Fulltonic

Fulltonic Enjeksiyonluk Çözelti

Vitamin – Aminoasit

BİLEŞİMİ

Fulltonic Enjeksiyonluk Çözelti; pembe renkli, berrak bir çözeltidir, beher 100 ml’de;

l-karnitin hidroklorür (500 mg l-karnitine eşdeğer)      613,3 mg              Thioktik asit                          20 mg

Pyridoksin hidroklorür                                                           15 mg               Siyanokobalamin                                  3 mg

d,l-asetilmetionin                                                                                         2 g                l-arjinin                                 240 mg

l-ornitin hidroklorür (120 mg l-ornitine eşdeğer)          153,2 mg              l-sitrullin                                120 mg

l-lizin hidroklorür (50 mg l-lizine eşdeğer)                       62,5 mg               Glisin                                     150 mg

Taurin                                                                                     150 mg               Aspartik asit                        150 mg

Glutamik asit                                                                         150 mg               Fruktoz                                        5 g

Sorbitol                                                                                          8 g

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Fulltonic Enjeksiyonluk Çözelti, B grubu vitaminler, aminoasitler, l–karnitin ve şekerleri içeren damar içi, derialtı veya periton içi yolla yüksek hacimlerde kullanılmaya uygun enjeksiyonluk bir preparattır. İlacın formulasyonu, toksikozis, yorgunluk veya stres sonucu meydana gelen katabolitlerin elimine edilmesi veya inhibisyonu için gerekli olan metabolik işlemlerin başlatılmasında etkili olmak ve metabolizmadaki yapım faaliyetlerini destekleyici olmak temel kabul edilerek düzenlenmiştir.

Karaciğerin korunması ve lipotropik aktivitelerinde çok önemli bir rol oynayan Vitamin B₆ ve Vitamin B₁₂, metabolik faaliyetlerin meydana gelmesinde önemli rol alırlar.

Üründeki bazı amino asitler enzim reaksiyonları için gerekli  koenzimlerin öncüsü ve/veya substratlardır. Bunlar: lipotropik ve karaciğeri koruyucu aktiviteye sahip asetilmetiyonin; l-ornithin; l-arjinin; l-sitrullin (kandaki nitrojen seviyesini düşürür); l-lizin (l-karnitin’in  öncüsüdür.); glisin; taurin; aspartik asit ve nefro ve hepato-detoksifiye edici etkiye sahip glutamik asittir.

Yağların metabolizmasında koenzim rolü oynayan thioktik asit; karaciğerde yağ toplanması, infiltrasyonu ve hepatik nekroz safhalarında, lipotropik ve antinekrotik etki gösterir.

L-karnitin (sadece L formu aktiftir), organizma tarafından sentezlenecek miktarların tamamlayıcısı olarak gereklidir ve esterleşmemiş yağ asitlerinin oksidasyonunu kolaylaştırır.

Glukojenik ve anti-ketojenik etkiye sahip, hızlı aktive olan fruktoz ve daha az aktif olan sorbitoldür .

Fulltonic Enjeksiyonluk Çözelti, ağır ve uzun süreli fiziksel güç kullanan tüm hayvanlarda (yüksek verim, spor, çalışma, hastalık ve sonrasında nekahat dönemi vs. gibi) protein, karbonhidrat ve lipid metabolizmasını regüle etmek, hepatositler ve kas hücrelerini tekrar aktive etmek suretiyle etkileyen, yorgunluk önleyici ve detoksifiye edici bir üründür.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Fulltonic Enjeksiyonluk Çözelti, tüm hayvanlarda

Metabolik dengenin tekrar eski haline getirilmesi amacıyla;

• Vücudun direncinin düştüğü durumlar (uzun süreli aşırı aktivite ve düşük kas performansı, yüksek verim, stres)
• Hastalık sonrası nekahat dönemi
• Ketosis

Metabolizmayı destekleyici olarak da,

• Ruminotoksemiyi takip eden intoksikasyonlar
• Gebelik toksemisi
• Sonun atılamaması
• Akut mastitis
• Sindirim ve barsak fonksiyon bozuklukları
• Mikotoksin intoksikasyonları
• İneklerin puerperal karaciğer koması (aşırı yağlanma) ve paraziter ve enfeksiyöz kökenli karaciğer hastalıkları
• Gebelik, beslenme bozuklukları
• Postoperatif iyileşme ve iştahsızlık hallerinde kullanılır.                                                                           

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Endikasyon amacına, hastalığın şiddetine ve hastanın durumuna bağlı olarak tedaviye 3 – 10 gün süreyle devam edilebilir. 

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Önerilen kullanım şekil ve dozunda herhangi bir istenmeyen etkisi yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) et ve süt için “0” gündür.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25^oC’nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Ürün açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmış ambalajlar uygun bir şekilde imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 250 ml ve 500 ml’lik BFS şişelerinde sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 08.02.2017

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO:

02.06.2009 – 21/057

PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul

Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: [email protected]

ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ

DEVA HOLDNİG A.Ş.

Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-KOCAELİ