Folligon
Liyofilize Serum Gonadotropini
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Her flakonda beyaz renkli liyofilize çözelti tozu halinde PMSG hormonu içerir. Yanında renksiz çözücü sıvı ihtiva eden bir flakon bulunur. Çözücüsü ile karıştırıldığında beher ml’de 200 IU PMSG bulunur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
PMSG, (Gebe Kısrak Serum Gonadotrophin Hormonu) gebe kısrak serumundan elde edilen glikoprotein yapılı doğal bir madde olup, memeli hayvanlarda bulunan FSH ve LH aktivitesine sahip bir hormondur. Folligon farmakodinamik açıdan yüksek oranda FSH ve aynı zamanda LH etkisi gösterir. Serum gonadotropinin FSH aktivitesi, ovaryum intersitisyel hücrelerinin gelişmesini, folliküllerin büyümesini ve olgunlaşmasını situmüle eder. LH aktivitesi ise ovulasyonu indükleyerek süper ovulasyon oluşturur. PMSG erkeklerde testisin intersisyel dokusunun ve eklenti bezlerinin gelişmesini stimüle eder. PMSG, yüksek molekül ağırlığına sahip olduğundan uygulama yerinden emilimi ve dokulara dağılması yavaş olmaktadır, ayrıca bu nedenle renal filtreden geçemez ve idrarla atılamaz. Biyolojik yarılanma ömrü uzun olan PMSG, 1-5 gün etkili konsantrasyonunu korur. Glikoprotein yapısı nedeniyle karaciğerde hidrolize olarak şekerlere ve aminoasitlere ayrışmakta ve bu yolla elimine edilmektedir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Folligon, endike olduğu hayvanlarda, özellikle embriyo transferinde gerek duyulan süper ovülasyon oluşturulmasında ve koyunlarda östrus senkronizasyonunda kullanılır.
Folligon KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
| Tür | Endikasyon | Doz ve uygulama |
| Sığır | Süper ovülasyon | Siklusun 8-13 günleri arasında 1500-3000 IU Folligon kas içine uygulanır. |
| Anöstrus* | 500-1000 IU Folligon kas içine uygulanır. | |
| Progesteron ön tedavisinden sonra fertilite oranının arttırılması | 500-1000 IU Folligon kas içine uygulanır. | |
| Koyun | Östrus indüksiyonu ve senkronizasyonu | Progestatiffluorogestone asetat içeren vaginal süngerin (Chrono-gest) alınmasından sonra 400-700 IU. Folligon kas içine uygulanır. |
| Tavşan | Östrus indüksiyonu | 40 IU Folligon kas içine veya derialtına uygulanır. |
| Gecikmiş ovulasyon, uzamış östrus | 10 gün süre ile günlük 500 IU veya 20 IU/kg CA Folligon derialtına uygulanır, 10. günde ek olarak 500 IU HCG enjeksiyonu yapılır. |
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Belirtilen ortalama dozlar ile istenen endikasyonlar elde edilmektedir. Ancak dozaj hayvanların yaşı, canlı ağırlığı, döl verimi açısından ırk özellikleri, laktasyon durumu ve üreme mevsiminde ya da mevsim dışında uygulama gibi birçok faktör göz önüne alınarak hesaplanmalıdır.
*Yetersiz bakım ve beslenme nedeniyle oluşan anöstrusa sıkça rastlanmaktadır. Bu yüzden başarılı bir tedavi için bakım ve besleme koşullarının iyileştirilmesi gereklidir.
Koyunlarda PMSG, ilk doğum yapanlar ve daha önce doğum yapmış olanlarda, hem üreme mevsiminde, hem de yılın herhangi bir döneminde, anöstrus devresi de dahil olmak üzere uygulanabilir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Diğer tüm protein preparatlarında olduğu gibi, nadir durumlarda, enjeksiyondan hemen sonra anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir.
Folligon İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Progesteron içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBRİLER VE ANTİDOT
Yanlışlıkla duyarlı hayvanlara aşırı doz uygulamaları söz konusu olduğunda herhangi bir protein preparatında olduğu gibi, anafilaktik reaksiyon ortaya çıkabilir. Semptomlar görüldüğünde kas içine veya ven içine 1/1000’lik adrenalin uygulaması bu durumun standart tedavisidir. Kortikosteroid uygulaması da yapılabilir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.ka.s.): Et ve süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Gebelikte Kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır. PMSG alerjik reaksiyonu geçirmiş olan hayvanlarda, Polikistik yumurtalığa sahip olan dişilerde, Östrojen seviyesini arttırdığından, androjen bağımlı karsinomu bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Alerjik ve anaflaktik reaksiyonlara yol açabileceği göz önünde bulundurulmalı, duyarlı uygulayıcıların kazara kendine enjeksiyonlarına karşı dikkatli olunmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
2-8 °C’de buzdolabında saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Liyofilize materyal çözücü ile karıştırıldıktan sonra solüsyon buzdolabında (2-8 °C) 24 saat süreyle etkisini korur.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLAMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Uygun bir şekilde uzaklaştırılır. Çevreye gelişigüzel atılmamalıdır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
5 adet 1000 IU’lik renksiz tip I cam flakon+5ml’lik renksiz tip I cam flakon(çözücü )5000 IU’lik 1 flakon+25ml’lik 1 flakon çözücü içeren karton kutularda satılmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 15.01.2013
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 06.08.1992-5/430
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: İntervet Veteriner İlaçları Paz. ve Tic. Ltd. Şti. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: Intervet International B.V. Boxmeer – Hollanda