Florix Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Florix Enjeksiyonluk Çözelti, berrak açık sarı renklirenkli bir çözelti olup, beher ml’de 300 mg florfenikol içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Florix Enjeksiyonluk Çözeltinin etken maddesi olan florfenikol, bir tiamfenikol türevi olup, tiamfenikolün 3’ konumlu karbon atomunda bağlı hidroksil grubu yerine kimyasal yapısında flor grubu bulunan bir bileşiktir. Florfenikolbakterisidal etkilidir, ribozomal düzeyde bakterilerin protein sentezini inhibe ederek etkisini gösterir. Sistemik ve geniş etkili bir antibakteriyel etkisi vardır. Gram negatif bakterilere karşı güçlü bir antibakteriyel etkisi vardır. Florfenikol kimyasal yapısında yer alan flor grubu nedeniyle enzimatikdeaktivikasyona uğramaz ve bu nedenle aynı grupta bulunan ve diğer antibakteriyellere direnç kazanmış olan gram negatiflere etkisi fazladır. Invitrolaboratuar testleri, florfenikolün, kanatlı ve diğer hayvanlardan izole edilen gram pozitif (Coryneobacteriumpyogenes,

Streptococcusspp.,Staphylococcusspp., Clostridiumspp.,) ve gram negatif (E.coli, Pasteurellahaemolytica, P.multocida, Haemophilussomnus, Actinobacilluspleuropneumonia) patojen mikroorganizmalara karşı etkili olduğu gösterilmiştir. Florfenikol, uygulandığı yerden hızla emilerek 30 dakikada etkili konsantrasyona ulaşır. Serum proteinlerine % 13 oranında bağlanır.Kas içi uygulamalarda 48 saat, deri altı uygulamalarda 84-156 saat boyunca etkili konsantrasyonunu korur. Başlıca karaciğerde glukoronitmetabolitine dönüştürülerek başlıca idrarla vücuttan atılır. Çok az kısmı safra ile atılır.

Florix KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

Florix Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda florfenikole duyarlı bakterilerin neden olduğu hastalıkların
tedavisinde endikedir.Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus ve Corynebacteriumpygones’in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının (BRD), Fusobacteriumnecrophorum ve Bacteroidesmelaninogenicus’un neden olduğu ayak çürüğü, interdigitalnekrobasillozis ve enfeksiyözpododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak hastalıklarının, Moraxellabovis’in neden olduğu keratokonjuktivitis (pinkeye) hastalığının ve bakteriyel kaynaklı buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Florix Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde; FLORİX Enjeksiyonluk Çözelti; sığırlara kas içi veya deri altı yolla uygulanabilir. Kas içi uygulama; sığırların boyun bölgesine kas içi yolla 1 ml / 15 kg c.a. ( 20 mg/kg florfenikol) dozda uygulanır. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır. Deri altı uygulama; sığırlara deri altı yolla 2ml / 15 kg c.a. ( 40 mg/kg florfenikol) dozda uygulanır. Tek doz yeterlidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır. Enjeksiyonlar sadece boyun bölgesinden yapılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulama yapılmamalıdır, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER 

Enjeksiyon bölgesinde nadiren oluşabilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyonlar görülebilir. Tedavi sırasında hayvanın iştahında bir azalma olabilir. Ancak tedavinin bitiminden kısa süre sonra iştah kısa zamanda normale döner.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Florix, Eritromisin ve diğer makrolidler, linkozamidler ile birlikte kullanıldığında ribozomlarda bağlanma yerlerinin yakın olmasından dolayı birbirlerinin etkisini inhibe ederler. Penisilin veya aminoglikozidler gibi bakterisidal ilaçlarla antagonist olduğundan beraber kullanılmamalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

Florix, İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONU

Florix, Reprodüksiyon ile ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde ve damızlık boğalarda kullanılmamalıdır. Florfenikole aşırı duyarlı hayvanlarda kulllanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım: Reprodüksiyon ile ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 
Raf Ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Oda ısısında (15-25 ° C) saklanmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 20, 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde takdim edilmektedir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ:

GIDA TARIM VE HAYVANCILIKBAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO:

RUHSAT SAHİBİ: DENOVA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Toros Mahallesi 78067 Sokak Levent Apt.Kat: 1 Daire: 1 01170 Çukurova/ADANA

İMAL YERİ: İDOL İLAÇ DOLUM SAN. VE TİC.A.Ş. 
Davutpaşa cad. Cebe Alibey sok. No:20 Topkapı- İSTANBUL