PAN Triwalent
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Pan Triwalent Enjeksiyonluk Çözelti; 1 ml’de 30 mg Oksitetrasiklin hidroklorür içeren sarı renkte berrak çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Oksitetrasiklin, tetrasiklin türevi, bakteriyostatik etkili geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Tetrasiklinler bakterilerde 30S ribozomal alt birimlere bağlanarak aminoasit tRNA’nın bağlanmasını engelleyip protein sentezini bozarlar. Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir;
Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
Oksitetrasiklin idrardan ve safradan değişmeden atılmaktadır. Bu nedenle üriner sistem rahatsızlıklarında oldukça etkilidir. Safra yoluyla atılan antibiyotiğin bir kısmı barsaklardan geri emilerek enterohepatik sirkülasyon sağlar. Bu durum ilacın yarılanma ömrünü 6-10 saat uzatmaktadır. Oksitetrasiklin pleura, periton ve meninksten geçer. Fötüs kanında anneninkinin 1/3’ü seviyesine ulaşır. Parenteral uygulamadan sonra, safradaki konsantrasyonu kan plazmasındaki seviyesinin 20 misline çıkar. Bu sebeple, parenteral kullanım sonucu barsakta yüksek ve etkili konsantrasyonlarda oksitetrasiklin bulunur. Oksitetrasiklin’in antibiyotik aktivitesi vücut sıvıları, serum ve eksudatların bulunduğu ortamda azalmamaktadır.
Pan Triwalent KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Pan Triwalent Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, koyun, at, köpek ve kedilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem, yumuşak doku enfeksiyonları, viral enfeksiyonlara karışan sekonder bakteriyel enfeksiyonlar, septisemi gibi oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda ve özellikle;
Sığır ve koyunlarda başlıca; bronkopneumoni, Shipping Fever, Colibacillosis, difteri (Necrobasillosis), Anaplasmosis, Leptospirosis, Piyeten, göbek kordonu enfeksiyonlarında endikedir.
Atlarda solunum yolu enfeksiyonları, enteritis, peritonitis ve rickettsial enfeksiyonlarda endikedir.
Kedi ve köpeklerde viral enfeksiyonlarla seyreden ve duyarlı bakterilerce meydana getirilen sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda, solunum yolu enfeksiyonlarında, Klamidya enfeksiyonlarında ve Leptospirosis’te kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Pan Triwalent Enjeksiyonluk Çözelti, 10 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozunda uygulanmalıdır. Uygulama kas içi, damar içi, deri altı yollarla yapılabilir. Tedavi süresi hastalığın şiddetine göre 3-5 gün olabilir. Kas içi enjeksiyonlar büyük kaslara (boyun, sağrı) derin kas içi yolla uygulanmalıdır. Büyük hacimlerin bir hayvana uygulanması söz konusu olduğunda, toplam hacim 10 ml’lik hacimler şeklinde bölünerek farklı bölgelere uygulanmalıdır. Atlara damar içi yolla 5 mg/kg canlı ağırlık/gün dozda yapılmalıdır. Kedi ve köpeklere deri altı ve damar içi uygulama tercih edilmelidir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.
Pan Triwalent İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir.Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Aşılarla eş zamanlı olarak kullanımları önerilmemektedir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA BİLGİLER
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 22 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığırlarda ve koyunlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek ve koyunlarda uygulanması tavsiye edilmez.
KONTRENDİKASYONU
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız
MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ
15-25°C arasında , ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ml’lik, 100 ml’lik ve 250 ml’lik amber renkli flakonlarda takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ ve ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 13.02.06
GIDA,TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ ve NO: 15.12.05 – 15 / 040
RUHSAT SAHİBİ ADI VE ADRESİ: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Gersan Sanayi Sitesi 654.sok. No: 47 Ergazi / ANKARA
İMAL YERİ ADI VE ADRESİ: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Gersan Sanayi Sitesi 654.sok. No: 47 Ergazi / ANKARA
