Buparcel
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, kırmızı-koyu kahve renkli steril bir çözelti olup her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddesi olan buparvakuon ikinci generasyon hydroxynaphthoquinone grubundan antiprotozoonerdir.
Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; bileşimindeki tertiary-butyl bağı uzun plazma yarılanma ömrünü, 4-pozisyonundaki siklohexil halkası da yavaş metabolize olmasını sağlar. Buparvakuon sığırlarda şizont ve piroplazma formlar üzerinde etkilidir. Etkinliği parazite spesifiktir. Konakçı lenfositler üzerinde olumsuz etkiler geliştirmez. Buparvakuon kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonu 1.102 μg/kg, pik plazma konsantrasyonuna çıkış süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.381/kg’dır. Genel olarak entero-hepatik sirkülasyon sonrası gaita ile atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda Theilleria annulata, T.parva, T.mutans, T.sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır.
Buparcel KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığırlarda sadece boyun kasından derin kas içi yolla uygulanır. Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde,
Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır.
Pratik doz; 20 kg canlı ağırlık için 1ml uygulanır. Dozun 10 ml’den fazla olması halinde ikiye bölünerek uygulanmalıdır.
Tek doz genellikle yeterlidir. Ağır vakalarda ilk uygulamadan 48–72 saat sonra ikinci bir doz uygulaması gerekebilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Ağır seyreden Theileriosis olgularında tedaviye rağmen hastalığın kötüye gidişine rastlanabilir. Bu durumda tedavinin tekrarlanması gerekir. Sekonder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır. Hastalığın diğer kene kaynaklı hastalıklarla karışması ve birlikte seyretme ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Theileriosis belirtileri tarafından maskelenen diğer hastalıkların hayvandaki bağışıklık sistemi zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Theileriosis ile birlikte seyreden Babesiosis ve Anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel bağışıklık gelişir. Ancak antijenik yönden farklı bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda Buparvakuon ile tedavinin tekrarlanması gerekir. Nekahat döneminde hayvanın iyi beslenmesine önem verilmelidir. Ciddi anlamda enfeksiyona yakalanmış hayvanların uzun süreli yürüyüş, nakil, akarisit banyosu vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir. Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin göz önünde bulundurulması gerekir. Hastalıktan ölen hayvanların uygun bir akarisit ile ilaçlanmaları ve üzerlerinde hastalığı bulaştırması mümkün olan kenelerin öldürülmesi gereklidir. Enjeksiyon bölgesinin kuru ve temiz olmasına dikkat edilmelidir. Bir enjeksiyon sahasına 10 ml’den fazla verilmemelidir. Ağır olgularda uygulamanın tekrarı halinde ilk uygulamanın yapıldığı boyun bölümünün ters tarafına enjeksiyon yapılmalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon sonrası uygulama yerinde geçici şişlik ve kas spazmları gözlenebilir.
Buparcel İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Theilleriosis immun sistemi baskılar ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara duyarlılık artar. Bu durumda antibakteriyel ilaç sağaltımı uygulanmalıdır. Bakteriyel ve viral aşı uygulamaları için tedaviden sonra iyileşmenin beklenmesi gereklidir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımında spesifik bir belirti bildirilmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanmasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Sadece Theileriosis tedavisinde kullanılmalıdır. Diğer kan parazitlerin hastalıklarında (Babesiosis ve Anaplazmosis) endike değildir. Damar içi veya deri altı uygulanmaz.
Gebelikte kullanımı: Gebelikte kullanılması tavsiye edilmez.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, 25˚C’yi aşmayan oda ısısında (15˚C-25˚C’de) muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 22.03.2010
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 22.03.2010/22-058
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Pİ FARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No: 34/A – Sincan – ANKARA – TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ: Pİ FARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No: 34/A – Sincan – ANKARA – TÜRKİYE