Ultramec Forte %2

Ultramec Forte %2

Ultramec Forte %2

Ultramec Forte %2

Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Endektosit

BİLEŞİMİ :

Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, açık sarı renkli, kokusuz, akışkan bir çözelti olup her ml’sinde 20 mg ivermektin içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :

Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti; enjeksiyonluk çözeltinin etken maddesi olan İvermektin bir Avermektin türevi olup Streptomyces avermitilis’in fermantasyon ürünüdür. Sentetik bir kemoterapötiktir. İvermectin en az %80 oranında 22-23 dihidroavermektin B1a ve en çok %20 oranında 22-23 dihidroavermektin B1b komponentlerinden kuruludur. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöyromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan/beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alır. GABA-nerjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. Deri altı uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1.3 gün, plazma eliminasyon yarı ömrü koyunlarda ortalama 3.5 gün, sığırlarda 8 gündür. Plazma proteinlerine bağlı olarak taşınır. Dağılım hacmi yüksektir. Beyin-omurilik sıvısı hariç bütün dokulara, vücut sıvılarına nüfuz eder. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için parazit türlerine göre 2-4 hafta arasında değişen kalıcı etkisi vardır. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idrarla atılır. Atılan maddenin %90 dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI :

Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti; sığır ve koyunlarda aşağıda bildirilen iç ve dış parazitlerin tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır.

Sığırlarda

Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei, Ostertagia sp. O.ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), O.Iyrate (erginler, L4 larvalar), Mecistocirrus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T.colubriformis, Cooperia oncophora, C.punctataC.pectinata, Cooperia sp.,Nematodirus helvetianus (erginler), N.spathiger (erginler), Oesophagostomun radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum phlebotumum Toxacara vitulorum

Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus

Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola

Göz Nematodları: Thelezia sp (ergin)

Nokra etkeni sinek larvaları: Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva),

Myiasis etkeni:Dermatobia hominis (larva)

Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomya hominivorax

Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis

Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis

Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler):Boophylus sp, Ornithodurus savignyi 

Koyunlarda

Gastro-intestinal Nematodlar:Heamonchus sp, Ostertagia sp., Trichostrongylus sp, Cooperia sp, Nematodirus sp.,Oesophagostomun sp., Strongylus papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis

Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria

Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabei var. Ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis

Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis, L.ovillus, L.stenopsis

Koyun Yapağı Sineği : Melophaga ovinus

Burun Kurtları: Oestrus ovis

Yara Kurtları: Chrysomia bezziani

Keneler (Tek konaklı):Boophylus sp., Ornithodurus lahorensis

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti; sığır ve koyunlarda kas içi ve deri altı yolla kullanılır. Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti, sığır ve koyunlara 0,2 mg/kg.ca dozda hesaplanarak uygulanır. Ultramec Forte %2 Enjeksiyonluk Çözelti’nin pratik dozu 100 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Gebelikte Kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Uygulama yerinde geçici bir ağrı ve şişlik meydana gelebilir. Hypoderma bovis larvalarının göç sırasında medulla spinalis içine girmesi halinde uygulanan ivermektin larvaların ölümü sonucu paresise neden olabilmektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

İvermektin ‘in diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Tolerans sınırı geniştir (buzağı-kuzu en çok 5 kat, erişkinler 10-20 kat).Doz aşımında, mydriasis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve dudak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Bilinen bir antidotu yoktur.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlara uygulanamaz

KONTRENDİKASYONLAR

Nokra etkeninin omurilik göçü esnasında kullanımı kontrendikedir. Başta Collie cinsi köpekler olmak üzere köpek ve atlarda kullanımı aşırı duyarlılık reaksiyonlarının gelişmesine neden olabilir. Damar içi yolla uygulanmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. İlaçla temasdan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajı içinde, 250C yi aşmayan oda ısısında (15-250C) muhafaza ediniz. Direkt güneş ışınlarından koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. İlk kullanımdan itibaren, asepsi-antisepsi kurallarına uyulmak ve belirtildiği şekilde muhafaza edilmek koşulu ile 6 ay etkisini korur.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

İvermektin, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şişelerini sulara karışmamasına dikkat ediniz. Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu ambalajlarda 20, 50, 100 ml’lik ve plastik kutu içerisinde 250 ml’lik amber renkli flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.VHR

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ :11.11.2005

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ-NO: 11.11.2005/15-021

RUHSAT SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş Çınardere Mah. Petek Sk. No:18 Pendik/İSTANBUL

İMALATÇI FİRMANIN ADI VE ADRESİ

ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT

Exit mobile version