Ektometrin %1

Ektometrin %1

Ektometrin %1
Dökme Çözelti
Ektoparaziter (İnsektisit-Akarisit)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.

Bileşimi: Ektometrin Dökme Çözelti; her ml’sinde 10 mg Flumetrin içeren berrak açık sarı renkli insektisit akarisit çözeltidir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Sentetik tip II pretroit olan flumetrin insektisit ve akarisit etkilidir. Flumetrin keneler üzerinde etkisini olgun keneler ile bunların larva ve nimf’lerini öldürerek ve dişi kenelerin canlı yumurta yapmalarını önleyip üremelerini engelleyerek gösterir. Diğer sentetik pretroitler gibi temas yoluyla etki eder. Pretroitler genel olarak yağ dokusuna affinite duyarlar. Derinin stratum korneum tabakasındaki hücreler arası bölgedeki yağlı dokularda birikerek tüm deri yüzeyine yayılırlar. Flumetrin ile temasa geçen bir parazitin sinir dokusundaki sodyum kanalları sürekli açık kalır ve bu şekilde sinir iletimi bloke edilir, bu durum parazitlerin felcine neden olur.

Ektometrin %1 dökme çözelti önerilen şekilde uygulandıktan 4 saat sonra tüm deri yüzeyinde dağılır, bir gün sonra ise ayaklar dahil tüm deri yüzeyinde önemli kene türlerinin eliminasyonu için yeterli konsantrasyona ulaştığı saptanmıştır. Ektometrin %1 dökme çözeltinin sistemik etkisi yoktur. Çok az miktarda deriden emildiğinden kalıntı değerleri kabul edilen kalıntı limitlerinin çok altında kalmaktadır. Metabolitleri ( flumetrin asit ) idrar ve dışkı ile atılır. Ektometrin %1 dökme çözelti uygulandıktan 4-8 hafta boyunca deri üzerindeki etkinliğini korur. Bu süreyi çevre, ısı ve kene miktarının yoğunluğu gibi faktörler etkiler.

Toksisite : Piretroitler en güvenli ektoparazitlerdir. Dünya Sağlık Örgütü’nün sınıflandırmasına göre toksisite sınıfı II’dir. Flumetrin akut oral LD50 değeri ratlarda > 500 < 1000 mg/kg, akut dermaL LD50 değeri ise > 5000 mg/kg’dır.

KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLARI

Ektometrin %1 dökme çözelti sığır ve koyunların olgun ve gelişme dönemindeki tek ve çok konakçılı kenelerle emici ve sokucu bitleri ve psoroptes uyuzu mücadelesinde kullanılır. Köpeklerde ise demodex uyuzu mücadelesinde kullanılır.

Ektometrin %1 KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Ektometrin %1 uygulama dozu sığır ve koyunlarda kene mücadelesi için 1 mg/kg uyuz ve bit mücadelesinde 2 mg/kg canlı ağırlık şeklindedir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde,

Sığırlarda: Ektometrin %1 dökme çözelti gerekli dozu hayvanın bel kemiği (omurgası) üzerinde omuzdan kuyruk sokumuna kadar dökülerek uygulanır.

Koyunlarda: Ektometrin %1 dökme çözelti; yeni kırkılmış koyunlarda gerekli ilaç dozu omuzdan kuyruk sokumuna kadar bel kemiği üzerinde dökülerek kullanılır.

Eğer hayvanın yapağı veya kılları uzun ise sırt üzerindeki yapağı veya kıl elle iki yana açılarak çizgi şeklinde açılan deri kısım üzerine dökülerek; hayvan kalçası üzerine oturtularak karnın yanlarındaki ve ön, arka bacakları arasındaki yapağısız çıplak kısımlara, gerekli ilaç miktarı ucuna iğne takılmamış enjektöre çekilip mümkün olduğu kadar çok noktaya uygulanır.

Psoroptik Uyuz Vakalarında: Gerek sığırlarda gerekse koyunlarda uyuz ve bit vakasında yukarıda belirtilen dozların 2 katı uygulanır.

Köpeklerde: Demodex uyuzu mücadelesinde 1 ml/10 kg canlı ağırlığa uygulanır. Uyuzlu bölgeler üzerine direk uygulanabileceği gibi, omurga üzerinde burun üzerinden kuyruk sokumuna kadar dökülür. Ektometrin %1 dökme çözelti uygulandıktan sonra 4-8 hafta koruyucu etki gösterir. Ektometrin %1 dökme çözeltinin keneleri öldürücü ve dişi kenelerin üremeleri engelleyici etkisi yağmurla azalmaz.

SığırKoyun
Canlı AğırlıkDozCanlı AğırlıkDoz
100 kg canlı ağırlığa kadar10 ml10 kg canlı ağırlık1 ml
100-200 kg canlı ağırlık20 ml20 kg canlı ağırlık2 ml
200-300 kg canlı ağırlık30 ml30 kg canlı ağırlık3 ml
300-400 kg canlı ağırlık40 ml40 kg canlı ağırlık4 ml
400 kg’dan fazla sığırlara50 ml50 kg canlı ağırlık5 ml

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR

İlaçlama sonrası derinin yağmurla ıslanması ilacın keneler üzerindeki etkinliğini azaltmaz. Kene sayısı ve çevre ısısı koruyucu etki süresini çok düşük oranda etkileyebilmektedir.

Kış Dönemi İlaçlaması: Çok konaklı kenelerin genç formlarının kış mevsiminde aktif olduğu bölgelerde Ektometrin %1 dökme çözelti ile yapılacak ilaçlama ile yaz döneminde gelişerek hayvanlarda enfestasyona yol açacak kene miktarında büyük ölçüde azaltıcı etki meydana getirir.

İSTENMEYEN VE YAN ETKİLER

Belirtilen uygulama şekli ve dozuna uyulduğu takdirde istenmeyen bir etki bildirilmemiştir.

Ektometrin %1 İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Flumetrin ve diğer piretroitler, in vivo koşullarda organik fosforlu insektisidlerle birlikte veya kombinasyon halinde kullandıkları zaman karaciğer mikrozomal enzim sitemine yönelik inhibe edici etkinlikleri ve nörotoksik etkileri artar, bu durum ilacın memelilere yönelik zehirliliğini arttırabilir. İmmun sistemi inhibe etkileri daha belirgin hale gelir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Yüksek doz uygulamalarda deride irritasyon şekillenebilir. Semptomatik tedavi uygulanır. Bilinen antidotu yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARISI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi ( İ.K.A.S. ) : Sığırlarda et ve süt için (0) gün, koyunlarda et için (0) gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmaz.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner Hekime Danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

KONTRENDİKASYONLARI

Flumetrine duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmaz. Sadece sağlıklı deriye dökme damlatma yoluyla kullanılmalıdır. Göze ve kulağa kullanılmaz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Deri ve göze temasından sakınınız. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Uygulama sırasında uygulayıcı herhangi bir şey yememeli ve içmemelidir.

İlacın antidotu bilinmediğinden ilacı kaza eseri yutan kişiyi kusturmaya çalışınız ve acilen prospektüsle birlikte doktora başvurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, 25 ˚C’yi aşmayan oda ısısında (15-25 ˚C ) muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

100 ve 250 ml ambalajlar karton kutu içerisinde; 500,1000 ve 2500 ml ambalajlar kutusuz olarak beyaz renkte HDPE ve koeks plastik ambalajlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehanelerinde ve polikliniklerinde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 23.02.2017

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 08.10.2008-20/060

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Santavet İlaç San. Ltd. Şti. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye/İSTANBUL

ÜRETİM YERİ VE ADRESİ: Albafarma İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla/İSTANBUL

Exit mobile version