Ekomel

Ekomel

Ekomel

Ekomel
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiinflamataur Antiromatizmal

BİLEŞİMİ: Ekomel, berrak açık sarı renkli, karakteristik kokulu, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup, her ml’si 5 mg meloxicam içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Meloxicam, oksikam grubundan nonsteroid antiinfamatuar bir etkin maddedir. Meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinfamatuar ve antieksudatif etkilere sahiptir. İndüklenebilir siklooksijenaz olan COX-2 iltihap olayına yol açan farklı etki ve etkenler tarafından proinfamatuar etkili prostoglandinlerin oluşumuna yol açar. Selektif cyclooxygenesa-2 (COX-2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinfamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.

Meloxicam 0,5 mg/kg dozda deri altı (SC) uygulamayı takiben 6-8 saat sonra 2,1 µg/ml‘lik doruk plazma seviyesine ulaşır. Biyoyararlanımı deri altı uygulamada %92‘dir. Yarılanma ömrü yaklaşık 26 saatdir. Meloxicam %98 oranında plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna karaciğerde, böbrekte ve safrada rastlanır. Meloxicam vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı ise dışkı ile atılmaktadır.

Ekomel KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR

Sığır, köpek ve kedilerde antiinfamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. Ayrıca ishallerinde su kayıplarını azaltmak için tendo ve tendo kılıfı yangılarında, akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU

Ekomel Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; farmakolojik dozu sığırlarda deri altı (SC) veya damar içi (IV) yolla 0,5 mg/kg canlı ağırlık; kedi ve köpeklerde deri altı yolla 0,2 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Ekomel uygulama esnasında asepsi antisepsi kurallarına uyulmalı ve önerilen dozlar aşılmamalıdır.

Gebelikte Kullanım: Önerilen kullanım şeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili çalışmalar yeterli olmadığından gebeliğin son 1/3 ünde kullanılmaması önerilir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Önerilen dozlarda herhangi bir yan etkisi yoktur. Deri altı uygulamada ürünün uygulandığı yerde haf, lokal ve kendiliğinden geçen reaksiyonlar görülebilir. Gastro-intestinal sistem yan etkilerine neden olur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Glukokortikoitler, diğer nonsteroid antiinfamatuarlar ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Doz toleransı geniştir. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek sütü 5 gün (10 sağım) boyunca kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Meloxicama karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gastrointestinal ülserasyon ya da kanaması olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

İlaçla doğrudan temastan kaçınılmalıdır. İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. Uygulama sonrası eller iyice yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Serin ve direk güneş ışığından koruyarak, oda sıcaklığında (15-25ºC’de) saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml, 100 ml’lik Tip-I renksiz cam şişelerde satışa sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 13.02.2007

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 13.02.2007-17/075

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Ekomed İlaç A.Ş. Şerifali Mahallesi Turcan Caddesi Münevver Sokak No:10 Kat: 3 34775 Ümraniye / İstanbul

ÜRETİM YERİNİN ADI VE ADRESİ: Arion İlaç San. ve Tic. A.Ş. İTOSB (İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi) 12. Cad. No: 8 34959 Tepeören – Tuzla / İstanbul

Exit mobile version