Resbovis Max
Sığır Kombine İnaktif Aşı
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Her bir doz aşı (5 ml) içeriği aşağıdaki gibidir:
| Aktif madde | Miktar |
|---|---|
| İnaktif Bovine herpesvirus Tip-1 (BoHV-1) antijeni | ≥4 log2 VNT* |
| İnaktif Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) antijeni | ≥4 log2 VNT* |
| İnaktif Bovine parainfluenza virus-3 (BPIV-3) antijeni | ≥6 log2 VNT* |
| İnaktif Bovine viral diarrhea (CP-BVDV) antijeni | ≥6 log2 VNT* |
| İnaktif Bovine viral diarrhea (NCP-BVDV) antijeni | ≥6 log2 FAVN* |
| İnaktif Pasteurella multocida antijeni | ≥ 1/40 ELISA seropozitif *** |
| İnaktif Mannheimia haemolytica A1 antijeni ve lokotoksini | ≥ 1/40 ELISA seropozitif *** |
| Yardımcı maddeler | |
| Alüminyum hidroksit jel (Al) | 1,5 mg/ml |
| Saponin | 0.3 mg/ml |
| Formaldehit solüsyon (%37) | 0.004 ml/ml |
İMMUNOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakoterapotik Grup: Sığır için immunolojik inaktif viral ve inaktif bakteriyel aşılar.
ATC Vet Kodu: Q102AL
Sığırlarda, Enfeksiyöz Sığır Rinotrakeitisi (IBR) virüsü, Sığır İshal (BVD) virüsü, Sığır Solunum Sinsityal (BRSV) virüsü, Sığır Parainfluenza 3 (PI 3) virüsü, Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tip A1 antijenlerine karşı antikor üretimini uyararak, bu etkenlerin neden olduğu enfeksiyonlar ve lezyonları azaltır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Resbovis MAX Sığırlarda, Enfeksiyöz Sığır Rinotrakeitisi (IBR) virüsü, Sığır İshal (BVD) virüsü, Sığır Solunum Sinsityal (BRSV) virüsü, Sığır Parainfluenza 3 (PI3) virüsü, Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica tip A1 ‘e karşı inaktif aşıdır. Aşılanan hayvanlarda bağışıklık 3 hafta içinde gelişmeye başlar, ilk defa aşılanan hayvanlarda ikinci aşılamayı takiben 2 hafta sonra tam bir immun yanıt oluşturarak bağışıklık oluşur. Aktif bağışıklık 6 ay devam eder. Oluşan aktif bağışıklık bu etkenlerin neden olduğu enfeksiyonlar ve lezyonları azaltır.
Resbovis MAX KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Tüm sığırlara 2 aylıktan itibaren 5 ml miktarında, boynun yan yüzünün orta kısmına veya omuz gerisindeki hareketsiz bölgeye deri altı (SC) veya kas içi (IM) yolla uygulanır. İlk defa aşılanan hayvanlara 3 hafta sonra ikinci uygulama yapılır. 6 ayda bir tek doz halinde uygulama tavsiye edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
- Hasta ve inkubasyon dönemindeki sirayetten şüpheli hayvanlar ile stres altındaki hayvanlar aşılanmamalıdır.
- Aşı uygulamadan önce vücut sıcaklığına getirilmelidir.
- Aşı kullanılacağı zaman, aşı şişesi her kullanımdan önce hafifçe çalkalanmalıdır.
- Aşılama sırasında aşı şişesi güneşten korunmalı, mümkünse buz içinde bulundurulmalıdır.
- Her uygulamada aseptik iğne ve enjektörler kullanılmalıdır.
- Aşı yalnızca veteriner hekim veya veteriner hekim gözetimindeki veteriner sağlık teknisyenlerince uygulanmalıdır.
Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı uygundur.
İSTENMEYEN ETKİLER
Hayvanlarda çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla) olarak enjeksiyon yerinde kısa süreli lokal reaksiyonlar (kızarıklık, hafif şişlik ve kabuklanmalar) ve vücut sıcaklıklarında geçici bir artış görülebilir. Çok seyrek (10.000 hayvanda 1’den az) olarak duyarlı hayvanlarda anafilaktik reaksiyon gelişebilir. Bu durumda semptomatik tedavi (antihistaminik/antialerjik ilaçlar) uygulanabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürünün diğer aşılarla birlikte kullanıldığında geçimliliği hakkında bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle bu ürünün diğer ürünlerle aynı günde veya farklı zamanlarda kullanımının etkili ve güvenilir olduğu ispatlanmamıştır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTIDOT
İnaktif bir aşı olduğu için doz aşımı çalışması yapılmamıştır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Resbovis MAX, aşı uygulamalarından sonra insan tüketimine sunulan et, sakatat ve süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Resbovis MAX GENEL UYARILAR
“Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.”
“Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.”
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN ÖNERİLER
İnsan sağlığı için bilinen bir olumsuz etkisi yoktur, ancak aşı uygularna sırasında olabilecek yaralanmalarda bölge temizlenerek dezenfekte edilmelidir.
Aşıyı kazara kendinize enjekte etmeniz hâlinde derhal tibbi yardıma başvurun ve ürünün kullanma talimatını veya etiketini doktorunuza gösterin.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Enjeksiyonluk süspansiyon: 2-8 °C’de ve karanlıkta muhafaza edilmelidir. Dondurmayınız. Raf ömrü 24 aydır. Açılan şişeler 6-8 saat içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atik/artık materyal evsel atıklarla ve atık sularla karıştırılmamalı, drenaj sistemlerine ve çevreye atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Resbovis MAX, aşı 5 ml Tip I amber renkli cam şişeler ile 25 ml, 50 ml ve 100 ml Tip II amber renkli cam şişeler veya 25 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml beyaz renkli polipropilen plastik şişelerde ambalajlanır. Cam ve plastik şişeler bromobutil tipa ve alüminyum kapak ile kapatılmış şekilde etiketlenir. 5 ml şişeler 10×5 ml olarak plastik viyol veya karton kutu içinde, 25 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml şişeler münferit kutulu veya kutusuz olarak strafor içerisinde piyasaya sunulmaktadır. Tüm ambalaj şekilleri aynı anda piyasaya sunulmayabilir.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 21.10.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ: 21.10.2025
PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DOLLVET BİYOTEKNOLOJİ A.Ş. Konaklar Mah. Akasyalı Sok. No:10 Beşiktaş /İSTANBUL Telefon: +90 212 422 02 01 Faks: +90 212 422 00 72
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DOLLVET BİYOTEKNOLOJİ A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Koçören OSB Mahallesi 106. Cadde No:6 Eyyübiye/ŞANLIURFA Telefon: +90 414 369 11 33 Faks: +90 414 369 16 62