Chorulon
Liyofilize Koriyonik Gonadotropin
Enjeksiyonluk Çözelti
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Beher flakonda liyofilize toz halinde 1500 IU beyaz renkli koryonik gonadotropin (hCG=human chorionic gonadotophin) hormonu ve yanında 5 ml renksiz çözücü sıvı ihtiva eden flakon bulunur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Chorulon (koryonik gonadotropin) erkek ve dişilerde ön hipofiz den salgılanan luteinleştirici hormonu (LH) tamamlayabilen ve onun yerine geçebilen kompleks bir glikoproteindir. Dişilerde gelişmekte olan follikülün olgunlaşmasını stimule etmek ve ovulasyonu indüke ederek granuloza hücrelerinin luteinizasyonunu sağlamak amacıyla kullanılabilir. Böylece korpus luteumun fonksiyonel hale gelişi ve luteinize olan hücrelerden progesteron salgısının artışı sağlanabilir.
HCG aynı zamanda ovaryumun gelişmesi üzerinde FSH etkisini de hızlandırmaktadır. Erkeklerde ise testesteron üretiminin artırılmasında, primer ve sekonder erkeklik karakterlerinin gelişmesi ve sürdürülmesinde rol oynar. Kas içi ya da ven içine yapılan uygulamadan sonra ineklerde yarılanma ömrü 31.8 saattir. Verilen miktarın % 30 kadarı alt üniteleri halinde idrarla atılırken, kalan % 70 lik kısmı karaciğer ve böbreklerde metabolik yıkıma uğrar.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Dişilerde follikül olgunlaşmasını, ovulasyonu ve korpus luteum oluşumunu destekler. Erkeklerde ise testesteron üretimi için interstisyumu situmule ederken, primer ve sekonder cinsel karakterlerin gelişmesi ve devam etmesi üzerinde etkili olur. Aynı zamanda normal östrus siklusunun düzenlenmesini ve yeniden başlatılmasını sağlar.
Chorulon KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Uygulama için Chorulon’un 1500 IU hCG içeren liyofilize çözelti tozu, 5 ml çözücüsü ile karıştırılarak eritilir. Bu sulandırma ile 300 IU/ml konsantrasyonunda enjeksiyonluk çözelti elde edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
• Sığırlardaki uygulamanın LH artışı döneminde yapılması öneril ir. Kullanım zamanının yanlış seçimi follikülün luteinleşmesine veya olgunlaşmamış ovullere yol açabilir.
• Yukarıda verilen ortalama dozlar ile istenen endikasyonlar elde edilebilmektedir. Ancak dozaj hayvanların yaşı, canlı ağırlığı, döl verimi açısından ırk özellikleri laktasyon durumu üreme mevsiminde ya da mevsim dışında uygulama gibi birçok faktör göz önüne alınarak hesaplanmalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Protein yapısında olduğundan nadir hallerde alerji ya da anaflaktik şoka neden olabilir.
Chorulon İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Progesteron preparatları ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımında ovaryumda aşırı duyarlılık veya stimulasyon gözlenebilir. Kısraklarda 4.500 ünitenin üzerinde damar içi dozlar infertiliteye yol açabilir. Anafilaktik şok durumunda 1/1000 adrenalin veya glokokortikoidlerin uygulanması önerilebilir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (İkas) : Et ve süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
• Renal veya kardiak yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Polikistik yumurtalığa sahip dişilerde ve androjen bağımlı karsinomu bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Gebelikte kullanım : Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Deri ile temasından kaçınmalı, temas halinde bol su ile yıkanmalıdır. Duyarlı uygulayıcılar kazara kendine enjeksiyonlarda derhal hekime başvurulmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
6-15oC de gölgede saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Uygun bir şekilde uzaklaştırılır. Çevreye gelişigüzel atılmamalıdır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
500, 1500 veya 5000 IU’luk 5 flakon ve 5 adet çözücü (her biri 5 ml) içeren karton kutularda satılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 27.12.2004
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 14.10.1991-5/418
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: İntervet Veteriner İlaçları Paz. ve Tic. Ltd. Şti. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: Intervet International B.V Boxmeer-HOLLANDA