlarda, uygulamadan 6 saat sonra maksimal plazma ivermektin konsantrasyonuna (ortalama 32 ng/ml) ulaşıldığı; plazma ivermektin konsantrasyonunun tedricen azalarak 10. günde ortalama 2 ng/ml düzeyine indiği saptanmıştır. Uygulamadan sonraki 21. günde plazma, karaciğer, böbrek ve kas dokularında, 28. günde yağ dokularındaki ivermektin kalıntı (dihidro B1a) miktarlarının tespit sınırlarının altında kaldığı saptanmıştır.
Eqvalan KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLARI
EQVALAN Oral Pat atlarda Gastrophilus’lar dahil iç parazitlere karsı kullanılır. Önerilen doz seviyesinde asağıda isimleri verilen tek tırnaklı parazitlerine etkilidir:
Büyük Strongyluslar: Strongylus vulgaris (Erginler ve arterial larval devreler), Strongylus edentatus (Erginler ve doku devreleri), Strongylus equinus (Erginler), Tridontophorus sp. (Erginler)
Küçük Strongyluslar – Benzimidazollere rezistans şuşları da kapsar – (Erginler ve erginlesmemis devreler): Cyathostomum sp., Cyclicocyclus sp., Cylicostephanus sp., Cylicodontophorus sp., Gyalocephalus sp.
Oxyuriasis etkenleri (Erginler ve erginleşmemiş devreler): Oxyuris equi
Askaridler (Erginler ve L3 ve L4 larvalar): Parascaris equorum
Kıl kurtları (Erginler): Trichostrongylus axei
Büyük ağızlı mide kurtları (Erginler): Habronema muscae
Onchocerciasis etkenleri (Mikrofilaryalar): Onchocerca sp.
Gastrophilus larvaları (Agız ve mide devreleri): Gastrophilus sp.
Akciğer kıl kurtları (Erginler ve erginleşmemiş devreler): Dictyocaulus arnfieldi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
EQVALAN Oral Pat sadece oral yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde; 1 kg canlı ağırlık için etkin madde olarak 0.2 mg (200 mcg) ivermektin isabet edecek dozda uygulanır. Bir şırınga 600 kg ağırlığındaki bir atı tedavi edecek miktarda pasta ihtiva eder.
Şırınga pistonunun üzerindeki her bir ağırlık işareti 100 kg canlı ağırlığa uygulanacak olan pastayı gösterir. Pistonun
üzerindeki çentikli bilezik ¼ oranında sola döndürülerek serbest hale getirilir ve piston üzerinde kaydırılarak hayvanın tahmini canlı ağırlığına denk gelecek ağırlık çentiğine kadar kaydırılır. Çentikli halka ¼ oranında ters yöne (sağa) döndürülerek işaretlenen canlı ağırlığa kilitlenir. Atın ağzında yem bulunmadığından emin olduktan sonra şırınga ucundaki plastik kapak uzaklaştırılır ve şırınga interdental aralığa (kesici dişlerle azı dişleri arasındaki aralık) yerleştirilir. Piston itilir ve pasta ağzın gerisine doğru dil üzerine boşaltılır. Atın bası derhal yukarı kaldırılır ve birkaç saniye bu şekilde tutulur.
Özel Klinik Bilgiler ve Hedef Türleri İçin Özel Uyarılar
• Kısrak, tay ve 1 yasındaki yavrulara bilhassa önem verilerek tüm atlara veteriner hekimlerce tavsiye edilecek belirli aralıklarla düzenli bir parazit kontrol programı uygulanmalıdır.
• Taylarda ilk uygulama 6-8 haftalık iken yapılmalı ve belirli aralıklarla uygulamaya devam edilmelidir.
• EQVALAN Oral Pat her yastaki atın mide bağırsak, deri ve akciğer nematodlarına ve Gastrophilus’lara son derece etkili bir preparattır. EQVALAN Oral Pat ile düzenli tedavi verminöz arteritis ve S. vulgaris’in neden olduğu kolik riskinin azalmasına neden olur. Geniş spektrumlu olması nedeniyle parazit kontrol programına uygun bir preparattır.
Gebelikte Kullanım: EQVALAN Oral Pat, gebe kısraklar ve damızlık atlar da dahil olmak üzere her yas atta sakıncasız
kullanılabilir. Laktasyondaki kısraklara uygulandığında taylar için zararlı değildir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ağır Onchocerciasis (Onchocerca sp.mikrofilaryaları) enfeksiyonu bulunan atlarda EQVALAN Oral Pat tedavisini
takiben çok sayıda mikrofilaryanın ölümü sonucu sislik ve kaşıntı reaksiyonları ortaya çıkabilir. Semptomatik tedavi
yapılır.
İlaç Etkileşimleri
Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği saptanmamıştır.
Doz Aşımında Belirtiler, Tedbirler ve Antidot
Tavsiye dozunun 9 katı (1.8 mg/kg) EQVALAN Oral Pat uygulanan atlarda geçici süre hafif depresyon ve pupilla refleksinde yavaşlama saptanmıştır. Daha yüksek dozlardaki uygulamalarda mydriasis, ataksi, tremor, şuur
bozuklukları, koma ve ölüm görülür. Nispeten hafif semptom gösterenler bir süre sonra iyileşir. Bilinen bir
antidotu yoktur. Semptomatik tedaviler fayda sağlayabilir.
Kontrendikasyonlar
Sadece atlarda kullanılmak üzere formüle edilmiştir. Diğer türlerde kullanılmaz. Atlarda spesifik bir kontrendikasyon saptanmamıştır.
Genel Uyarılar
Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
Uygulayıcının Alması Gereken Önlemler ve Hekimler İçin Uyarılar
Uygulama sırasında sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. İlacın göze temas
etmemesine dikkat ediniz.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Oda ısısında (15-25°C), karton kutusunun içinde muhafaza ediniz. Direkt güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır.
Kullanım Sonu İmha ve Hedef Olmayan Türler İçin Uyarılar
İvermektin toprak ile temas haline geldiğinde hemen ve sıkıca toprağa bağlanır ve bir süre sonra inaktif hale gelir. Serbest ivermektin balıklar ve suda yaşayan bazı canlılar için toksik olduğundan ilaç ambalajları ve diğer ilaç
kalıntısı ile bulaşık materyaller gömülmek suretiyle imha edilmelidir.
Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie köpek ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir.
Ticari Takdim Şekli
6.42 gram oral pat içeren, beyaz opak plastik enjektör/ karton kutu dış ambalaj içinde.
Satış Yeri ve Şartları
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehaneleri ve kliniklerde satılır (VHR).
Prospektüsün Onay Tarihi: 08.07.2015
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarih ve No: 16.10.2000-7/663
Pazarlama İzni Sahibi ve Adresi: Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş. Esentepe Mah. Harman 1 Sokak NidaKule Levent No:7-9 Kat:15/16 Şişli – İstanbul Tel.: 0 212 329 11 00 Faks: 0 212 329 11 01
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH DO BRASIL LTDA Fazenda Sao Francisco Cp 242-Cep 13140-970 Paulinia / Sao Paulo – BREZİLYA
SERİ SERBEST BIRAKMA YERİ: MERIAL 4 Chemin Du Calquet 31000 Toulouse – FRANSA
