Buparax
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Berrak, kırmızı renkli, steril çözeltinin her ml.’si 50 mg Buparvakuon içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Buparvakuon antiprotozooner ve Theileriacid özellikleri olan naftokinon türevi bir maddedir. Theileria türlerinin şizont ve piroplazma dönemlerine etki eder. Parazitin solunum mekanizmasının biyokimyasal aşamalarında engelleyici etkide bulunarak organizmayı bloke eder. Parazitin solunum zincirinde elektron taşıma işlemini engelleyen buparvakuon, NADP+H blokajını gerçekleştirerek spesifik etkinlik gösterir.
Sığırlarda kas içi enjeksiyondan 3-3,5 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır.
3,17+/- 0,39 saat sonra eriştiği maksimum konsantrasyon 0,102+/- 0,030 mg/litre arasındadır.
Enjeksiyonu izleyen 26 saat civarında yarı ömrünü tamamlayan etkin madde yoğunluğunu azaltarak minimuma doğru iner. Karaciğerde metabolize olduktan sonra böbrekler yoluyla vücudu terk eder.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONU
Buparax, sığırlarda Theileriosis tedavisinde kullanılır.
Etkili olduğu parazit türleri;
Theileria annulata, Theileria mutans, Theileria sergenti ve Theileria parva’dır.
Buparvakuon parazitlerin hem şizont hem de eritrositer devrelerinde etkili olduğundan, hastalığın kuluçka döneminde veya klinik belirtiler ortaya çıktığında uygulanabilir.
Buparax KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Sığırlarda sadece boyun kasından derin kas içi yolla uygulanır.
Genel farmakolojik doz : 2.5 mg buparvakuon / kg c.a verilir.
Pratik olarak 1 ml/20 kg. canlı ağırlığa verilir.
Tek enjeksiyon genellikle yeterlidir. Ağır seyreden olgularda aynı doz 48 veya 72 saat sonra tekrar edilebilir. Bir enjeksiyon sahasına 10 ml’den fazla verilmemelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
- Ağır olgularda uygulamanın tekrarı halinde ilk uygulamanın yapıldığı boyun bölümünün ters tarafına enjeksiyon yapılmalıdır.
- Sekonder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır.
- Hastalığın diğer kene kaynaklı hastalarla karışması ve birlikte seyretme ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Theileriosis belirtileri tarafından maskelenen diğer hastalıkların hayvandaki bağışıklık sistemi zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Theileriosis ile birlikte seyreden babesiosis ve anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır.
- İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel bağışıklık gelişir. Ancak antijenik yönden farklı bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda buparvakuon ile tedavinin tekrarlanması gerekir.
- Ciddi anlamda enfeksiyona yakalanmış hayvanların uzun süreli yürüyüş, nakil, akarisit banyosu vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir.
- Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin göz önünde bulundurulması gerekir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Enjeksiyon sahasında, lokalize, ağrısız, ödemli, geçici bir şişlik görülebilir.
Buparax İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Theileriosis immun sistem üzerinde ciddi şekilde baskılayıcı etki gösterir. Bu yüzden hastalık süresince ve tamamen iyileşme gerçekleşmeden herhangi bir aşılama yapılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER ve TEDBİRLER
Buparvakuon memeliler için güvenli bir maddedir. Doz aşımında spesifik bir belirti bildirilmemiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takip eden 42 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal hayvanlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Buparax, önerilen dozlarda bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Gebelikte kullanımı: Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE UYARILAR
Deriye temas ettiğinde sabun ve su ile yıkanmalıdır. İlaçla bulaşmış giysiler değiştirilmelidir.
İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
İlaç kullanırken sigara içilmemeli, yemek vb. yenilmemelidir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ
Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 °C) ve ışıktan koruyarak saklayınız.
İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 10, 20, 50 ve 100 ve 250 ml lik bal renkli cam şişelerde arz edilir.
SATIŞ YERİ ve ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczaneler ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 25/08.2011
GIDA,TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH ve NO: 24.08.2011-24/074
RUHSAT SAHİBİ ADI VE ADRESİ: AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN. İTH. İHR. TİC. LTD. ŞTİ. GERSAN SANAYİ SİTESİ 654. SOK. NO: 47 ERGAZİ/ANKARA
İMAL YERİ ADI VE ADRESİ: AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN. İTH. İHR. TİC. LTD. ŞTİ. GERSAN SANAYİ SİTESİ 654. SOK. NO: 47 ERGAZİ/ANKARA
