İmozan

İmozan
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi: Berrak, renksiz – açık sarı renkli çözeltinin her ml’si 120 mg İmidokarb dipropiyonat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

İmidokarb, antiprotozooner aktivite gösteren bir karbanilid türevidir. Parazit hücrelerinde, hücre çekirdeğinin sayısı ve büyüklüğünde artışa ve sitoplazmada vakuoller şekillenmesine yol açar. Böylece parazitin hücresel seviyede poliamin üretmesi ve kullanması engellenir veya parazitin eritrositleri içine inositol girişi durdurulur.

İmidokarbın, piroplazmozis etkenlerine karşı öldürücü etkisinin yanı sıra; sığırlarda hastalığa karşı koruma da sağlaması, diğer ilaçlara karşı önemli bir üstünlüğüdür. Deri altı uygulamadan sonra hızla emilir, 1 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır ve 4 saat süreyle yüksek plazma seviyesi gözlenir. Uygulamadan sonraki 24 saat içinde verilen dozun yüzde yetmiş kadarı plazma proteinlerine bağlanmış olur. Kas içi uygulamadan sonra 4 hafta boyunca dokularda imidokarbın ölçülebilir yoğunlukları saptanabilir. Daha çok dışkı ile, az bir oranda da idrarla atılır. Atılan miktarın çoğunluğunu metabolize olmamış imidokarb oluşturur.

KULLANIM SAHASI

İmozan;

Sığırlarda; Babesiozis ve Anaplazmozis tedavi ve korunmasında,

Koyunlarda; Babesiosis tedavisinde,

Tek tırnaklılar ve köpeklerde; Babesiozis tedavisi ile korunmasında kullanılır.

Hayvan türlerinde aşağıdaki protozoalara karşı etkilidir: Sığırlarda : Babesia bovis, B. bigemina, Anaplasma marginale Koyunlarda : B. ovis Tek tırnaklılarda : B. caballi ve B. equi Köpeklerde : B. canis

İmozan KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Sığır, koyun ve tek tırnaklılarda kas içi; köpeklerde deri altı uygulanır. Genel farmakolojik doz: Hayvan türüne ve uygulama amacına göre 1,2–6 mg / kg arasında değişir. Sığır ve koyunda (Babesiozis tedavisi) için farmakolojik doz 1,2 mg/kg c.a.’dır. Sığırlardaki Anaplazmozis tedavisi için farmakolojik dozu 3 mg/kg c.a.’dır. Koruma dozu sığırlarda 3 mg/kg c.a., tek tırnaklılarda 2,4 mg/kg ve köpeklerde 6 mg/kg’dır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

İmidokarb oldukça toksik bir bileşiktir. Deneysel çalışmalarda laboratuvar hayvanları için güvenli bir ilaç olmasına rağmen evcil hayvanlardaki güvenlik aralığı düşüktür. Bazen tedavi dozunda akut zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Doz aşımı olmamasına çok dikkat edilmelidir.

Yoğun ve şiddetli enfeksiyon varlığı olan bölgelerde uygulamadan 2–3 hafta sonra yeniden enfeksiyon belirtileri gözlenebilir. Bu durumda veteriner hekim tavsiyesine göre uygulama tekrarı yapılabilir.

Babesia sp. ve Anaplasma marginale enfeksiyonlarından 4–6 hafta süreli korunma amaçlı uygulama, duyarlı hayvanların endemik bir alana girişi öncesinde yapılabilir.

Tedavi edilen hayvanlar 4 hafta süre ile gözlenmelidir. Hastalığın yayılma riskini azaltmak için, sürülere kene kontrolü amaçlı ektoparaziter ilaçlar uygulanmalıdır.

Atlarda, B.caballi enfeksiyonlarının sterilizasyonu imidokarb ile yapılabilir. Ancak B.equi enfeksiyonlarının sterilizasyonunda başarı oranı %60 dolayındadır. Nüks vakalarına karşı ikinci enjeksiyon ilk enjeksiyondan en az 6 hafta sonra yapılmalıdır.

Koyunlarda, Babesiozis nükslerine karşı yapılacak ikinci enjeksiyon, ilk enjeksiyondan en az 7 gün sonra yapılmalıdır.

Sığırlarda, B.bovis ve B.bigemina tarafından oluşturulan Babesiozis ve A.marginale tarafından oluşturulan Anaplazmozisin tedavisinde ve 4–6 hafta süreli koruma amaçlı ilaç uygulaması yapılabilir.

Gebelikte kullanımı: İmidokarbın klinik kullanımında gebelik üzerindeki güvenliği ortaya konmamıştır. Bu yüzden gebe olduğu bilinen hayvanlarda kullanımı risklidir.

İSTENMEYEN ETKİLER

İmozan, enjeksiyon sahasında geçici bir irritasyon meydana gelebilir. Sığırlarda ölüme varan anafilaktik reaksiyonlar gözlenebilir.

2 mg / kg c.a. civarında ilaç verilen hayvanların yaklaşık yarısında, öksürük, kas titremeleri, tükürük salgısında artış ve sancı gibi kolinerjik belirtiler ortaya çıkar. Bu belirtiler tehlikeli değildir ve uygulamadan 1 saat sonra kendiliğinden ortadan kalkar.

İmozan İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Sığır ve koyunlarda uygulamadan önce yapılmış olan aşılamalara imidokarbın bir olumsuz etkisi gözlenmez. Ancak uygulamadan sonraki 8 hafta içinde kan parazitlerine karşı aşılama yapılırsa iyi sonuç alınmaz.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

3–5 mg / kg c.a. dozda ilaç verilen hayvanlardaki yan etkiler daha şiddetli olarak ortaya çıkar. 10 mg / kg c.a. dozda ölümler görülebilir. Aşırı doz halinde antikolinerjik ilaçlarla (örneğin atropin) müdahale edilmelidir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün geçmeden, koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonraki 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlara uygulanmaz. Ancak sığırlarda 4–6 hafta süreli koruma amaçlı ve Anaplazmozis tedavisi için (3 mg/kg c.a.) uygulandığında tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemeli ve 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

• İmidokarba aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Sığırlarda tekrarlayan dozlar uygulanmamalıdır.
• Güvenlik aralığının dar olması nedeniyle damar içi kullanılmamalıdır.
• Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

İmozan, kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25°C’nin altında, buzdolabına konmadan ve dondurmadan saklanmalıdır. Işıktan koruyarak kutusu içinde muhafaza ediniz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Atlarda ve keçilerde akut toksikasyon tehlikesi nedeniyle kullanılması sakıncalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 20 ml ve 50 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 14.06.2007

TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 30.12.2004 – 14/033

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çavuşoğlu Mah. Başkumandan Cad. No:28 Kartal / İstanbul

ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara