Viramast
Sağmal Dönem Veteriner Meme İçi Antibakteriyel Süspansiyon
Sadece Hayvan sağlığında Kullanılır
Bileşimi: Sarımsı renkte steril süspansiyon, 10 g’lık enjektörde 125 mg Seftiofur HCI içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Viramast süt ineklerinde sağım dönemindeki klinik mastitis problemlerinin tedavisi için geliştirilmiş bir formülasyondur. Seftiofur Gram pozitif ve Gram negatif bakterileri kapsayan geniş spektrumlu bir etkiye sahip, Üçüncü nesil bir sefalosporin antibiyotiktir. Bakteri hücre duvarı oluşumunu engelleyerek bakterisit etki gösterir. Mastitis etkenlerinden kaogülaz-negatif Stafılokok, Streptokok ve E. coli türlerine etkilidir.
Seftiofurun memede kullanımı sonrası az miktarda olsa da bir kısmı sistemik dolaşıma geçer, vücut doku ve sıvılarına yayılır. Ancak hızlı bir şekilde metaboliti olan desfuroilseftiofura dönüşür. Genel olarak böbreklerden (%60 – %80 oranında) ve az miktarda da gaita ile vücuttan atılır.
HEDEF TÜRLER
Viramast Süt ineklerinde kullanılır.
KULLANIM SAHASI ENDİKASYONLAR
Viramast Laktasyon döneminde seftiofura duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen klinik mastitis vakalarının tedavisinde kullanılır.
Viramast KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her enfekte meme lobuna 1 şırınga içeriği verilir.
İlaç verilecek olan meme Iobu uygulamadan önce tamamen sağılıp boşaltılmalı ve meme başı temizlenmelidir.
Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir. Toplam üç uygulama yapılır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Parankimatöz mastitis olgularında, meme içi tedavi uygun parenteral antibiyotik tedavisi ile desteklenmelidir.
Akut yangılı durumlarda parenteral non-steroid antienflamatuvar uygulanması tedaviyi destekleyici etki sağlayabilir.
İSTENMEYENIYAN ETKİLER
Viramast Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafılaksi ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddetle ama daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjiyonörotik ödem gibi) görülebilir. Anafılaksi oluşursa epinefrin ve/veya oksijen, I.V. steroid uygulanmalıdır. Duyarlı meme derisinde kızarıklık ve döküntüler gözlenebilir.
Viramast İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Fenikoller ve tetrasiklinler gibi bakteriostatik ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır. Nörotoksik ve nefrotoksik ilaçlarla birlikte verilmemelidir. Aminoglikozitlerle sefalosporinler sinerjik bir etki oluşturur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Aşırı doz halinde akut toksikasyon belirtileri gözlenebilir. Antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilmelidir. Önerilen dozun üzerinde uygulama sütte 4 günden fazla bir süre antibiyotik kalıntısına neden olur.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamayı izleyen 4 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevk edilmemelidir. Son uygulamayı izleyen 4 gün (8 sağım) içinde elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Sefalosporinlere ve penisilin türevlerine aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanımı: Seftiofur’un deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda reprodüktif aktivite üzerine etkisi olmadığı ve teratojenik etki göstermediği ortaya konmuştur. Ancak seftiofurun gebe ineklerde spesiûk çalışmaları yapılmamıştır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Sefalosporinlere ve penisilin türevlerine duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler.
Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte hekime başvurulmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda sıcaklığında (l S – 25°C) ışıktan korunarak saklanır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Boş süspansiyon enjektörleri çevre yönetmeliklerine uygun şekilde imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 g’lık süspansiyon içeren beyaz HDPE enjektörlerde 4, lO, 50 ve 100 adet enjektör içeren karton kutularda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKT ÜS ONAY TARİHİ: 27.07.2016
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIGI PAZARLAMA İZNI TARİHİ VE NO: 24.02.2012-2Sl047
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: TOPKIM – Topkapı llaç Premiks San. ve Tic. A.Ş. Ali Nihat Tarlan Cad. Karakartal Sok. No: 4 Daire: S Ataşehir/ İstanbul
ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Polatlı Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara