Durenyl
Diüretik
Enjeksiyonluk Çözelti
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Steril, berrak, renksiz-sarımsı çözeltinin her ml’si 50 mg Furosemid içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Furosemid farmakodinamik olarak yüksek etkinlik, düşük toksisite ve geniş sağaltım aralığı sağlayan bir diüretiktir. Farmakolojik etkisi böbreklerin fonksiyonel bölgesinde proksimal ve distal tübüller ile çıkan henlede görülür. Dozun yükselmesi ile birlikte en yüksek etkinin elde edilmesi yönünden doz-cevap oranı on katına kadar çıkar. Parenteral uygulamada özellikle damar içi verildiğinde en çabuk diüretik cevap alınır.
Ürünün hızlı emilmesi ve zayıf lipit çözünürlüğü böbreklerden hızlı geçişini sağlar. Böylece dokularda birikme olmadığından etkisi çok çabuk ortaya çıkar. Furosemid distal tübüllerde karbonik anhidraz aktivitesi üzerinde inhibitör etkisi olmayan bir diüretiktir. Kas içi uygulamadan sonra yaklaşık 15 dakika içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır ve metabolize olduktan sonra idrarla atılır.
KULLANIM SAHASI
Sığır, koyun, at, köpek ve kedilerde: • Dolaşım sistemi, karaciğer, böbrek bozuklukları veya başka bir sebepten dolayı biriken veya ödem oluşturan sıvıların dokulardan, vücut boşluklarından, eklemlerden, tendonlardan ve yüzeylerden diürez yoluyla uzaklaştırılmasında, • Zehirlenmelerde, diürezin hızlandırılmasında kullanılır.
Durenyl KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kas içi, deri altı veya damar içi kullanılır.
Genel farmakolojik doz: At ve ruminantlarda 0,5 – 1 mg / kg canlı ağırlığa, Köpek ve kedilerde 2,5–5 mg /kg canlı ağırlığa verilir.
Pratik olarak: Ruminantlar ve atlara 1 ml / 50 kg canlı ağırlığa, Köpek ve kedilere: 0,5–1 ml / 10 kg canlı ağırlığa verilir. 5–10 dk. içinde idrar örneği alınmak istendiğinde at ve sığırlarda 4 ml damar içi uygulama yeterlidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
• Tekrarlanan doz olarak 2 mg / kg canlı ağırlık / saati geçmemelidir.
• Çok ciddi vakalarda veya istenen ölçüde sıvı çıkışı elde edilmediğinde doz iki katına çıkarılabilir.
• Furosemid hayvanın cevabı bireysel özelliklere bağlı olduğundan gelişme takip edilmeli ve oluşan semptomlara göre müdahale edilmelidir.
• Artan su alımı terapötik etkiyi azaltacağından tedavi süresince hayvanın su içmesi sınırlandırılmalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebeliğin son üçte birlik bölümünde kullanılması sakıncalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Durenyl, Pulmoner sirkülasyon basıncında azalma görülebilir. Perifer dirençte artma ve taşikardi oluşabilir. Potasyum, kalsiyum ve sodyum metabolizmasında bozukluklar görülebilir. Ototoksisite, kan değerlerinde değişiklikler ve güçsüzlük gözlenebilir.
Durenyl İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
• Aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında ototoksik etkilerin artma riski vardır.
• Aspirin tedavisi gören hayvanlarda aspirin ile furosemid arasında renal sekresyon bölgelerinde yarışma olduğundan doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Diğer diüretiklerle birlikte kullanıldığında furosemidin etkilerinin genişlemesi görülebilir.
• İnsülin tedavisi altındaki köpek ve kedilerde furosemid kullanımı insülin ihtiyacında değişikliğe yol açabilir.
• Sefalosporinlerle birlikte kullanıldığında nefrotoksik etkilerin artma riski vardır.
• Kardiyak glikozitlerle birlikte kullanıldığında bu maddelerin toksisitelerinin artma riski vardır.
• Teofilin ile birlikte kullanıldığında teofilinin farmakalojik etkileri artış gösterebilir.
• Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında potasyum eksikliği riski artış gösterir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER TEDBİRLER VE ANTİDOT
• Aşırı doz halinde kan konsantrasyonu ve dolaşımda değişiklikler oluşabilir.
• Elektrolit dengesizlikleri, dehidrasyon ve plazma hacminde azalma gözlenebilir. Uzun süreli uygulamalarda potasyum ve sodyum atılmasına bağlı eksiklikler gözlenebilir.
• Sindirim sistemi bozuklukları ve güçsüzlük ortaya çıkabilir.
• Uzun süreli doz aşımında köpeklerde böbrek dokusunda kalsifikasyon gözlenebilir.
• Kedilerde yüksek dozlarda ototoksisiteye neden olabilir.
• Belirtilerin durumuna göre semptomatik olarak müdahale edilebilir.
KONTRENDİKASYONLARI
Hepatik yetmezlikler, anüri ile seyreden böbrek yetmezliği, sodyum ve potasyum eksiklikleri, hipovolemi, hipotoni ve sülfonamid alerjisi durumlarında kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün geçmeden kasaplık sığır ve koyunlar kesime gönderilmemeli ve 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek ve koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Durenyl kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25°C’nin altında, buzdolabına konmadan ve dondurmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde 10 ml, 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 04.05.2017
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 06.02.2002 – 11/1003
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çavuşoğlu Mah. Başkumandan Cad. No:28 Kartal / İstanbul
ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
