Teknotil Oral Toz
Teknotil Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Hemen hemen beyaz veya açık sarı renkli bir toz olan Teknotil Oral Çözelti Tozu’nun 1 g’ında 840 mg tilozin baza eşdeğer tilozin tartarat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Makrolid grubu geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, bakteriyostatik etki gösterir. Tilozin, bakterilerde 50S ribozomal alt birime bağlanıp peptidil-tRNA ve aminoasit-tRNA’nın bağlanmasını engelleyerek protein sentezinin bozulmasıyla etkinlik gösterir. Oral yolla verildiğinde barsaklardan hızlı bir şekilde emilerek kısa sürede terapötik kan yoğunluğuna ulaşır. Tüm dokulara yayılır ve süt ve yumurtaya da geçer. Yarılanma ömrü 4 – 5 saat kadardır. Vücutta değişikliğe uğramadan safra ve kısmen de idrarla atılır.
Tilozine duyarlı başlıca bakteriler şunlardır:
Mycoplasma spp., Leptospira sp., Erysipelas sp., Haemophilus pertussis, Moraxella bovis, Borrelia anserina, Treponema hyodysenteriae. Tilozin, özellikle Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda oldukça etkilidir. S. aureus suşları arasında dirençli suşlar oluşabilir. İlaç, hindilerde bulaşıcı sinovit ve tavuklarda kronik solunum yolları hastalığına yol açan M. gallisepticum S6 suşuna karşı da etkilidir.
KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI
Teknotil Oral Çözelti Tozu; buzağılarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen gastrointestinal sistem ve solunum sistemi enfeksiyonlarında, tavuk ve hindilerde solunum sistemi hastalıkları (CRD), enfeksiyöz bronşitis, enfeksiyöz laringotrakeitis, enfeksiyöz sinüzitis ve diğer mikoplazma enfeksiyonları ve tilozine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, pratik olarak;
Buzağılara günde 50 kg canlı ağırlığa 2 g Teknotil Oral Çözelti Tozu bir miktar içme suyu ile karıştırılarak verilir.
Tavuklara toplam her 100 kg canlı ağırlık için 5 g, hindilere toplam her 100 kg canlı ağırlık için 6 g Teknotil Oral Çözelti Tozu içme suyu ile karıştırılarak verilir.
İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. İlaçlı suyun verilmesinden 2 – 3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir. Tüm türlerde hastalığın durumuna göre tedaviye 3 – 5 gün süreyle devam edilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Rumen faaliyetleri başlamış gevişenlerde kullanılmamalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Tedavi dozlarında hedef türlerde yan etkisi gözlenmemiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Antagonistik etkileşimi nedeniyle kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler, tetrasiklinler ve streptomisin ile birlikte kullanılmamalıdır. Penisilinler, sefalosporinler ve kinolonlar ile birlikte kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben buzağılar 14 gün, hindiler 5 gün, tavuklar 2 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 5 gün süreyle elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Tilozin, gevişenlere ağızdan ve atlara da hangi yolla verilirse verilsin şiddetli sürgüne neden olabilir; bu nedenle, atlarda ve ruminasyonu gelişmiş gevişenlerde kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlaç uygulanması sırasında sigara içmeyiniz, yemek yemeyiniz. Deri ve göze temasından sakınınız ve teması halinde derinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, ağzı kapalı olarak oda sıcaklığında (15 – 25 °C), nem ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Kutusuz olarak 100 g, 250 g, 500 g ve 1 kg’lık beyaz renkli polietilen şişelerde ve 2.5 kg’lık beyaz renkli polietilen kaplarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 28.09.2005
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 04.10.2004 – 013/0097
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ