Yelax
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Veteriner Vitamin -Mineral
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Kremsi beyaz renkte emülsiyonun 1 ml’sinde, 0.456 mg selenyum (1 mg sodyum selenit tuzu), 60 mg Vitamin E ve 40 mg Vitamin B1 içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Yelax Enjeksiyonluk Emülsiyon, birbirinin fonksiyonlarını tamamlayan ve sinerjizma sağlayan kombine bir bileşimdir. İçeriği:
Selenyum: Vücuttaki metabolik olaylarda birçok biyokimyasal görevlerde sorumlu olduğu bilinmektedir. Glutathione peroxidase enziminin (GSH- Px) yapısında bulunan selenyum, antioksidan olarak hücre zarı bağlarının ve yapısının korunmasında önemlidir. GSH – Px, karaciğer, böbrek, alyuvarlar, damar endotelinde büyük önem taşır. Bu enzim peroksitlerin alkollere dönüşümüne aracılık ederek hücresel ve hücre içi zarların yıkımlayıcı etkiden korunmasını sağlar. Selenyum plazma proteinlerine bağlanarak tüm vücuda dağılır. Selenyum fazlası, çoğunlukla idrar yoluyla ve az bir kısmı da dışkı ve solunum havasıyla atılır.
Vitamin E: Vitamin E organizmada antioksidan etki gösteren bir maddedir. Bu yüzden, oksidasyon olaylarının duyarlı hücre zarlarına vereceği zarara engel olmaktadır. Vitamin E, hücre zarı yapı taşları olarak isimlendirilen, fosfolipidler, trigliseridler ve kolesterol ile yakından ilişkilidir. Hücre zarındaki peroksidazların etkisini çeşitli kimyasal reaksiyonlarla nötralize ederek zarın korunmasında önemli bir rol üstlenir. E vitamini emildikten sonra; bütün vücut dokularına yayılır. E vitamini başlıca safra yoluyla ve daha az oranda da idrarla atılır.
Vitamin B1 : B grubu vitaminlerin en dayanıklılarından birisidir. Vitamin vücutta tiamin pirofosfat (TPP – ko – karboksilat) şeklinde yardımcı enzim olarak iş görür. Tiamin emildikten sonra TPP’a çevrilir; bu madde şekerlerin metabolizmasında önemli rol oynayan birçok enzim sisteminde yardımcı enzim olarak iş görür. Bu enzimler pruvik asit ve α- keto glutarik asit gibi α- keto asitlerin dekarboksillenmesi ve pentozun heksoz monofosfat yolunda kullanılmasını sağlarlar. Kas içi uygulamada hızla emilir ve birçok vücut dokusuna yayılır. Değişmemiş olarak veya metabolitleri şeklinde idrarla vücuttan atılır.
Yelax Enjeksiyonluk Emülsiyon; enjeksiyonu takiben hızla emilip, tüm vücut dokularına dağılarak, etki gösterir. 24 saat süre ile plazma yoğunluğunu muhafaza eder.
ENDİKASYONU
Yelax Enjeksiyonluk Emülsiyon; yeni doğan yavrularda görülen Beyaz Kas Hastalığının tedavisi ile, selenyum yönünden fakir bölgelerde yetişen tahıl ve vitamin E ‘den yoksun rasyonla beslenen gebelerin doğuracağı yavruların bu hastalıktan korunması için kullanılır.
Yelax KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Yelax Enjeksiyonluk Emülsiyon; genelde deri altı olmak üzere, kas içi yolla kuzu ve buzağılara günde canlı ağırlığa 0.1 mg / kg hesabıyla uygulanabilir. Genellikle 24 saat içinde tek doz uygulamasıyla klinik tablo gözle görünür şekilde düzelmeye başlar. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, günlük doz aşağıdaki şekilde uygulanır:
Koruyucu Sağıtıcı
Kuzu – Oğlak ( 1 –7 günlük ) 0.25 ml 0.25 – 0.5 ml
Kuzu – Oğlak ( 7 – 30 günlük ) 0.25 – 0.5 ml 0.5 – 1.0 ml
Kuzu – Oğlak ( 1 aydan büyük ) 0.5 – 1 ml 1 – 2 ml
Gebe Koyun – Keçi ( Gebeliğin 3.ayından sonra) 1 –2 ml ——
Kedi – Köpek —— 0.1 – 1 ml
Kullanmadan önce şişe iyice çalkalanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bazı hayvanlarda selenyuma karşı hassasiyet olabilir, uygulama öncesinde test doz yapılmalıdır. Duyarlı hayvanlarda iki gün üst üste yarı doz uygulanabilir. Selenyum zehirli bir madde olduğundan, terapotik dozlar aşılmamalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLERİ
Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon oluşabilir.
Yelax İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında geçimsizliği söz konusu değildir.
DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Yüksek dozlarda kullanıldığında; solunum sayısında artış, solunum güçlüğü, taşikardi, ishal, davranış bozuklukları ve kollaps görülür. Doz aşımında semptomatik tedavi uygulanır. Spesifik bir antidotu yoktur.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben et ve süt için 0 gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Tiamin’in parenteral kullanımında nadiren de olsa anaflaktik şok oluştuğu rapor edilmiştir. Yavaşça enjekte ediniz ve anaflaktik şok görüldüğünde Adrenalin ile sağaltıma geçiniz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI ve RAF ÖMRÜ
Oda sıcaklığında ısı ve ışıktan koruyarak orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf Ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Yelax Enjeksiyonluk Emülsiyon; karton kutuda 20, 50 ve 100 ml’lik bal renkli cam flakonlarda takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ ve ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.(VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 21.01.2004
GIDA,TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 19.12.2003 – 12 / 068
İMAL YERİ VE RUHSAT SAHİBİ: AKSU Eczacılık ve İlaç San.İth.İhr.Tic.Ltd.Şti. Gersan Sanayi Sitesi 654. sok. No:47 Ergazi / ANKARA