Tiloseptin Oral Granül

Tiloseptin Oral Granül
Veteriner SİSTEMİK Antibakteriyel

BİLEŞİMİ
Tiloseptin Oral Granül; sarımtırak akışkan granül olup her tiloseptin 100 g ambalajı 100 g tilosin baza eşdeğer miktarda tilosin tartrate içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Tiloseptin Oral Granül Tilosin Streptomyces fradiae kültürlerinden elde edilen makrolid bir antibiyotiktir. Bakteri ribosomlarında 50 S subünitesine bağlanarak translokasyon basamağını inhibe eder. Tilosine başlıca gram pozitif bakterilere etkinlik gösterir. Tilosine duyarlı başlıca bakteriler şunlardır; Mycoplasma sp., Leptospira sp., Erisipelas sp., Haemophilus pertusii, Morexella bovis, Borrelia anserina, Treponema hyodysenteria. Tilosin özellikle Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda oldukça etkilidir. Staph. aureus suşları arasında dirençli suşlar oluşabilir. Tilosin tartarat oral yolla hızlı ve yüksek oranda emilerek 1 saat içinde terapötik kan konsantrasyonuna ulaşır. Solunum yollarındaki konsatrasyonu plazma konsantrasyonunun birkaç katına ulaşır. Önemli ölçüde süt ve yumurtaya da geçer. Tylosin, eritromisinde olduğu gibi esas olarak karaciğerde metabolize edildikten sonra yaklaşık yüzde 90’ı safra vasıtasıyla barsaklardan atılır. Süt ve yumurta da önemli atılma yollarındandır. % 2 – 5 civarında idrar vasıtasıyla da atılmaktadır.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI
Tiloseptin Oral Granül ;

Tavuk ve Piliçlerde
– Etlik ve damızlık piliçlerde, tylosine duyarlı Mycoplasma gallisepticum ve Mycoplasma synoviae’nin neden olduğu
kronik solunum yolu hastalığı (CRD)’ın tedavisinde,
Hindilerde
– Tylosine duyarlı Mycoplasma gallisepticum’un neden olduğu sinüzitis infeksiyonunun tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, ;
Farmakolojik doz
Piliçler için : 100 mg tilozin/ kg canlı ağırlık/gün
Hindiler için : 120 mg tilozin/ kg canlı ağırlık/gün’dür.
100 gramlık bir ambalaj etlik tavuklarda toplam 1000 kg canlı ağırlık için bir günlük uygulama dozu ve toplam 830 kg canlı ağırlıktaki hindiler için bir günlük uygulama dozudur. Gerekli olan toz hayvanların bir günde içebilecekleri suya karıştırılarak kullanılır. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. İlaçlı suyun verilmesinden 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir. Tedavilere hastalığın durumuna göre 3-5 gün devam edilmelidir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Oral uygulamada tedavi dozlarında bilinen bir yan etki ya da toksik etki gözlenmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tiloseptin Oral Granül Makrolid antibakteriyeller, benzer etki şekli olan fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolidler ile birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tiloseptin Oral Granül Akut, subakut ve kronik toksisite denemeleri sonunda tilozinin tüm hayvan türlerinde geniş bir güvenlik limitine sahip olduğu görülmüştür.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); son ilaç kullanımından sonra tavuklar et için 2 gün, hindiler 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtası insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki gözlendiğinde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde saklayınız. Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Hazırlayıcıların uzun süre toz tilosin tartrate ile temasları sonucunda isilik tarzı hafif deri reaksiyonları gelişebileceği
bildirilmiştir. Ürünün kullanımı sırasında maske, koruyucu eldiven ve elbise giyilmelidir.Temas halinde deri bol su ile yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda sıcaklığında (15 – 25 oC), güneş ışığından korunarak, kuru yerde saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 g, 500 ve 1000 g’lık beyaz renkte polietilen kavanozlardadır. 100 g’lık ambalajlar 10 adetlik koliler halinde ve her
kolide ambalaja bağlı 10 adet prospektüsle birlikte satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczaneler, özel hayvan hastaneleri ve veteriner kliniklerinden temin edilir. (VHR)
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 21.09.2004
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ-NO: 22.03.2002-11/1024
22.03.2002-11/1024
PAZARLAMA İZİN SAHİBİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Çınardere Mah. Petek Sk. No:18 Pendik/İSTANBUL
İMAL YERİ: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT