Fenerol %30

Fenerol %30 Oral Çözelti
Veteriner Antibakteriyel

BİLEŞİMİ
Fenerol %30 Oral Çözelti, açık sarı renkli, berrak çözelti olup, 1 ml’de 300 mg florfenikol içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Florfenikol, fenikoller grubunda yer alır. Tiamfenikol türevi olup; 3’-karbon atomunda hidroksil gurubu yerine flor taşımasıyla tiamfenikolden ayrılır. Geniş spektrumlu, sentetik bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Bakterilerin 70 S ribozomunun 50 S ribozomal alt birimlerine bağlanarak protein sentezini inhibe eder. Başlıca duyarlı bakteriler şunlardır: Gram pozitif bakteriler: Actinomyces sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathie, Listeria monocytogenes, çoğu Staphylococcus sp. ve Streptococcus sp. Gram negatif bakteriler: Actinobacillus sp., Bordetella bronchiseptica, Enterobacteraceae (E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp.), Haemophilus sp., Leptospira sp., Moraxella sp., Pasteurella sp.. Tüm anaeroblar genellikle duyarlıdır. Florfenikol kanatlılarda özellikle kolibasillosise neden olan E.coli üzerine güçlü antibakteriyel etkinliğe sahiptir. Oral yolla uygulandığında sindirim kanalından hızla emilir ve akciğer, karaciğer, böbrekler başta olmak üzere tüm vücuda dağılır. 20 mg/kg canlı ağırlık dozda uygulamadan 24 saat %97’si idrar, kalanı gaita ile atılır. İdrarla %52’si değişmemiş ve oksamik asit (%25) halinde Florfenikol baz (%7.5) olarak atılmıştır. Proteine bağlanma oranı %12,7-18,3 arasında değişir.

KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
Fenerol %30 Oral Çözelti, etçi tavuklarda, E.coli’nin neden olduğu solunum yolu hastalıklarının (air sacculitis) ve koli septisemi tedavisi amacıyla kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Fenerol %30 Oral Çözelti etçi tavuklarda 30 mg/kg florfenikol canlı ağırlık/ gün dozunda 3 gün süre ile kullanılır. Buna göre 1500 kg canlı ağırlık için 150 ml, 3000 kg canlı ağırlık için 300 ml Fenerol %30 oral çözelti içme suyuna katılır. İçme suyu tedavi süresince her gün taze olarak hazırlanmalıdır.

İSTENMEYEN/ YAN ETKİLERİ
Tavuklarda tedavi dozunda ve önerilen tedavi süresince kullanıldığında yan etkiler bildirilmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Fenerol %30 suya katılan diğer ilaçlarla karıştırılarak kullanılmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuklarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI
Önerilen doz ve sürede kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlacın göz veya deriye teması halinde bol su ile bölgeyi yıkayınız. Uygulama sırasında bir şey yiyip içmeyiniz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Işıktan koruyunuz. Çözelti berrak uçuk sarı-sarı renk arasındadır. Renk değişimi ilacın etki gücünü etkilemez. Oda sıcaklığında (15-25ºC ’de) saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
250, 1000 ve 2500 ml’lik yüksek densite polietilen, beyaz renkli plastik plastik ambalajlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 20.04.2009
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ-NO:: 13.04.2009- 21/019
PAZARLAMA İZİN SAHİBİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Çınardere Mah. Petek Sk. No:18 Pendik/İSTANBUL
İMAL YERİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT