Nilax
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antihelmintik
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Nilax Oral Çözelti Tozu; beyaz renkli, kokusuz tozdur. 15 g toz; 2250 mg Levamizol HCl içerir
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Levamizol; imidatiyazol türevi, antihelmintik etkili bir maddedir. Levamizol parazitleri felç ederek etkisini gösterir. Felç olayı, parazitlerin otonomik gangliyonlarını nikotine benzer şekilde uyarması sonucu gerçekleşir.
Levamizol; invazyona yol açan mide-bağırsak akciğer kılkurtları ile askaritlerin hem ergin hem de farklı gelişim evrelerindeki larval şekilleri üzerinde antihelmintik etkiye sahiptir. Ağızdan verildikten sonra, sindirim kanalından hızlı emilir ve tüm vücut kesimlerine dağılır. 1-2 saat içinde kan yoğunluğu en yüksek düzeye ulaşır. Sığırlarda plazma yarı ömrü 4-6 saattir. Verilen ilacın %40’ı ilk 12 saatlik süreçte başlıca dışkı ve idrarla atılır, 8 gün boyunca atılmaya devam eder. Akciğer ve mide barsak kıl kurtları ile askaritlerin çoğuna etkilidir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Nilax Oral Toz aşağıda belirtilen parazitlerin tedavi ve kontrolünde antihelmintik olarak etki gösterir:
Sığır ve koyun(mide-barsak ve akciğer nematodları): Haemonchus sp., Ostertagia sp., Cooperia sp., Trichostrongylus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum sp., Dictyocaulus sp.
Kanatlılar(barsaknematodları): Askaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria obsignata ‘ya etki eder.
Nilax KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Levamizolün farmakolojik dozu; oral yolla (ağızdan) sığır ve koyunlarda 7.5 mg/kg ve kanatlılarda 18-36 mg/kg canlı ağırlıktır.
Nilax Oral Çözelti Tozu Pratik Dozu:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Sığırlarda: 300 kg canlı ağırlığa 1 poşet (15 gr)
Koyunlarda: Ortalama 40 kg canlı ağırlıkta 7 koyuna 1 poşet (15 gr)
Kanatlılarda: Ortalama 2 kg canlı ağırlığa 50 mg, 45 tavuk için 1 poşet (15 gr), içme suyuna karıştırılarak verilir.
Doz ve canlı ağırlık hesaplaması dikkatli yapılmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER ve HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Gebelikte Kullanım: Tavsiye edilen dozlarda gebelerde güvenlidir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Nadiren baş dönmesi ve kusma gözlenebilir. Tekrarlayan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride isilik benzeri allerjik reaksiyonlara neden olabilir. Koyunlara 45 mg/kg dozda verildiğinde köpüklü salivasyon ve kas titremeleri oluşur.
Nilax İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Levamizol nikotin benzeri etkiler göstermesinden dolayı, tetrahidroprimidinler (pyrantel,morantel,oksantel) ve organik fosforlu bileşiklerle kullanılmamalıdır. Levamizol ile yapılacak olan sağaltımlardan 14 gün önce ve sonra organik fosforlu insektisit bileşiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER,TEDBİRLER ve ANTİDOT
Doz aşımında zehirlenme belirtileri kullanılmasını takiben 5-15 dk. gibi kısa bir sürede başlayıp 30 dk’da doruk değere çıkar. Etkilenen hayvanlarda karşılaşılan ve organik fosforlu bileşiklerle zehirlenmeyi andıran belirtilerin başlıcaları bulantı, kusma, kas titremeleri, çırpınmalar, uyku hali, solunum güçlüğü, kollaps, pupillerde daralma, kalp hızında yavaşlama, solunum yetmezliği sonucu ölümdür. Tedavide sıvı sağaltımı ve semptomatik tedavi uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra; sığırlar 14 gün, koyunlar 21 gün, kanatlılar 7 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal inek ve koyunlara uygulanamaz.
İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklara uygulanamaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Levamizolün organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Bu sebeple Nilax Oral Toz uygulamasından 14 gün önce ve 14 sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetersizliği durumlarında kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN TEDBİRLER ve HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Kullanım sırasında eldiven giyilmeli, kullanım sonrasında eller iyice yıkanmalıdır.
İlacı uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonu gözlenebilir. Cilt ve göze temas ettirilmemeli, teması halinde bol suyla yıkanmalıdır.
Kullanım sırasında bir şey yiyip içilmemeli, sigara içilmemelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında saklayınız.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Atlarda 20 mg/kg ca dozunda ölüme yol açabileceğinden bu hayvanlarda kullanılmaması veya dikkatli olunması gereklidir.
Irk ve sürü duyarlılığı nedeniyle keçilerde zehirlenmeler ve ölüm oluşabilir.
Kedi ve köpeklerde ölüme sebep olabilecek şekilde zehirlidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 15 gr’lık alüminyum poşette takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 24.11.2004
GIDA,TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 11.03.2004 – 13 / 044
RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Gersan Sanayi Sitesi 654.sok. No:47 Ergazi/Ankara