Yelvit
Yelvit Enjeksiyonluk Emülsiyon
Vitamin – Mineral
BİLEŞİMİ
Açık krem – beyaz renkte olan emülsiyon 1 ml’sinde 1 mg selenyum baza eşdeğer sodyum selenit ve 60 mg vitamin E içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Yelvit Enjeksiyonluk Emülsiyon, E vitamini ve selenyumun uygun derişim ve kombinasyonlarında ve birlikte oluşturdukları koruyucu etkileri bireysel etkilerinden daha yüksek boyutlarda olacak şekilde hazırlanmış olan bir ilaçtır.
Verilen selenyumun çoğunluğu plazma proteinlerine bağlanmış şekilde bütün vücuda dağılır. Emilen selenyumun fazlası çoğunlukla idrar yoluyla ve az bir kısmı da dışkı ve solunum havasıyla vücudu terk eder. Selenyum, vücudun ihtiyaç duyduğu iz elementlerden biridir. Selenyum normal gelişme ve döllenme için gereklidir ve evcil hayvanlardaki birçok dejeneratif bozukluğun önlenmesi ve sağaltımında etkilidir.
E vitamini emildikten sonra geniş ölçeklerde bütün vücut dokularına dağılır ve hayvanları uzun süre koruyabilecek düzeyde birikir. Gereksinimden fazla olarak emilen veya depolama sırasında fazla olan E vitamini başlıca safra yoluyla ve daha az oranlarda da idrarla atılır. E vitamininin en önemli biyolojik görevi, yükseltgenmeyi engelleme ve serbest oksijen gruplarını etkisizleştirme temeline dayanır. Aynı zamanda vücut bağışıklık sistemini (hücresel ve sıvısal) güçlendirici ve fertilite fonksiyonları düzenleyici etkilere sahiptir.
KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI
Selenyum ve vitamin E’den fakir veya yoksun yemlerle beslenen gebe hayvanların yavrularında ortaya çıkan beyaz kas veya beyaz kas hastalığı ve kas distrofilerine karşı korunma ve tedavide, zafiyet ve nekahat dönemlerinde, iş ve spor hayvanlarının fiziki güçlerinin artırılmasında kullanılır. Bileşimde adı geçen etkin maddelerin eksikliği veya yokluğundan kaynaklanan fertilite ve üreme bozuklukları, damızlık hayvanların döl verimlerinin yükseltilmesi ve fetusun normal gelişimini sağlamada kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Deri altı (SC) ve kas içi (İM) yolla aşağıdaki hayvanlarda kullanılır. Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, selenyum baz alınarak farmakolojik dozları, koruyucu olarak kuzu ve oğlaklara 0.25 – 0.5 mg/hayvan, buzağı ve taylara 0.5 – 1 mg/hayvan, gebe inek ve kısraklara 5 – 10 mg/hayvan, gebe koyun ve keçilere 1 – 2 mg/hayvan ve tedavi amaçlı olarak da buzağı ve taylara 1 – 2 mg/hayvan, kuzu ve oğlaklara 0.5 – 1 mg/hayvan ve kedi ve köpeklere 0.1 – 1 mg/hayvan olarak uygulanır.
Pratik olarak uygulama dozları şöyledir:
| Hayvan türü | Koruyucu amaçla | Tedavi için |
| Buzağı – Tay | 0.5 – 1 ml | 1 – 2 ml |
| Kuzu – Oğlak (1 haftalık) | 0.25 ml | 0.5 ml |
| Kuzu – Oğlak (1 hafta – 1 ay) | 0.5 ml | 1 ml |
| Gebe İnek – Kısrak (5. aydan itibaren) | 5 – 10 ml | – |
| Gebe Koyun – Keçi (3. aydan itibaren) | 1 – 2 ml | – |
| Kedi – Köpek | – | 0.1 – 1 ml |
Sağaltım için tek doz yeterlidir. Gerek görüldüğünde bu dozlar, iki haftada bir olmak üzere en fazla 4 defa tekrarlanabilir.
HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER / UYARILAR
Bazı hayvanlarda selenyum hassasiyeti olabilir, bu yüzden uygulama öncesi test doz yapılmalıdır. Duyarlı hayvanlara 2 gün boyunca yarı doz uygulanabilir. Selenyum zehirli bir madde olup, terapötik dozlar aşılmamalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Nadiren de olsa özellikle sığırlarda hipersensitivite reaksiyonu şekillenebilir. Böyle durumlarda semptomatik tedavi uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde, kendiliğinden geçen az bir irritasyon şekillenebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Yüksek dozlarda solunum sayısında artış ve solunum güçlüğü, taşikardi, ishal, davranış bozuklukları ve kolaps görülür. Semptomatik tedavi uygulanır. Spesifik bir antidotu yoktur.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben et ve süt için 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi kutusu içerisinde, oda sıcaklığında, ısı ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içindeki 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 13.07.2007
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 17.06.2003 – 012/0027
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ