Avesiklin LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Bileşimi: Sarı-kahverengimsi renkli berrak, steril çözeltinin her ml’si 200 mg Oksitetrasikline eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Oksitetrasiklin tetrasiklin grubuna ait geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Tetrasiklinler, bakterilerde 50 S ribozamal alt birimlere bağlanır ve amino asit tRNA’nın buraya bağlanmasını engelleyerek, protein sentezini bozarlar. Gram-negatif bakterilere, birisi basit geçiş, diğeri de etkin taşıma olmak üzere iki yoldan geçiş yaparlar. Gram-pozitif bakterilere girişlerinde ise etkin taşıma daha fazla rol oynar. Tetrasiklinler, ikinci derecede olmakla beraber, bakteriyel enzimlerin yapısındaki metallerle şelat yaparak etkinliklerini engelleyebilmektedir.
Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir:
Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram-negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella spp., Francisella tularensis, Haemophilus spp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia spp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp., Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.) ve Mycoplasma spp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetii, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter spp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter spp., E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Anaerop bakterilerden Bacteroides spp. ve Clostridium sp.’ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
Uygulamadan sonra 4–8 saat içinde en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır ve 72 saate kadar etkili konsantrasyonu korur. Yoğun olarak böbrek, karaciğer, dalak ve akciğerlerde birikim gözlenir. Büyük bir bölümü böbreklerden elimine edilirken % 10 kadarı değişmeden feçesle atılır.
Avesiklin LA KULLANIM SAHASI
Avesiklin LA, Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakterilerden kaynaklanan:
• Solunum sistemi hastalıkları (Sinusitis, Mycoplasmosis)
• Sindirim sistemi hastalıkları (Colibasillosis, Salmonellosis, diğer gastro enteritis),
• Metritis, mastitislerde lokal tedaviye destek amacıyla,
• İdrar yolları enfeksiyonları,
• Karaciğer apseleri ve ayak çürüğü enfeksiyonlarında kullanılır.
Avesiklin LA KULLANILIŞI VE DOZU
Avesiklin LA, Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; kas içi ve deri altı enjekte edilir.
Genel farmakolojik doz: 20 mg Oksitetrasiklin / kg canlı ağırlıktır.
Pratik doz: 1 ml / 10 kg canlı ağırlık.
Gerekli görüldüğünde 48 saat sonra doz tekrarı yapılabilir.
Sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml’den fazla enjeksiyonlar ikiye bölünmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Buzağılarda ve küçük danalarda boyun bölgesinde kas gelişimi yetersiz olduğundan boyundan uygulama yapılmamalıdır.
Uygulamayı izleyen 48 saat içinde hastalık belirtilerinde bir düzelme gözlenmez ise teşhis ve tedavi gözden geçirilmelidir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Aşılarla eş zamanlı olarak kullanımları önerilmemektedir.
YAN ETKİLER:
Avesiklin LA gebelikte uzun süreli kullanımı fetüste, kemiklerde ve dişte sarı ya da gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinüriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ÖNLEMLER
Doz aşımında ve uzun süreli kullanımda digestif değişiklikler ve genç ruminantlarda dişlerde kararma görülebilir. Uygulamanın kesilmesi ile belirtiler normale döner.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S): Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığır, keçi ve koyunlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, keçi ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
KONTRENDİKASYONLARI
Avesiklin LA, At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Oda sıcaklığında (15–25°C) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
Açılan flakonlar 28 gün içinde kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml’lik amber renkli cam şişeler karton kutularda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 24.08.2006
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 04.07.2006-16/033
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Santavet İlaç San. Tic. Ltd. Şti. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
ÜRETİM YERİ: İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. CebeAli Bey Sok. No:20 34010 Zeytinburnu / İSTANBUL
