İnjacom-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
Bileşimi: İnjacom-C, berrak, renksiz – açık sarı renkli enjeksiyonluk C vitamini çözeltisidir. 1 ml’sinde; 200 mg Vitamin C içerir.
Farmakolojik Özellikleri
C vitamini, bağ dokusu, kemik, kıkırdak, dentin gibi dokuların yapımı ve bütünlüğünü korumaları için gereklidir. Hücre düzeyinde oksidasyon – redüksiyon olayları ile organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar. İç salgı bezlerinin normal çalışmalarını sağlar. Adrenal bezde glukokortikoidler ve adrenalin sentezi, oksitosin, ADH, kolesitokinin gibi hormonların metabolizmasında görev alır. Aynı zamanda kortizolun bağışıklık sistemine olumsuz etkilerini engeller. Midedeki ferri halindeki demirin ferro şekle indirgenmesini sağlayarak demirin barsaklardan emilmesini hızlandırır. Organizmanın aşırı yorgunluğunu giderici, hastalıklara ve strese neden olan her türlü dış etkene karşı direncini artırıcı etkisi vardır.
Uygulama yerinden hızla emilerek geniş ölçüde vücuda yayılır. Vücutta yeterince C vitamini bulunduğunda ve kan konsantrasyonu yükseldiğinde değişmemiş olarak idrarla atılır.
İnjacom-C Endikasyonları
Evcil hayvanlarda başlıca skorbüt hastalığı, C vitamini eksiklikleri, anemi durumu, çeşitli kanamalar, sindirim ve solunum sistemi hastalıklarında asıl tedaviye destekleyici olarak, vücut direncinin arttırılması, çeşitli stres koşullarında ve C vitaminine olan gereksinimin arttığı durumlarda kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; kas içi (IM) veya damar içi (IV) yolla aşağıdaki dozlarda 5-6 gün süreyle kullanılır.
| Atlar | 50-100 ml |
| Sığırlar | 50-100 ml |
| Buzağı ve Danalar | 15-30 ml |
| Koyun ve Keçiler | 15-30 ml |
| Köpekler | 1-2 ml |
| Kediler | 0.5 ml |
İSTENMEYEN ETKİLER / YAN ETKİLER
Önerilen dozlarda herhangi bir toksik veya yan etkisi yoktur.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
İdrarda asitleşmeye neden olabileceğinden, idrarda aminoglikozidler, eritromisin gibi bazı antibiyotiklerin
etkinliğini azaltabilir. Kalsiyum içeren serumlarla karıştırılmamalıdır. Antikoagulan ilaçların midebarsaklardan
emilimini azaltır. Ağır metal tuzlarını içeren ilaçlarla geçimsizdir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “0”
gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Ürolithiasis şüphesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER TEDBİRLER VE ÖNLEMLER
Yüksek dozlarda verildiğinde diare ve ürolithiasise neden olabilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 5 ml x 10 adet renksiz cam ampullerde ve karton kutuda 50 ml’lik renksiz cam flakonlarda
piyasaya sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 03.08.2004
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 29.03.1977 – 4/392
DİSTRİBÜTÖR: Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş. İz Plaza Giz Eski Büyükdere Cad. No:9 Kat:21 Maslak 34398 – İstanbul – Türkiye
İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy – Pendik – İstanbul – Türkiye
