Bovilis IBR Marker inac Enjeksiyonluk süspansiyon Veteriner Aşı
Bileşimi; Bir doz aşı (2 ml), potens testinde 6.1–11.1 log2 virüs nötralizan (VN) üniteyi indükleyen, 60 ELİSA ünitesi BHV–1 GK/D inaktif suşu içermektedir. Adjuvan olarak alüminyum hidroksit ve alüminyum fosfat içermektedir. Yardımcı madde olarak ise formaldehit eklenmiştir.
ENDİKASYONLARI
Sığırlarda BHV–1 enfeksiyonu sonucu meydana gelen klinik bulguların (pireksi) süresi ve yoğunluğunun azaltılmasının yanı sıra saha virüsünün replikasyon ve nazal saçılımını azaltmak amacıyla sığırların aktif immunizasyonu için kullanılmaktadır.
Bağışıklığın başlaması: temel aşılamadan 3 hafta sonra
Bağışıklığın süresi: temel aşılamadan 6 ay sonrasına kadar
KONTRENDİKASYONLAR/UYARILAR/YAN ETKİLER
Kontrendikasyonu bulunmamaktadır. Sadece sağlıklı hayvanlar aşılanmalıdır. Maternal antikorlar açısından etkinliği kanıtlanmamıştır. Yanlışlıkla kişinin kendine enjekte etmesi durumunda tıbbi destek sağlanmalı ve aşı etiketi veya prospektüsü doktora gösterilmelidir. Kullanmadan önce aşı oda sıcaklığına (15-25 °C) getirilmelidir. Yanlışlıkla kişinin kendine enjekte etmesi durumunda tıbbi destek sağlanmalı, aşı etiketi veya prospektüsü doktora gösterilmelidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her hayvan için 2 ml kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır. 3 aylık ve daha büyük tüm sığırlar aşılanabilir.
Temel Aşılama: 4 hafta ara ile iki enjeksiyon
Tekrar Aşılama: Her 6 ayda bir.
GEBELİK VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIM
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.
YASAL ARINMA SÜRESİ
Yoktur
MUHAFAZA ŞARTLARI
Aşı 2-8°C’de muhafaza edilmeli ve ambalajında belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Dondurulmaz.
KULLANIM SONU İMHA
Aşılamadan sonra eller ve ekipman yıkanıp dezenfekte edilmelidir. Artan aşı yakılarak ya da kaynatılarak imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5, 10, 25, 50 veya 100 dozluk 1 veya 10 şişe kalın karton kutularda sunulmaktadır.
İTHALATÇI FİRMA ADI VE ADRESİ; İntervet Türkiye Şişli Ayazağa Yolu Çelik İş Merkezi 3 B Blok Kat:1 Ayazağa 34396 İstanbul, Türkiye
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Hollanda
Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı Pazarlama izin tarih ve no: 17.10.2008-036902
Neden acildiginda birdaha kullanılamıyor ikinci doz uygulamasını bu nedenle yapamıyoruz öneri ve destek bekliyoruz
aşı olduğu için hangi aşı olursa olsun açıldığında kullanılması gerekiyor artan doz miktarları sonrasında etkinliğini yitirdiği için kullanılmaz