Nuflor Minidose Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ; Her ml’sinde 450 mg florfenikol içeren renksiz ya da sarımtırak renkte, berrak, steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Florfenikol, evcil hayvanlardan izole edilen pek çok Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı etkili, geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Florfenikol, ribozomal düzeyde protein sentezini inhibe ederek etki gösterir, bakteriyostatiktir ve etkisi zamana bağlıdır. Laboratuvar testleri, florfenikolün sığır solunum sistemi hastalığında rol oynayan Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ve Arcanobacterium pyogenes’i kapsayan en sık izole edilen bakteriyel patojenlere karşı etkili olduğunu göstermiştir. Florfenikolün bakteriyostatik bir ajan olduğu kabul edilir; fakat florfenikolle ilgili in vitro çalışmalar, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’ye karşı bakterisit aktiviteyi ortaya koymuştur. Sığır solunum sistemi hastalığında florfenikol ile ilgili olarak, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni için aşağıdaki kesme noktaları saptanmıştır: duyarlı: ≤2 μg/ml, orta: 4 μg/ml, dirençli: ≥8 μg/ml. Parenteral uygulama sonrası florfenikol, esasen idrar yoluyla ve küçük bir miktarı dışkı yoluyla atılır ve esasen ana bileşik halinde ve ardından florfenikol amin ve florfenikol oksamik asit halinde atılır.
Ürünün önerilen 20 mg/kg dozunda kas içi yoldan uygulanmasıyla, sığırlarda florfenikol etkili plazma düzeyleri MIC90 0.5 μg/ml ve 1.0 μg/ml’nin üzerinde sırasıyla 52.5 saat ve 31.3 saat boyunca korunmuştur. Dozlamadan 6 saat sonra (Tmax) 3.0 μg/ml’lik maksimum ortalama serum konsantrasyonuna ulaşılmıştır. Ürünün önerilen 40 mg/kg dozunda deri altı yoldan uygulanmasıyla, sığırlarda florfenikol etkili plazma düzeyleri MIC90 0.5 μg/ml ve 1.0 μg/ml’nin üzerinde sırasıyla 90.7 saat ve 33.8 saat boyunca korunmuştur. Dozlamadan 7 saat sonra (Tmax) 1.8 μg/ml’lik maksimum ortalama serum konsantrasyonuna ulaşılmıştır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
IM uygulama: 20 mg/kg ca. (2 ml/45 kg) 48 saat arayla iki kez uygulanır.
SC uygulama: 40 mg/kg ca. (4 ml/45 kg) yalnızca bir kez uygulanır.
UYGULAMA YOLU VE METODU
Kas içi veya deri altı enjeksiyon olarak uygulanır. Enjeksiyon yalnızca boyundan yapılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine uygulanan doz hacmi 10 ml’yi aşmamalıdır. Dozajın doğru olduğundan emin olmak için, yetersiz doz kullanımını önlemek amacıyla vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru şekilde belirlenmelidir. Her bir doz çekilmeden önce şişenin ağzı silinmelidir. Kuru, steril bir iğne ve şırınga kullanılmalıdır. 250 ml’lik flakonlar için, flakon 25 defadan fazla enjektörle delinmemelidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Tedavi dönemi boyunca gıda tüketiminde bir azalma ve dışkıda geçici yumuşama görülebilir. Tedavi edilen hayvanlar tedavinin bitiminden sonra hızla ve tamamen iyileşir. Ürünün her enjeksiyon bölgesi için 10 ml’lik maksimum önerilen hacimde deri altı enjeksiyonu, geçici lokal ağrıya ve enjeksiyon bölgesinde klinik olarak belirgin şişliğe neden olabilir. Lokal ağrı, birkaç gün devam edebilir. Enjeksiyon bölgesindeki şişlikler zamanla azalır, ancak 61 güne kadar devam edebilir. Başka bir yan etki fark etmeniz halinde, lütfen veteriner hekiminizle temasa geçin.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Önerilen dozun 10 katı dozda yapılan uygulamalarda dışkıda yumuşama gözlenebilir. Herhangi bir tedaviye gerek olmadan kendiliğinden iyileşir.
DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİM
Fenitoin, dikumarol, talbutamid, fenobarbital ve pentobarbital ile geçimsizdir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 64 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütleri insan tüketimine sunulan laktasyondaki hayvanlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Damızlık amaçlı yetişkin boğalarda kullanılmaz.
GEBELİK VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIM:
Laboratuar hayvanlarında yapılan çalışmalarda, florfenikol için embriyotoksik veya fetotoksik potansiyele dair hiçbir kanıta rastlanmamıştır. Ancak, florfenikolün sığırların üreme performansı ve gebelik üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. İlaç yalnızca sorumlu veteriner tarafından yapılan fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız Sadece hayvan sağlığında kullanılır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Kazara enjeksiyon/kendine enjeksiyon olasılığından kaçınmak için önlem alınmalıdır. Kazara kendine enjeksiyon yapılması halinde, derhal tıbbi yardıma başvurulmalı ve prospektüs veya etiket hekime gösterilmelidir. Deri, ağız ve gözle doğrudan temasından kaçınılmalıdır. Uygulama sonrası eller yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda sıcaklığında (15-25°C) ve karanlıkta kendi ambalajında muhafaza edilir. Raf ömrü 2 yıldır. Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA
Uygun bir şekilde uzaklaştırılmalıdır. Çevreye atılmamalıdır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik renksiz cam şeşeler karton kutularda satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 02.11.2011
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NUMARASI: 26.09.2011-14/005
PAZARLAMA İZİN SAHİBİ İntervet Veteriner İlaçları Limited Şirketi Esentepe mah. Büyükdere Cad. No: 199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13-14-15 Beşiktaş/İstanbul
İMAL YERİ: Intervet International GmbH Feldstrasse 1a 85716 Unterschleissheim, Almanya