Vilanov
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Non-steroidal, Antienflamatuvar
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti, karakteristik kokulu, renksiz, berrak, steril çözelti olup 1ml’de 500 mg metamizol sodyum (phenyl-dimethyl pyrazolone-methylamino methane sulfonate sodium salt) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti, içermekte olduğu metamizol analjezik, antipiretik, spazmolitik ve antienflamatuar etkilidir. Metamizol pirazolon grubu bileşiğidir. Analjezik, antienflamatuar ve antipiretik etkilerini prostaglandin sentezini engelleyerek oluşturur. Düz kaslar üzerinde spazm çözücü etkisi de mevcuttur. Böylece peristaltik hareketleri azaltarak düzenleyici etki gösterir. Antipiretik etkisi ise otonom sinir sistemi ile alakalı olarak çevresel damarların genişlemesine ve bunun sonucunda ısı kaybının oluşmasını sağlar. Yangılı bölgelerde damar geçirgenliğini azaltarak, bölgesel sıvı içeriğinin emilimini arttırmasından dolayı antiromatizmal etki sağlayarak birçok hastalığın tedavisinde yardımcı olur.
Metamizol parenteral uygulandığında uygulama yerinde kolay ve hızla emilir. En önemli metabolitleri olan 4-aminofenazon, 4-metilaminofenazon, 4-formilaminofenazon ve 4-asetilaminofenazona dönüşür. Maksimum plazma ve doku konsantrasyonuna yarım saat içinde ulaşır. Metabolitlerinin plazma yarı ömrü 3 – 10 saat arasında değişir. Vücut sıvı dokularına ve merkezi sinir sistemine hızla nüfuz eder. Vücuttan idrarla atılır.
Vilanov KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR
Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti, at, sığır ve köpeklerde analjezi k, antipiretik, spazmolitik ve antiromatizmal etki amacıyla kullanılır. Özellikle: Kas ve sinir kökenli ağrıların giderilmesi (myozit, nevrit ve nevralji durumlarında), Romatizmal ağrılar, akut kronik poliartiritler, tendinit ve tendovaginit ağrıları, Sindirim sistemi spazmların çözülmesi (bağırsak ve özefagus spazmları), tetani, ranal kolikler, Doğum sancılarında ve özellikle uterusun spastik hallerinde, prolapsus uteride, Cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancı durumlarının giderilmesi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
VİLANOV Enjeksiyonluk Çözelti, at, sığır ve köpeklerde damar içi ve kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanabilir.
Farmakolojik doz: Atlara 20-60 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, sığırlara 20-40 mg metamizol/kg canlı ağırlık/gün, köpeklere 50-100 mg metamizol/ kg canlı ağırlık/gün hesabıyla uygulanır.
Pratik doz:
- At : 8 ml/100 kg c.a.,
- Tay : 4 ml/50 kg c.a.,
- Sığır : 6 ml/100 kg c.a.,
- Dana : 3 ml/50 kg c.a.,
- Köpek : 1.5 ml/10 kg c.a.
dozuna göre hesaplanarak uygulanır. Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti, ihtiyaç durumuna göre günde 8 saat arayla 1-2 defa uygulanabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Yarış atlarında yarıştan önceki ve sonraki 5 gün içinde kullanılmamalıdır. Kedilerde eksitasyon ve salivasyona neden olabileceğinden kullanımı önerilmez.
GEBELİK VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIM
Plasentadan geçerek fötüsta solunum depresyonuna neden olabilir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Metamizolün uzun süreli kullanımlarında agranülositosis ve lökopeni oluşabilir. Kemik iliği ve kan yapımı sağlıklı olmayan hayvanlarda kullanıl mamalıdır. Protrombin şekillenmesini baskı altına aldığından, tatbiki sırasında kanama eğilimi artar. Sürgün, uyuşukluk, öfari, sinirlilik, kan işeme, yürüyüş bozukluğu ve serum hastalığı tipinde aşırı duyarlık, ülserli ağız yangısı, karaciğer ve böbrek yangısına yol açabilir. Aşırı duyarlılık durumlarında kızarıklık ve ürtiker görülebilir. Enjeksiyon yerinde geçici olarak yangı ve şişkinlik yapabilir. Herhangi bir şekilde şişkinlik olduğu takdirde sıcak pansuman uygulanır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Kemik iliği baskısı ve kan tablosunda bozulma görülebilir. Doz aşımında kan basıncında aşırı düşme, koma, şok ve konvülsiyonlar görülebilir. Semptomatik tedavi uygulanır.
Vilanov İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Klorpromazin ile beraber kullanıldığında hipotermiye neden olabilir. Salisilik asitle beraber kullanılmamalıdır. Barbituratlar ve fenilbutazon ile birlikte kullanılmamalıdır.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün geçmeden eti için beslenen hayvanlar (sığır) kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Hemopoetik sistem hastalıkları, kronik mide bağırsak ülserleri, kalp, böbrek ve karaciğer hastalıkları ile kan basıncı yüksek olan hastalarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Metamizole aşırı duyarlılığı bilinen insanlar ilaçla temas etmekten kaçınmalı, deriye teması halinde bol su ile yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü, oda sıcaklığında muhafaza edildiği takdirde imal tarihinden itibaren 24 aydır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 19.04.2007
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 19.04.2007-18/011
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Balıkhisar Mah. Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt / ANKARA