Vetkalfos
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mineral
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Vetkalfos Enjeksiyonluk Çözelti; karakteristik kokulu, açık sarı- sarımtırak renkte, berrak bir çözeltidir.
Beher ml’ deki etkin maddeler;
Kalsiyum glukonat 200 mg
Sodyum dimetil amino metil fenil fosfinit 4 mg
Sodyum kamforsülfanat 8,36 mg
Magnezyum klorür hekzahidrat 3,34 mg
(1.56 mg magnezyum klorüre eşdeğer)
Yardımcı maddeler;
Borik asit 14 mg
Sorbitol 50 mg
Sodyum klorür 3,4 mg
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Vetkalfos Enjeksiyonluk Çözelti, içerisinde yer alan ilgili mineral maddelerin eksikliğine bağlı olarak gelişen hastalıkların sağaltımında kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Asit-baz tampon sisteminde önemli elektrolit fonksiyonlara sahip olan kalsiyum, fosfor ve magnezyum doku metabolizması açısından klinik olarak da önemlidir. Bunlara örnek olarak osteodistrofi, süt humması, tetani, hipomagnezemi verilebilir. Kalsiyum, kemiklerdeki stabilitenin sağlanması, kanın koagülasyonu, osmoregülasyon, kas kontraksiyonlarının oluşumu, sinirsel uyarıların iletimi ve ATP’ nin etkinleştirilmesi gibi görevler dışında kalsiyum eksikliğine bağlı olarak şekillenen süt humması gibi hastalıkların sağaltımında artan kalsiyum ihtiyacının karşılanmasını sağlar. Kalsiyum damar içi uygulamalarda kalp-damar sistemi üzerine uyarıcı etki yaparken sempatik sinir sistemini de stimüle ederek adrenalin salgılanmasını sağlar. Lesitin ve fosfolipidlerin yapısında bulunan Fosfor vücudun tampon sisteminde önemli yere sahiptir. Akut veya kronik metabolik anormallikler üzerinde düzenleyici etkisi vardır. Çeşitli zafiyet durumlarında, sinirsel bozukluklarda, karbonhidrat ve protein metabolizmasında önemli görevlere sahiptir. Magnezyum, merkezi sinir sisteminin uyarılmasının yatıştırılmasında ve uyarılma eşiğinin yükseltilmesinde görevli olmakla birlikte birçok enzim sisteminin etkinleştirilmesini de sağlar.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Vetkalfos Enjeksiyonluk Çözelti tüm hayvanlarda kalsiyum, fosfor ve magnezyum eksikliklerine bağlı olarak şekillenen hastalıkların sağaltımında ve eksikliklerin giderilmesinde kullanılır.
- Etken maddelerin eksikliğine bağlı olarak şekillenen kaslarda güçsüzlük (paresis) ve arka kısım felçleri (paraplegie) gibi durumlar,
- Kemik erimesi (osteoporoz), raşitizm, kemik kırık ve çatlakları, eklem romatizmaları,
- Sebebi bilinmeyen genel durgunluk ve hayvanın ayağa kalkmasını güçleştiren diğer hastalık hallerinde vücut fonksiyonlarına destekleyici olarak kullanılır.
Bunlara ek olarak;
- Süt inekleri ve diğer süt veren hayvanlarda süt humması (Paresis Puerperalis) ve ketozis,
- İneklerde doğum öncesi tetani ve çayır tetanisi,
- Gebe ineklerde transit tetani ve kısraklarda laktasyon tetanisi,
- Atlarda azotüri ve tetani,
- Köpek ve kedilerde Puerperal eklampsi,
Vetkalfos KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
| Hayvan türü | Uygulama dozu |
| At ve sığır | 250 ml/her uygulamada |
| Buzağı, tay ve koyun | 50–150 ml/her uygulamada |
| Kedi ve köpek | 15–50 ml/her uygulamada |
Vetkalfos Enjeksiyonluk Çözelti, damar içi(I.V.), kas içi (I.M.), deri altı (S.C.) ve periton içi (I.P.) yollarla uygulanabilir.
Bir bölgeye uygulanacak doz miktarı küçük hayvanlarda 10 ml’ yi, büyük hayvanlarda 50 ml’ yi geçmemelidir. Yüksek dozda uygulanan I.M. ve S.C. enjeksiyonlarda dozun bölünerek 3-4 ayrı noktaya derin enjeksiyonu önerilir. Kedilerde uygulanacak ilaç miktarının serum fizyolojik ile yarı yarıya sulandırılması öngörülür. Veteriner hekim gerekli görürse ikame doz olarak bir miktar VETKALFOS Enjeksiyonluk Çözelti I.M. olarak uygulanır. Uygulama sırasında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR
Çözelti vücut sıcaklığına getirildikten sonra uygulanmalıdır. Enjeksiyonun damar içi yolla hızlı uygulandığı durumlarda ileri derecedeki toksemik hayvanlarda kardiyak aritmi, kollaps ve şok görülebilir. Bu nedenle damar içi enjeksiyonlarda çözelti yavaş verilmeli ve herhangi bir yan etkinin şekillendiği görülürse ilaç uygulaması durdurulmalıdır.
Süt humması tedavisinde ilaç uygulanmasını takiben 12 saat süresince laktasyondaki hayvanlar sağılmamalıdır.
İlaç, kalp ve böbrek hastalığı bulunan hayvanlarda dikkatli uygulanmalıdır.
Gebelik ve Laktasyon Dönemlerinde Kullanımı: Uygulama talimatlarına dikkat edildiği takdirde güvenlidir.
İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Damar içi enjeksiyondan sonra kalpte düzensizlik, bradikardi, kalp blokajı, bulantı, kusma ve enjeksiyon bölgesinde reaksiyon görülebilir. Kas içi ve deri altı kalsiyum enjeksiyonlarında ise yan etkiler oldukça az görülür.
Vetkalfos İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kalsiyum bileşiklerinin oral tetrasiklinlerle birlikte kullanılması tetrasiklinlerin emilimini azaltır.
Kalsiyum ve D vitamini analogları ile birlikte uygulanması hiperkalsemiye neden olabilir.
Nöromuskuler blokörler, karbonatlar veya bikarbonatlar, fosfatlar, sülfatlar ve tartaratlarla geçimsizdir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Yüksek dozlarda ve uygulama talimatlarına uygun olarak yapılmayan uygulamalarda kalpte aritmi ve blokaja sebep olabilir. Antidotu atropin sülfattır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi: İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) et ve süt için “0” gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Kalp yetmezliği, hiperkalsemi ve hiperkalsiüri durumlarında kullanılmamalıdır.
Ketozis ve puerperal karaciğer komasında damar içi yolla kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
İlacın kaza ile göze teması durumunda göz bol miktarda içme suyu ile durulanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda ısısında (15-25 °C), ısı kaynağından uzak ve ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış ambalajlar uygun bir şekilde imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde 250 ml ve 500 ml’lik BFS şişelerde sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 17.01.2017
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 01.06.2009 – 21/054
PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89
ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ: DEVA HOLDİNG A.Ş. Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe/KOCAELi
