Synulox LC
Meme İçi Süspansiyonu
Sağmal Dönem Veteriner Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Bileşimi: Synulox LC Meme İçi Süspansiyonu meme içi uygulamayı sağlayan 3 gramlık meme içi enjektörü içinde, potasyum klavulanat şeklinde 50 mg klavulanik asit, amoksisilin trihidrat şeklinde 200 mg amoksisilin ve 10 mg prednisolon içermektedir. Synulox LC Meme içi süspansiyonu süt içinde çabuk dağılan ve irrite edici olmayan açık krem renkli, yağlı bir süspansiyondur. Sığırlarda mastitisin tedavisi için özel olarak formüle edilmiştir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Synulox LC Meme İçi Süspansiyonunun içerdiği amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonu sığır mastitisine neden olan bakterilere karşı geniş spektrumlu bakterisidal bir aktiviteye sahiptir. Amoksisilin hem gram pozitif hem de gram negatif bakterilere etki eden beta laktam grubu bir antibiyotiktir. Bakteri hücre duvarındaki penisiline spesifik proteinlere bağlanmak sureti ile hücre duvarı sentezini önler ve bakterinin lize olmasına yol açar. Bazı bakteriler tarafından oluşturulan beta-Iaktamaz enzimleri antibiyotiği bakteriye etki etmeden önce parçalayarak direnç oluşumuna neden olmaktadırlar.
Synulox LC Meme İçi Süspansiyonu içinde bulunan klavulanik asit beta-Iaktam kimyasal yapısında, antibakteriyel aktivitesi düşük olan bir moleküldür. Bakteriler tarafından salgılanan beta-Iaktamaz enzimlerini onlarla irreversibl yolla birleşerek etkisiz hale getirir ve bakterilerin amoksisiline karşı direnç geliştirmesini önler. Böylece amoksisilin meme dokusunda ulaştığı konsantrasyonlar ile duyarlı bakterilere karşı etkili olur. Prednisolon potent etkili bir glukokortikosteroidtir. Mastitisli memedeki şişlik ve yangının azalmasını sağlar.
Synulox LC Meme İçi Süspansiyonun sığırlarda sağım döneminde mastitise neden olan aşağıdaki patojenlere karşı invitro etkili olduğu gösterilmiştir:
Stafilokoklar (beta-laktamaz oluşturan suşlar dahil), streptokoklar (Str. agalactia, Str. dysgalactia, Str. uberis), A. pyogenes ve Corynebacteria spp.’nin diğer üyeleri, Escherichia coli (beta-Iaktamaz üreten suslar dahil). Bunlara ilave olarak Synulox LC ’nin daha düşük oranda sığırlarda mastitise neden olan aşağıdaki patojenlere karşı invitro etkili olduğu belirlenmiştir: Bacillus cereus, Bacteroides (beta-Iaktamaz üreten suşlar dahil), Campylobacter spp., Klebsiellae ve Pasteurellae. Synulox LC Pseudomonas türlerine karşı etkili değildir.
Synulox LC Endikasyonları
Synulox LC sığırlarda sağım döneminde görülen klinik mastitislerin tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sağımdan sonra meme ucu iyice temizlenip, dezenfekte edilir. Meme içi enjektörü meme ucuna yerleştirilerek, hafif ve sürekli bir basınçla süspansiyon meme içine verilir. Enfekte meme lobuna 12 saat aralıklarla 3 meme tüpü infüzyonu yapılır.
KONTRENDİKASYONLAR
Penisilin|ere alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda kullanımı kontrendikedir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Penisilinler ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon ve sindirim yoluyla alınma ve deri kontağı sonunda aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilirler. Penisilin|ere karşı aşırı duyarlılık, sefalosporinlere karşı da aşırı duyarlılığa yol açabilir. Bunun tersi de mümkündür. Alerjik reaksiyonlar bazen ciddi sonuçlara yol açabilir.
GEBELİK VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIM
Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonunun parenteral kullanımının damızlık ve gebe hayvanlardaki güvenliği hakkında bilgiler yoktur. Penisilinlerin parenteral uygulama sonrası plasentayı geçtiği bilinmektedir. Gebe laboratuvar hayvanlarında parenteral uygulama ile yapılan çalışmalarda fetüs üzerinde herhangi bir olumsuz etki saptanmamıştır. Synulox LC Meme İçi Süspansiyonu meme içi yolla uygulandığı için sığırlarda gebelik üzerine etkisi minimum düzeyde olacaktır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Amoksisilin aminoglikozidlerin bakteri içinde penetrasyonunu arttırdığı için birlikte kullanımları sinerjik bir etki oluşturur. Tetrasiklinler ile etkileşimleri antagonistiktir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Deride kızarıklık gibi alerjiye bağlı klinik semptomlar görülürse, doktora başvurulmalıdır. Yüzün, dudakların ve göz çevresinde şişkinliklerin oluşması daha ciddi semptomlardır ve böyle durumlarda vakit geçirilmeden doktora ulaşılmalıdır. İnsanlarda oral yada parenteral kullanıma bağlı olarak gastrointestinal reaksiyonlar, baş ağrısı, candiasis, deride kızarıklık ve kaşınma gibi semptom|ar görülmüştür.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.k.a.s.); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığırlar 10 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25 °C’nin altında, ışıktan uzakta dondurmadan saklayınız. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 18 aydır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
3 g süspansiyon içeren 5 ml’lik steril plastik meme içi enjektörleri, 12 ve 24 adetlik kutularda piyasaya sunulmuştur. ‘
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 17.12.2004
T. C. GIDA, TARIM VE HAWANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA IZNİ TARİHİ VE NO: O8.-1.11996 6/519
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: Zoetis Hayvan Sağlığı Ltd. Şti. Buyaka İki Sitesi, Kule 2, 34771, Ümraniye – İstanbul
ÜRETİM YERİ: Haupt Pharma Latina S.r.l., Strada Statalen 156. Km Borgo San Michele / İTALYA