Avromec-Fac
Sadece Hayvan sağlığında Kullanılır.
Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Endektosit ve Fasiolasid
BİLEŞİMİ
Avromec-Fac Enjeksiyonluk çözelti hafif sanmsı, berrak, homojen bir srvıdır. l ml’de 10 mg İverrnektin ve 100 mg
Klorsulon ihtiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Avromec-Fac Enjeksiyonluk çözeltinin birinci etkin maddesi olan ivermektin, Streptomyces avermitilisisimli mikroorganizmanın kültürürünü avermektinlerden selekte edilmiş yarı sentetik makrosikliklakton erıdektositlerden olup, avermektinlerin il,B,, (en az % 80) ve Hß,, (en çok 96 20) komponentlerinden oluşmuştur. lvermektin, parazitin motorik sinirierinin sinaptik membranlannda (nemat0dlar) ve motorik son plaklarda (artropodlar) gamma amino bütirik asit (GABA) salgısını artınnak suretiyle klor (Cl) kanallannı açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önleyerek etki eder. Sonuçta parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan !beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GAßAerjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür.
lvermektin, beyin – omurilik sıvısı hariç, tüm vücut dokularına girer. Karaciğer ve yağ dokuda yüksek yoğunlukta bulunur. Dağılım hacmi yüksektir. Sığırlarda deri altı uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1,3 gün, plazma eliminasyon yarı ömrü ortalama 3,5 gün olarak bildirilmiştir. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için, etkisi uzun sürer. Sığırlarda yağ dokularında yarılanma ömrü ortalama 7,6 gündür. Upofilik bir madde olduğu için dokulara iyi nüfuz eder. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idraria atılır. Atılan maddenin %90’dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir.
Klorsulon, benzeri sülfonamid gurubundan tlukusit etkili bir ilaçtır. Karaciğer distomlarının (Fasciola hepatica, F. gigantica) enerji metabollzmalarında rol oynayan enzim sistemlerini inhibe eder. Glikoz kullanımını aksatarak paraziti öldürür. Klorsulon 2 – 3 mg / kg ca. dozunda deri altı uygulamada çok çabuk ve tam olarak emilir. 6 saat içinde plazmada, 24 saat içinde dokularda en yüksek konsantrasyona ulaşır. Vücutta önemli ölçüde metabolik değişikliğe uğramaz (karaciğerde %5). 7 gün içinde dışkı (%70) ve idrarına (%30) vücuttan atılır.
Avromec-Fac KULLANlM SAHASI/ ENDİKASYONLAR
Avromec-Fac enjekslyonluk çözelti sığırların aşağıda isimleri yazılı iç ve dış parazitlerden kaynaklanan enfeksiyonlarının sağaltım ve korunmasında kullanılır.
Karaciğer Kelebekleri: Fasciola hepatica (ergin), Fasciola gigantica (ergin)
Gastro – intestlnal Nematodlar: Haemonchus placei, Ostertagia spp., 0. ostertagi (erginler, 4.dönem larvalar, hipobiotik Larvala dahil), 0. Iyrate (erginler, L4 Iarvaiar), Mecistocircus digitatus (erginler), Trichostrorıgylus axei, T. colubriformis, (ooperia oncophora, C. punctata, (. pectinata, (ooperia spp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Oesophagostomum radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum phlebotomum, Toxocara vitulorum
Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus (ergin ve L4 larvalar)
Deride Fllariasis Etkenlerl: Parafılaria bovicola
Göz Nematodlan: Thelezia sp. (erginleri)
Nokıa Etkeni (parazitik dönemde): Hypoderma bovis (larva), Hypoderma Iineatum (larva),
Mlyaıls Etkeni: Dennatobia horninis (larva)
Yara Kartları: Chrysomya bezziana, (ochliomyla hominlvorax
Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, (horioptes bovis
Bitler: Linognaihus vituli, Haematophinus eurysternus, Soienopotes capillatus, Damalinia bovis
Keneler (tek konaklı): Boophilus microplus, B. decoloratus, Ornithodoros savignyi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Avromec-Fac enjeksiyorıluk çözelti sadece deri altı yolla uygulanır. Sığırlarda boyun bölgesinde veya scapula gerisinde gevşek deri altına enjekte edilir.
Avromec-Fac enjeksiyonluk çözelti veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde, l kg canlı ağırlık için etkin madde olarak 0,2 mg (200 mcg) ivennektin + 2 mg klorsulon isabet edecek dozda uygulanır.
Avromec-Fac enjeksiyonluk çözelti’nin pratik uygulama dozu, 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml’dir.
Avromec-Fac enjeksiyonluk çözeltinin ısısı ortam ısısına bağlı olarak +5°(‘nin altına düştüğünde, artan viskozite sebebiyle enjeksiyon zorlaşır. Bu durumda, ilaç şişesini avuç içine almak suretiyle 15°C’ ye ısıtarak uygulama yapılması önerilir.
10 mlden daha fazla hacimdeki dozların bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmesi tavsiye olunur.
Sadece deri altı enjeksiyona mahsustur. Kas içi ve damar içi yolla kullanmayınız.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Hypoderma Larvalarının omurilikte göç döneminde uygulanmamalıdır. Eğer bu dönemde uygulanırsa, ölen hypodenna Iarvalarının özofagus veya omurilikte meydana getirdiği irkiltiden kaynaklandığı tahmin edilen timpani ve parapleji halleriyle karşılaşılabilir.
Hypoderma mücadelesi hedeflenlyorsa, mücadelenin erken dönemde, sinek mevslmini takip eden birkaç ay içinde yapılması tercih edilmelidir. Hangi parazit söz konusu olursa olsun, paraziter mücadelenin başanlı olabilmesi için uygulamanın sürüdeki bütün hayvanları kapsaması şarttır.
Besiye alınan sığırlarda besiye girişte bir defa Avromec-Fac enjeksiyoniuk çözelti uygulaması genellikle yeterlidir.
Sürekli veya zaman zaman meraya çıkan sığırlarda birisi sonbaharda diğerleri mera mevsiminde olmak üzere yılda en az 2 veya 3, gerektiğinde daha fazla rutin uygulama yapılır. Çok bulaşık ve rutubetli meralarda otlayan genç sığırlarda mera mevsimi boyunca 5 – 8 hafta aralıklarla uygulama tavsiye edilir. Uygulama zamanları ve uygulama sıklığının saptanmasında hedef parazitlerin parazitik gelişim devreleri, bulaşma yoğunluğu, iklim ve mera koşullan, mera programları ve diğer çevresel faktörler dikkate alınır.
Gebelikte kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlldir. Gebe tavşanlara 10 mg / kg c.a. dozunda uygulandığında yavrularda gelişme geriliği şeklinde fetotokslsite şekiilendiği bildirilmiştir.
İSTENMEYEN ETKİLER:
Enjeksiyon yerinde geçici ağrı ve şişlik meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek
kalmadan kendiliğinden iyileşir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsiziiğine dair bilgi yoktur.
DOZ AŞlMlNDA BELİRTİLER, TEDDIRLER VE ANTİDOT
Tolerans sınırı geniştir (ivermektin için buzağı en çok 5 kat, erişklnler 10 – 20 kat, klorsulon için 25 kat). Doz aşımında midriyazis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve dudak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Bilinen antidotu yoktur.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç Kalıntı Annma Süresi (İ.K.A.$): Son ilaç kullanımından itibaren sığırlarda 35 gündür. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYDNLARI: Hypoderma Iarvalarının omurilik göçü esnasında kullanımı kontrendikedir.
Kas içi, damar içi yollaria uygulamayınız.
GEN EL UYARILAR: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışırıız.
Çocuklann ulaşamayacağı yerlerde bulundumnuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
Sadece hedef türlerde kullanılmalıdır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR: İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: Kendi ambalajı içinde, 25°C’yi aşmayan oda ısısında (15-25°() muhafaza ediniz. Direkt güneş ışınlanndan koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA, HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI: lvermektln, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şlşelerinin sulara kanşmamasına özen gösterirıiz.
Ölüme sebep olabileceğinden; başta (ollie ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız.
TİCARİTAKDİM ŞEKLİ: Karton kutularda 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik beyaz renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTUS ONAY: 17.01.2008
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAIARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 27.12.2002- 12 l 001
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: TOPKİM -Topkapı İlaç Premiks San. ve Tic. AŞ. Ali Nihat Tarlan (ad. Karakartal Sok. No: 4 Daire: 5 Ataşehir / İstanbul
ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri Sarı. ve Tic. A.Ş. Polatlı Org. San. Böl. 210. (ad. No: 7 Polatlı / Ankara
