Canidryl 50 mg

Canidryl 50 mg
Oral Tablet
Veteriner Analjezik, Antienflamatuar
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi: Bir tarafında kırma çizgisi bulunan ve böylece iki eşit parçaya bölünebilen beyaz ila kirli beyaz renkli kenarları düz yuvarlak her tablet içerisinde;

Aktif madde: Karprofen 50 mg

Yardımcı madde:
Laktoz Monohidrat
Mikrokristalize Selülöz
Silika Kolodiyal anhidröz
Magnezyum Stearat
Izgara Et çeşnisi 2007.01

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Farmakodinamik Özellikler
Karprofen non-steroid anti-enflamatuar ilaçların (NSAİD) 2-arylpropionik asit grubunun bir üyesi olup antienflamatuar, analjezik ve antipiretik aktiviteye sahiptir. Karprofen kiral bir ilaçtır. Karprofen diğer pek çok NSAİD gibi araşidonik asit enzim siklooksijenaz inhibitörüdür. Ancak Karprofen tarafından prostaglandin sentezi inhibisyonu bunun anti-enflamatuar ve analjezik potansiyeli ile az derecede ilişkilidir. Karprofenin kesin etki mekanizması açık değildir.

Farmakokinetik özellikler
Oral uygulama sonrasında Karprofen köpeklerde iyi absorbe edilir. Köpeklerde Canidryl tabletlerinin uygulaması sonrasında Karprofen R(-) ve Karprofen S(+) için sırasıyla yaklaşık 2 ve 1.7 saat içerisinde ortalama Cmax (serumdaki maksimum konsantrasyon) yine sırasıyla 15.8 µg/ml ve 12.2 µg/ml olur. Her iki enantiyomer için ortalama yarı ömür süresi yaklaşık 6 saattir. Her dozda analjezik etki süresi en az 12 saat devam eder. Karprofen düşük hacimli bir dağılıma ve düşük sistemik eliminasyona sahiptir. Plazma proteinleri ile yüksek derece bağlanabilir. Karprofen karaciğerde konjugasyon ve oksidasyon ile metabolize olur. Glukronid konjugat atılımı, biliyer atılım sonrasında temel olarak fekaldir.

HEDEF TÜRLER: Köpek

KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLARI

Canidryl 50 mg, İskelet-kas sistemi bozukluklarının ve dejeneratif eklem hastalıklarının yol açtığı yangının ve ağrıların azaltılması. Post operatif ağrının yönetimi için parenteral anestezi sonrasında kullanılır.

Canidryl KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Canidryl 50 mg, sadece oral uygulama için uygundur. Farmakolojik doz olarak hedef hayvanlarda günde vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg Karprofen kullanılır. İlk doz olarak vücut ağırlığına göre kg başına 4 mg Karprofen günlük tek doz veya günlük eşit bölünmüş iki doz halinde verilir. Klinik tepkilere göre günlük doz azaltılabilir. Tedavi süresi görülen tepki süresine bağlıdır. Uzun süreli tedaviler uygun veteriner hekim gözetimde yapılmalıdır. Operasyon sonrasında analjezik ve antienflamatuar etkiyi uzatmak için Karprofen enjeksiyonu ile parenteral operasyon öncesi tedaviye 5 gün boyunca 4mg/kg/gün Karprofen tablet ile eşlik edilebilir. Belirtilen dozdan daha fazla kullanmayınız.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Canidryl 50 mg, yaşlı köpeklerde kullanım ilave risk yaratabilir. Ürünün kullanımının zorunlu olması halinde köpeklerin dikkatli bir klinik uygulamaya tabi tutulmaları gerekebilir. Dehidre, hipovolemik veya hipotansif köpeklerde kullanmayınız. Artan derecede renal toksisite riski mevcuttur. NSAİD’ler fagositoz inhibisyonuna yol açabilir ve böylece bakteriyel enfeksiyon ile birleşen enflamatuar koşulların tedavisinde eşzamanlı olarak uygun bir antimikrobiyel tedavi de uygulanmalıdır. NSAİD’leri birbirinin ardı sıra veya birini kullandıktan sonra 24 saat içerisinde kullanmayınız. Bazı NSAİD’ler plazma proteinlerine yüksek derecede bağlanabilir ve diğer yüksek bağlı ilaçlar ile toksik etkilere yol açabilecek etkileşimler gösterebilirler.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kedilerde kullanmayınız.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

NSAİD’ler ile ilgili tipik istenmeyen etkiler olarak kusma, yumuşak dışka/diyare, fekal gizli kan, iştah kaybı ve letarji rapor edilmiştir. Bu ters reaksiyonlar genellikle tedavinin ilk haftasında ortaya çıkar ve pek çok vakada geçici olup tedavinin bitirilmesi ile sonlanır. Ancak bazı vakalarda ciddi veya ölümcül olabilir. Beklenmeyen ilaç reaksiyonlarının ortaya çıkması durumunda ilacın kullanımı durdurulmalı ve veteriner hekim görüşü alınmalıdır. Diğer NSAİD’lerde olduğu gibi nadiren renal veya idiyosinkratik hepatik ters etkilerin meydana gelme riski mevcuttur.

Canidryl İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Karprofen glukokortikoidler ile birlikte uygulanmamalıdır. Potansiyel nefrotoksik ilaçlar ile birlikte kullanmayınız.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Günde iki defa ve 7 gün boyunca 6 mg/kg Karprofen ile tedavi edilen köpeklerde (önerilen doz olan 4mg/kg dozun 3 katı) ve günde bir defa ilk tedaviden sonra bir 7 gün daha süre ile 6 mg/kg doz ile (önerilen doz olan 4mg/kg dozun 1.5 katı) tedavi edilen köpeklerde her hangi bir toksisite belirtisi görülmemiştir. Karprofen aşırı dozuna karşı her hangi bir antidot mevcut olmamakla beraber genel destekleyici bir terapi olarak NSAİD aşırı dozlarında uygulanan klinik terapiler uygulanır.

KONTRENDİKASYONLAR

• Kedilerde kullanmayınız.
• 4 aylıktan küçük köpek yavrularında kullanmayınız.
• Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden her hangi birine karşı hipersensivitenin olduğu durumlarda kullanmayınız.
• Kardiyak, hepatik veya renal hastalıkları olan köpeklerde gastro-intestinal ülserasyon veya kanama olasılığı mevcut olduğundan veya kan diskrazisine dair kanıtlar bulunduğunda kullanmayınız.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanım

Laboratuvar türleri üzerinde yapılan çalışmalar (fare ve tavşan) terapötik dozlara yakın dozlarda Karprofenin fötotoksik etki yarattığını göstermiştir. Veterinerlik tıbbi ürününün gebelik veya laktasyon sırasında güvenliği ortaya konulmamıştır. Gebe veya emziren dişilerde kullanmayınız.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Gıda maddelerinden uzakta tutunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Tabletlerin kazara yutulması durumunda tıbbi yardım alın ve doktora prospektüsü gösteriniz. Ürün ile temas ettikten sonra ellerinizi yıkayınız.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Gıda üretimine yönelik hayvanlar için değildir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Veterinerlik tıbbi ürünlerinden ortaya çıkan kullanılmayan veterinerlik tıbbi ürünleri veya atık maddeler yerel gereklilikler çerçevesinde imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25°C altındaki sıcaklıklarda ve gün ışığından uzakta orijinal kabında muhafaza edilmelidir. Blister paketlerde veterinerlik tıbbi ürünü raf ömrü: 4 yıl Bölünmüş ve kullanılmayan tabletler derhal imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Alüminyum folyo-PVC/PVdC den mamül 10 tablet içeren blister içerisinde, 10 adet blister içeren karton kutu ile satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle (VHR) eczaneler ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır.

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ ADI VE ADRESİ: Doğukan İlaç San. Tic. Ltd. Şti Haramidere San. Sitesi B Blok No:107 Beylikdüzü – İSTANBUL

ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, İrlanda