Rispoval IBR-Marker Inactivium
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Kompozisyonu: inaktive edilmiş, gE-negatif, Bulaşıcı Sığır Rhinotracheitis aşısı.
Her bir dozun (2 ml) içeriği aşağıdaki gibidir. Kimyasal olarak inaktive edilmiş minimum 108.0 CCID50* gE negatif Bovine herpes Tip 1 Virüsü (BHV-1)
Alüminyum hidroksit 18.6 mg
Saponin 0.25 mg
Tiomersal maks. 0.2 mg
*hücre kültürü enfektif doz % 50
Rispoval IBR-Marker Endikasyonları
Klinik bulguları ve virüs çıkartımını düşürmek ve dişilerde BHV-1 enfeksiyonuna bağlı abortları önlemek için, sığırların enfeksiyoz sığır Rhinotracheitis’e (IBR) karşı aktif olarak immunizasyonunda kullanılır . Gebe sığırların aşılanmasının BHV-1 enfeksiyonlarına bağlı abortları önlediği aşılamadan 28 gün sonra gebeliğin 2/3’ünde enfektif virüsün gebe hayvana verilmesi ile kanıtlanmıştır.
Uygulama ve Dozaj
Rispoval IBR-Marker iyice çalkalandıktan sonra 3 aydan büyük sığırlara deri altı yolla 2 ml uygulanır. Üç aylıktan küçük hayvanların aşılanmasında maternal antikorlar bağışıklık oluşumunu engelleyebilir.
Primer aşılama: 3-5 hafta ara ile 2 uygulama yapılır.
Tekrar aşılama: Ası tekrarları 6 aylık aralarla 1 doz olarak yapılır.
Sürü içerisindeki tüm hayvanların aşılanması önerilir. Aşılamada steril enjektör ve iğneler kullanılmalıdır.
UYARILAR
İyi hayvan bakımı ve sürü sağlık idaresi uygulamaları yapılmalıdır. Kullanılmaya başlanan aşının tamamı tüketilmelidir.
KONTRENDİKASYONLAR
Hasta ve ağır paraziter enfestasyondan etkilenen sığırlar aşılanmamalıdır.
GEBE VE LAKTASYONDAKİ HAYVANLARDA KULLANIM
Gebelik ve Iaktasyon döneminde kullanımı güvenlidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Rispoval IBR-Marker enjeksiyon yapılan bölgede 14 gün içinde geçen avuç içi büyüklüğünde geçici sislik oluşabilir. Çok nadiren diğer aşılarda olduğu gibi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir; bu nedenle, aşılanan hayvanlar immünizasyonun ardından 30 dakika boyunca gözlemlenmelidir. Alerjik reaksiyon oluşursa, antialerjiklerin uygulanması gerekir.
DİĞER ÜRÜNLERLE ETKİLEŞİM
Kortikosteroidler veya modifiye canlı Bovine virus diarrhoea (BVD) aşıları gibi immunosupresif maddeler aşılamadan 7 gün önce ve sonraki dönemde immün gelisimini bozabileceklerinden kullanılmamalıdırlar.
KULLANICININ ALMASI GEREKEN ÖZEL ÖNLEMLER
Kazara enjeksiyon yapıldığı durumlarda vakit geçirilmeden tıbbi yardım aranmalı, etiket ya da prospektüs hekime gösterilmelidir.
YASAL ARINMA SÜRESİ: 0 gündür.
EK BİLGİLER
Glikoprotein gE Rispoval IBR-Marker’ ın virüs parçacıkların da bulunmaz. Bu nedenle, sığır önceden konvensiyonel bir aşı ile aşılanmamıssa veya sığıra bir saha virüsü bulaşmadıysa aşı virüsü ve antikorları saha suşlarından veya saha suşu antikorlarından serolojik metotlarla ayırt edilebilir. Aşı sığırlarda Enfeksiyoz Sığır Rhinotracheitis (IBR) virusunun neden olduğu klinik semptomlara karşı bağışıklık sağlamaktadır. Enfeksiyonun ardından klinik semptomların yoğunluğu ve süresinin yanı sıra saçılan virüs titresi ve süresi önemli ölçüde kısalmaktadır.
Diğer aşılarda olduğu gibi, asılama enfeksiyon riskini tamamen önlemeyebilir, fakat azaltır. Ürün aşılanmış sığırlarda serum nötralizasyon testi ve konvensiyonel ELISA testinde saptanan antikorların oluşumunu sağlar. Özel test kitleri ile bu antikorlar, saha virüsünün bulaştığı hayvanlarınkinden veya geleneksel yollarla aşılanmış hayvanlarınkinden ayırt edilebilir. Enfeksiyon yakalanmış ya da yakalanmamış sürü içindeki bütün sığırların aşılanması tavsiye edilir. Rispoval lBR-Marker‘ ın kullanımından sonra enfeksiyon riski ile virüs çıkartım titresi ve süresi azalır. BHV-1 taşımayan bir sürü elde etmek için uygulanacak bir programın süresi sürüdeki BHV-1 enfeksiyonunun başlangıç süresine ve kalan BHV-1 pozitif hayvanların ayrılmasına bağlıdır.
RAF ÖMRÜ: 36 aydır.
SAKLAMA KOŞULLARI: 2-8 oC arasında saklanmalıdır. ısıya ve ışığa karşı koruyunuz. Dondurmayınız. Açıldıktan sonra 8 saat içinde kullanılmalıdır.
AMBALAJ ŞEKLİ: 20 ml’lik (10 doz) cam şişelerde sunulmuştur.
İMHA ŞARTLARI: Kullanılmamış ürünler ve kullanım sonrası boş şişeler çevreyi kontamine etmeyecek şekilde imha edilmelidir.
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANClLlK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NUMARASI: 16.02.2011 – 006559
Pazarlama İzni Sahibi Adı ve Adresi: Zoetis Hayvan Sağlığı Ltd. Şti. Buyaka İki Sitesi, Kule 2, 34771, Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belçika