Baycox %2.5, Veteriner Antiprotozoon
BİLEŞİMİ:
1 ml berrak, hafif sarımsı çözelti 25 mg Toltrazuril ihtiva eder.
Baycox %2.5 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERi
Baycox %2.5 Oral Çözelti, antikoksidial bir ajan olan Toltrazuril içerir. Toltrazuril, kanatlı hayvanlarda koksidiosise neden olan koksidia türleri üzerine etkili antikoksidial bir ajandır. Koksidia türlerinin intrasellüler formlarına da etki etmesi, tedavi sonrası hayvanlarda koksidiosise karşı immunite oluşumu sağlamaktadır. Baycox koksidiaların bütün intrasellüler (hücre içi) gelişme dönemlerinde şizontların ve gametositlerin çoğalma zamanlarında son derece etkilidir. Araştırmalar, Toltrazuril’in hücre solunum zincirinde ve primidin sentezinde görev yapan birtakım enzimleri inhibe ederek koksidia türleri üzerine etki ettiğini göstermektedir. Baycox uygulandıktan sonra maksimum plazma toltrazuril miktarı 0,62 mcg/ml düzeyindedir, 24 saat sonra ise kanda saptanamayacak düzeylere geriler. Toltrazuril sulfoksit ve toltrazuril süifon başlıca metabolitleridir. Metabolitleri çoğunlukla dışkı ile atılır.
ENDİKASYONLAR/KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerin koksidiosis hastalığından korunmasında ve tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, koksidiosis tedavisinde birbirini takip eden iki günlük tedavide günlük 7mg/kg aktif madde canlı ağırlık dozda Baycox %2.5 kullanılır. İlaç kanatlıların içme suları ile verilir, depo doldurulduktan sonra ilaç ilave edilmelidir. İlk ve ikinci gün uygulanacak ilaç iki şekilde verilebilir.
- a) Günlük içebilecekleri içme sularına Baycox %2.5 Oral Çözelti karıştırılır ve buna iki gün devam edilir.
- b) Birinci ve ikinci gün, hayvanların 8’er saatte tükettikleri suya katılır ve içirilir. Geride kalan saatlerde temiz içme suyu verilir. Gerekirse 5 gün sonra uygulama aynen tekrar edilir.
İSTENMEYEN ETKİLER:
Toltrazuril’in hiçbir yan etkisi bildirilmemiştir. Tavuklarda önerilen dozun 20 katı (500 ppm) uygulandığında bir yan etki saptanmamıştır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Baycox %2.5 Oral Çözelti’nin antibiyotikler, gelişme faktörleri, antikoksidial yem katkı maddeleri, amoebostatlar ile bir geçimsizliği yoktur.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR:
İlaç kalıntı arınma süresi (l.k.a.s.): Maç uygulama süresince ve son uygulamayı takiben tavuk ve hindiler 21 gün geçmeden kesime gönderiImemelldİr. Yumurtaları İnsan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI:
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
GENEL UYARILAR:
- Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER:
Yiyecek maddelerinden uzakta tutunuz, ilacın cildinize ve gözünüze bulaşmasından sakınınız, ilacın kaza eseri olarak yutulması halinde, yutan kişinin kusturulmasına çalışınız ve bir doktor çağırınız.
TİCARİ AMBALAJ ŞEKLİ:
Karton kutulu 100 ml ve kutusuz 500 ve 1000 cc’lik plastik kapaklı, plastik şişelerde takdim edilmiştir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
25°C’nin altında oda ısısında muhafaza ediniz. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3,5 yıldır.