Linkomin
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Renksiz, berrak, steril çözeltinin her ml si; 50 mg Linkomisin baza eşdeğer (Linkomisin hidroklorür ), 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer (Spektinomisin sülfat) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Linkomisin, Streptomyces lincolnensisten elde edilen, linkozamitler sınıfına ait bir antibiyotiktir. 50 S ribozomal alt ünitelere etkiyerek, bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Stapylococcus sp., Streptococcus sp. (Enterococcus sp hariç), Campylobacter sp., Actinomyces sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfiringes (diğer Clostridium sp hariç), Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır.
Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia spp., Mycobacterium spp. ise dirençlidir.
Spektinomisin ise, Streptomyces flavopersicus’tan elde edilen, aminoglikozit grubundan bir antibiyotiktir. 30 S ribozomal alt ünitelere etkiyerek bakteriyel protein sentezini inhibe eder ve bakteriyostatik etki yaratır. Başlıca gram negatiflere etkilidir. Ayrıca bazı gram pozitif bakterilere de etkir. Başlıca Mycoplasma gallisepticum, M. meleagridis, M. synoviae, E.coli, P.multocida, Salmonella sp., N.gonorrhoeoa, Shigella sp., Strep. pneumonia, Strep. pyogenes’e etkilidir. Anaerobik bakteriler ve Pseudomonas sp. dirençlidir.
Linkomisin organ ve dokulara etkin bir şekilde dağılır ve bu nedenle organ ve dokulardaki konsantrasyonu kandakinden daha fazladır. Linkomisin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve 30 dk içinde doruk seviyeye ulaşır. Yarılanma ömrü, 3-6 saat arasında değişmekte, plazmada ise, 6-8 saat süreyle etkili yoğunlukta kalmaktadır. İlaç, süte de geçer, sütteki seviyesi plazma seviyesinin 4-7 katına ulaşabilir ve 6-8 saat etkin yoğunluklarda bulunur. Linkomisinin emilen miktarının yaklaşık 3/4’ü karaciğerden safraya salgılanarak ve geriye kalanın %40′ ı dışkı, %50 kadarı da idrarla atılır.
Spektinomisin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve 60 dk içinde doruk seviyeye ulaşır. Dolaşımda, plazma proteinlerine fazla bağlanmamakla beraber, ilacın dokulardaki seviyesi, plazma yoğunluğundan düşüktür. Spektinomisin, değişmemiş halde idrarla atılır.
Bu kombinasyonun minimum inhibitör konsantrasyonu, her iki etken maddenin tek tek kullanıldığı durumdaki minimum inhibitör konsantrasyonuna göre önemli ölçüde düşüktür.
Linkomin KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Linkomin Enjeksiyonluk Çözelti buzağı, koyun, kedi, köpek ve etçi tavuklarda Linkomisin ya da Spektinomisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılır.
Buzağı: Bakteriyel kökenli pnömoni ve enteritlerde kullanılır.
Koyun: Solunum yolu enfeksiyonları, mikoplazma veya bakteriyel kökenli primer ve sekonder pnömoniler ile piyeten tedavisinde kullanılır.
Kedi: İdrar yolu enfeksiyonları (sistit), solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit), lokal enfeksiyonlar, viral enfeksiyoınlar (panleucopenia, pneumonitis, rhinotracheitis) sonrası oluşan sekonder bakteriyel komplikasyonlar, enfekte yara ve apselerin tedavisinde kullanılır.
Köpek: İdrar yolu enfeksiyonları (sistit), solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit), deri enfeksiyonları (piyojenik dermatit, püstüler dermatit) metrit, gastroenterit, gençlik hastalığı (distemper) ve hepatitis komplekse bağlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlar ile enfekte yara ve apselerin tedavisinde kullanılır.
Etçi tavuk: Airsacculitis, kronik solunum yolu enfeksiyonu (CRD), komplike solunum yolu enfeksiyonu (CRD kompleks) gibi solunum sistemi enfeksiyonları ile kanatlı kolerası (Pasteurellosis), stafilokok enfeksiyonları, sinüzitis ve koriza enfeksiyonlarını tedavide kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kas içi yolla uygulanır.
Buzağı ve Koyun: 1 ml / 10 kg canlı ağırlığa (15 mg/kg) verilir. 2-4 gün süreyle uygulama yapılır.
Köpek –Kedi: 1ml / 5 kg canlı ağırlığa (30 mg/kg) verilir. En çok 21 gün süreyle uygulama yapılır.
Etçi tavuk: 0.1 ml/0.5 kg canlı ağırlığa (30 mg/kg) deri altı yolla uygulanır. 3 gün süreyle uygulama yapılır. İlk gün 12 saat arayla iki uygulama, sonraki günlerde günde 1 kez, 3 gün süreyle uygulama daha yüksek etkinlik sağlamaktadır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Super enfeksiyon tehlikesi göz önünde bulundurulmalıdır. Buzağılarda 25-30 ml, koyunlarda 5ml’yi geçen dozlar bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmelidir. Uygulama esnasından asepsi ve antisepsiye özen gösterilmelidir.
İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterokolit tipinde süperenfeksiyonla sıkça karşılaşılmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir. Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paralisis yada solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.
Linkomin İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle birlikte kullanılmaz. Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında antagonizma vardır. Novobiosin ve klindamisin ile geçimsizdir. Linkomisinin kardiyak depresif ve periferal neuroblokaj gibi yan etkileri vardır. Bu nedenle IV olarak ve anestezi altındaki hayvanlara uygulanmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER
Doz aşımında geçici olarak sinirlilik belirtileri, ishal gözlenebilir.
Linkomisin veya spektinomisinden kaynaklanan neuromuskuler blokaj görülebilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştitirlen buzağı, koyun ve tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketim için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın yarılanma ömrü uzayabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.
HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI
Tavşan, kobay ve hamsterlarda kullanılmamalıdır.
Atlarda ve ruminantlarda oral yolla kullanılması sindirim sisteminde ciddi bozukluklara yol açabileceğinden kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda sıcaklığında, (15-25ºC) ışıktan kronarak saklanır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 20, 50 ,100 ve 250 ml renksiz cam şişelerde takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczaneler ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 12.03.2008
GIDA,TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 12.03.2008 – 19/088
RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Gersan Sanayi Sitesi 654.sok. No:47 Ergazi/Ankara
