Resolid Cat

Resolid Cat

Resolid Cat
Rhinotracheitis, Calicivirosis Ve Panleukopenia Enfeksiyonlarına Karşı Kombine Atenüe Aşı
Enjeksiyonluk Süspansiyon Liyofilizatı ve Çözücüsü
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ: Her 1 doz aşının içeriği aşağıdaki gibidir:

Enjeksiyonluk süspansiyon liyofilizatı

Aktif maddeMiktarİşlevi
Atenüe Feline calicivirus F9 suşu≥10^5.0 DKID50/doz*İmmunize eden antijen
Atenüe Feline herpesvirus tip 1 FVR suşu≥10^5.0 DKID50/doz*İmmunize eden antijen
Atenüe Feline panleukopenia Philips-Roxane suşu≥10^4.0 FAID50/doz**İmmunize eden antijen

Yardımcı maddeler

Miktarİşlevi
Laktoalbumin hidrolizat0,25 mg/dozStabilizatör
Sukroz0,50 mg/doz

*Doku Kültürlü İnfektif Doz
**Floresan Antikor İnfektif Doz

Parenteral uygulama için çözücü

BileşenlerMiktarİşlevi
Sodyum klorür8,5 mg/ml
Disodyum hidrojen fosfat heptahidrat0,18 mg/mlSulandırma sıvısı
Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat0,06 mg/ml
Enjeksiyonluk su1 ml q.s.

İMMUNOLOJİK ÖZELLİKLER

Farmakoterapötik grup: Atenüe, liyofilize Feline Calicivirus, Feline herpesvirus, Feline panleukopenia aşısı.
ATC Vet Kodu: QI02AD04

Resolid Cat kedilerde, Feline herpesvirus 1 kaynaklı viral rhinotracheitis, Feline calicivirus kaynaklı calicivrosis ve Feline panleukopenia virüs kaynaklı panleukopenia hastalıklarına karşı koruyucu amaçla uygulanan atenüe liyofilize aşıdır.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

Resolid Cat kedilerde, Feline herpesvirus 1 kaynaklı viral rhinotracheitis, Feline calicivirus kaynaklı calicivrosis ve Feline panleukopenia virüs kaynaklı panleukopenia hastalıklarına karşı koruyucu amaçla uygulanır. Rapeli takiben Feline calicivirus ve Feline herpesvirus 1 için 4 hafta sonra, Feline panleukopenia için 3 hafta sonra immün yanıt oluşturarak bağışıklık oluşur. Bağışıklık süresi aşılamayı takiben 1 yıldır.

Resolid Cat KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Liyofilize pelet üzerine çözücü ilave edilir. Sınırı kaplık oluşumu ile homojen bir süspansiyon elde etmek için aşıyı yavaşça sulandırınız. Sulandırma sonrası pembe renkli ve berrak enjeksiyonluk süspansiyon elde edilir. Enjektöre çekilerek 8 haftalıktan itibaren yavru kedilere ve yetişkin kedilere 1 doz (1 ml) miktarında deri altı (subcutan) yolla uygulanır. Koruyucu düzeyde bağışıklık için 4 hafta ara ile 2 kere aşılama yapılır. Aşılama her yıl tekrarlanmalıdır.

ÖZEL KLiNiK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:

Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı önerilmemektedir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Hayvanlarda çok yaygın olarak enjeksiyon yerinde kısa süreli lokal reaksiyonlar (kızarıklık, hafif şişlik ve kabuklanmalar) ve vücut sıcaklıklarında geçici bir artış görülebilir. Çok seyrek olarak duyarlı hayvanlarda anafilaktik reaksiyon gelişebilir. Bu durumda semptomatik tedavi (antihistaminik/antialerjik ilaçlar) uygulanabilir.

ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON LİYOFİLİZATI VE ÇÖZÜCÜSÜ

Resolid Cat İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bu ürünün diğer aşılarla birlikte kullanıldığında geçimliliği hakkında bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle bu ürünün diğer ürünlerle aynı günde veya farklı zamanlarda kullanımının etkili ve güvenilir olduğu ispatlanmamıştır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Güvenlik çalışmalarında normal uygulama dozunun 10 katı dozu uygulamada güvenli olduğu görülmüştür.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI

Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLAR

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

“Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.” “Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.”

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN ÖNERİLER

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Enjeksiyonluk süspansiyon liyofilizatı: 2-8 °C’de ve karanlıkta muhafaza edilmelidir. Dondurmayınız. Raf ömrü 24 aydır.
Parenteral uygulama için çözücü: Buzdolabında korunmalıdır, karanlıkta ve 25 °C’den düşük sıcaklıkta muhafaza edilir. Dondurmayınız.
Raf ömrü 24 aydır. Sulandırılan aşı 2 saat içinde kullanılmalıdır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmış veya arta kalan ürün ve bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atık/artık materyal evsel atıklarla ve atık sularla karıştırılmamalı, drena sistemlerine ve çevreye atılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ

Aşı 1 dozluk liyofilize pelet içeren 2R Tip I renksiz cam şişelerde; parenteral uygulama için çözücü içeren 1 ml 2R Tip I renksiz cam şişelerde ambalajlanır.
Cam şişeler branülbüllü tipa ve alüminyum kapak ile kapatılmış şekilde etiketlenir.
Ürün plastik viyol veya kutu içerisinde 10×1 doz liyofilize pelet ve 10×1 ml parenteral uygulama için çözücü içerecek şekilde piyasaya sunulmaktadır. Tüm ambalaj şekilleri aynı anda piyasaya sunulmayabilir.

RUHSAT/ÜRÜN ONAY TARİHİ: 14.10.2025

T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ: 14.10.2025

PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DOLLVET BİYOTEKNOLOJİ A.Ş. Konaklar Mahallesi Akasyalı Sokak No:10 Beşiktaş/İstanbul

ÜRETİCİ FIRMA VE ADRESİ: DOLLVET BİYOTEKNOLOJİ A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Kaçınç OSB Mahallesi 106. Cadde No:6 Eyyübiye/ŞANLIURFA

Exit mobile version