İmmudoll CG
Non-Spesifik İmmunstimulant
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Bileşimi: Aktif Maddeler: İnaktif Cutibacterium granulosum 20 mg/ml,
Yardımcı Maddeler: Etanol %12,5
İMMUNOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakoterapotik grup: Diğer immunolojikler (Non-spesifik immunstimulant)
ATCvet code: QI01AX, QI02AX, QI03AX, QI04AX
Bu biyolojik ürün non-spesifik immun yanıtı uyarır. Retikülo-endoteliyal sistemi indükleyerek spesifik olmayan hücre yanıtını (monosit, makrofaj, nötrofil ve sitotoksik hücreler) aktive eder, inflamasyonu sağlar ve interferon üretimini uyarır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
İmmudoll CG, hedef türlerde non-spesifik immuniteyi arttırmak için kullanılır. Enfeksiyonlara karşı organizmanın direncini arttırır. Hastalıklarda uygulanan terapötik girişimin etkinliğini güçlendirerek tedaviye yardımcı olur. Spesifik olmayan immun yanıtı arttırarak genel bağışıklık yanıtının gelişimine katkıda bulunur. Strese neden olan durumlarda (transport veya çevresel koşullar) vücut direncini arttırır.
İmmudoll CG KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır, koyun ve keçilerde 0,2 ml/10 kg vücut ağırlığı deri altı veya kas içi yollarla uygulanmalıdır. Tavuklarda ise hayvan başına 0,05 ml/hayvan dozunda kas içi uygulama yapılmalıdır.
Sığır, koyun, keçilerde 0,2 ml/10 kg CA olarak;
Koruyucu amaçla 7 gün ara ile 2 doz uygulama önerilir. Gebe hayvanlarda doğuma 30-60 gün kala 7 gün ara ile 2 doz uygulama önerilir. Tedavi amacı ile 3 gün ara ile 2 doz uygulanması önerilir.
Tavuklarda: Ürün 0,05 ml/hayvan dozunda uygulanır. Bu amaçla 5 ml ürün 50 ml aseptik bir çözücü veya aseptik izotonik bir çözücü ile sulandırılır ve 0,5 ml olarak hayvan başına kas içi yolla uygulanır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
İmmunstimulant kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. Şişeler uygulamadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Her uygulamada aseptik iğne ve enjektörler kullanılmalıdır.
Gebelik, Laktasyon Döneminde Kullanım: Sığır, koyun ve keçilerde gebeliğin son döneminde ve laktasyonda kullanımı güvenlidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon yerinde kısa süreli lokal reaksiyonlar (kızarıklık, hafif şişlik ve kabuklanmalar) görülebilir. Çok nadir duyarlı hayvanlarda anafilaktik reaksiyon gelişebilir. Bu durumda semptomatik tedavi (antihistaminik/antialerjik ilaçlar) uygulanmalıdır.
İmmudoll CG İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün doğuştan gelen bağışıklığı uyararak, diğer tıbbi ürünlerle oluşacak kazanılmış bağışıklığı destekleyebilir. Bu ürünün diğer ilaçlarla kullanıldığında geçimliliği hakkında bilgi bulunmamaktadır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTIDOT
İnaktif bir ürün olduğundan doz aşımı çalışması yapılmamıştır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Gıda değeri olan hayvanlarda yasal arınma süresi sıfır (0) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Bilinen bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır.
GENEL UYARILAR
İmmudoll CG, Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz, Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN ÖNERİLER
Ürünün insan sağlığı için bilinen bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır, genel asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır. Biyolojik ürünün uygulanması sırasında olabilecek yaralanmalarda bölge temizlenerek dezenfekte edilmelidir.
Ürün yalnızca Veteriner Hekim veya Veteriner Hekim gözetimindeki Sağlık Teknisyenlerince uygulanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
2/8°C’de karanlıkta muhafaza edilmelidir. Dondurmayınız. Raf ömrü 24 aydır. Açılan şişeler 20-25 °C’de 6-8 saat içerisinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmayan ve kullanılmak üzere açılan immunostimulant biyolojik ürünler yürürlükteki atık yönetmeliğine göre tıbbi atık olarak imha edilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
İmmudoll CG Biyolojik ürün; 5 ml Tip I amber renkli cam şişelerde, 25, 50 ve 100 ml Tip II amber renkli cam şişelerde veya 50 ve 100 ml beyaz polipropilen plastik şişelerde ambalajlanır. Cam ve plastik şişeler aynı gri renkte bromobutil tapalı alüminyum kapak ile kapatılmış şekilde etiketlenir. Biyolojik ürün münferit karton kutularda veya plastik viyol içerisinde prospektüs ile 1×5 ml, 10×5 ml, 1×25 ml, 1×50 ml ve 1×100 ml olarak ambalajlanmış şekilde piyasaya sunulmaktadır. Tüm ambalaj şekilleri aynı anda piyasaya sunulmayabilir.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 05.02.2024
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH: 05.02.2024
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Dollvet Biyoteknoloji Anonim Şirketi Konaklar Mah. Akasyalı Sok. No:10 Beşiktaş /İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: Dollvet Biyoteknoloji Anonim Şirketi Organize Sanayi Bölgesi Koçören OSB Mahallesi 106. Cadde No:6 Eyyübiye/ŞANLIURFA
