Cobactan LA %7.5
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Bileşimi; Cobactan LA % 7.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon, çalkalandığında beyaz renkli, kullanıma hazır steril enjeksiyonluk süspansiyon olup, 1 ml’ de 75 mg sefkuinoma eşdeğer sefkuinom sülfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Cobactan %2.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon’un etken maddesi olan sefkuinom, β-laktamazlara karşı oldukca dayanıklı olan, yarı sentetik bir dördüncü kuşak sefalosporindir. Geniş spektrumlu olup, birçok Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriye karşı bakterisid etkilidir. Bu etki, alanin-transpeptidaz enzimini bloke etmek vasıtasıyla hücre membranı sentezi inhibisyonuna dayanır. Pasteurella haemolytica, Pasteurella spp, Histophilus somni, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium spp., Staphylococcus aureus, koagulaz negatif staphylococci, Streptoccoccus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis de dahil olmak üzere bir çok Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkinliği in vitro olarak ispatlanmıştır.
Parenteral olarak uygulanan sefkuinom başlıca böbrekler yoluyla atılmaktadır. Sadece çok az bir kısmı metabolize olmaktadır. Buzağılarda dozun %90’ı idrar, %5’i ise dışkıda tespit edilmektedir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür (< %5). Önerilen doz olan 2.5 mg cefquinome/kg c.a subkutan yolla uygulandıktan sonra 3-6 saat içerisinde 1 μg/ml olan maksimum serum konsantrasyonuna (Cmax) ulaşmaktadır.
Cobactan LA %7.5 KULLANIM SAHASI
Cobactan LA %7.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon, sığır ve buzağılarda, başta Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni olmak üzere, sefkuinoma duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, COBACTAN LA %7.5, 2.5 mg sefkuinom/kg canlı ağırlık/gün dozunda deri altı olarak uygulanır. Pratik doz olarak, 30 kg canlı ağırlığa 1 ml kullanılır. İlk enjeksiyonu takiben 48 saat boyunca oluşan yanıt değerlendirilir. Eğer hastalığın klinik bulgusu devam ediyorsa 48 saat sonra ikinci bir enjeksiyon yapılması tavsiye edilmektedir.
Doğru dozajı sağlamak ve olası düşük dozdan kaçınmak için canlı ağırlık mümkün olduğunca doğru bir şekilde saptanmalıdır.
Bir bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmemesi için dozun bölünmesi önerilir. Kullanmadan önce şişe çalkalanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Düşük toksisiteye sahiptir. Rat ve tavşanlar üzerinde yapılmış laboratuar çalışmalarında embriyotoksik ve teratojenik etkisi görülmemiştir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Ürünün deri altı enjeksiyonu, enjeksiyon bölgesinde 28 gün sürebilen yangısal doku reaksiyonlarına neden olabilir.
Cobactan LA %7.5 İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Sefalosporinler aminoglikozidlerle sinerjik bir etki göstermektedirler. Bakteriostatik antibiyotiklerle birlikte kullanımları ise antagonistik bir etkileşime yol açabilir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozunun 3 misline kadar olan dozlar sığırlar tarafından iyi tolere edilmektedir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 13 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütleri insan tüketimine sunulan ineklerde (laktasyon boyunca ya da kuru periyotta) kullanılmaz. Süt sığırı olacak düvelerde, buzağılamadan önceki 2 ay içinde kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Betalaktamlara duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (15 °C-25 °C) ve ışıktan koruyarak muhafaza edildiğinde raf ömrü 36 aydır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50–100 ve 250 ml‘lik cam şişeler karton kutularda satılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 24.09.2009
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 04.02.2009 – 12/053
PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Intervet Vet. İlac. Ltd. Şti. Buyukdere cad. No. 127 Astoria Kuleleri B blok Kat:8 34394 Esentepe/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ: Intervet International GmbH Feldstr. 1a D-85716 Unterschleissheim – Almanya