Neozid Oral Çözelti Tozu
Neozid Oral Çözelti Tozu
Veteriner Barsak Antibakteriyeli
BİLEŞİMİ
Neozid Oral Çözelti Tozu; beyazımtırak akışkan toz olup her 1 g toz içeriğinde 500 mg neomisine eşdeğer neomisin sulfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Neozid Neomisin sulfat aminoglikozid gurubu bir antibiyotiktir. Etki mekanizması, m RNA’nın 30 S’lik ribosomal alt ünitelere bağlanmasını bozmak ve RNA üzerindeki kodonların yanlış okunmasına sebep olmak suretiyle bakterilerde protein sentezini inhibe etme esasına dayanır. Neomisin başlıca gram negatif bakterilere (E.coli, Enterobacter aerogenes, Pasteurella spp., Pr vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., H.influenza, N.meningiditis, Vibrio cholerae,) ve bazı gram pozitif bakterilere (Staph. aureus, Str. faecalis) karşı etkilidir. Klebsiella spp, E.coli, Pseudomonas
spp.’lerin duyarlılığı nispeten azdır. Strep. pyogenes, viridans grubu streptokoklar dirençlidir. Oral yolla uygulandığında düşük emilim oranı (%3) dolayısıyla evcil hayvanlarda sindirim kanalına yerleşen bakteriyel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır. Neomisin asit ortamda dayanıklı bir antibiyotiktir. Oral uygulamada barsak ortamında uzun süre parçalanmadan kaldığından antibakteriyel etkinliğini korur.Neomisin sulfat yüksek polaritesi ve katyonik yapısı nedeniyle oral yolla uygulandığında emilim çok düşüktür. Kanda terapötik doza ulaşmaz. Bu nedenle oral uygulama sistemik enfeksiyonların sağıtımında uygun değildir. İlacın % 97’si değişmeden aktif formda gaita ile atılır. Emilen çok küçük miktardaki neomisin hızla vücuda dağılır, düşük oranda proteinlere bağlanır ve
böbrekler kanalıyla atılmaktadır.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI
Neozid Sığır, at,koyun, keçi, köpek, kedi ve tavuklarda E. coli, Salmonella , Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde sağaltım dozu hayvan türüne göre değişmeksizin canlı ağırlığa günde 10 mg/ kg canlı ağırlık/gündür. Buna göre buzağı, kuzu ve oğlaklarda her 25 kg canlı ağırlık için günde 0,5 gram, sığır, koyun ve keçilerde her 50 kg canlı ağırlık için günde 1 gram, kedi ve köpeklerde her 5 kg canlı ağırlık için 0,1 gram, tavuklarda toplu uygulamalarda her 100 kg canlı ağırlık için günde 2 gram toz yeterlidir. Tavuklar hariç diğer türlerde bir miktar su ile karıştırılarak içirilir, tavuklarda günlük içme suyuna katılır. Tedavilere 3-5 gün devam edilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Oral yolla kanda terapötik seviyeye ulaşmadığı için sistemik enfeksiyonların, septisemilerin sağıtımında kullanılmaz. Aşırı sıvı-elektrolit kaybı sonu şekillenen dehidrasyon hallerinde oral veya parenteral sıvı-elektrolit uygulamaları tavsiye olunur. Özellikle doğumdan sonraki ilk 24-48 saat boyunca sindirim sisteminin emme yeteneğinin çok iyi olması nedeniyle, yetişkinlerde son derece sınırlı ölçüde emilen bazı maddeler yeni doğanlarda zehirlenmeye yol
açabilecek ölçüde emilebilmektedir. Yeni doğanlarda bu husus göz önünde bulundurulmalıdır.
İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Toleransı geniş ve sistemik etkisi çok düşük olduğu için, tavsiye edilen dozlar ve kullanım süreleri itibariyle istenmeyen yan etkisi yoktur. Tavsiye edilen süreden daha uzun bir süre kullanılması veya tedavi kürlerinin sıklıkla tekrarlanması hallerinde barsak mikroflorasının doğal dengesi bozulabilir; sindirim bozuklukları ve konstipasyon gibi yan etkiler oluşabilir. Doz limitlerine uyulmalı ve ardı ardına 5 günden daha uzun bir süre kullanılmamalıdır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Oral yolla verildiğinde son derece sınırlı emilmesine karşın, aminoglikozidler, nöromuskuler blokaj yapıcı etkisi olan, ototoksik, nörotoksik, nefrotoksik olduğu bilinen ilaçlarla, diğer aminoglikozidler ve furosemid, sefalosporinler, metoksifluran, amfoterisin B, polimiksinler ve tetrasiklinler ile birlikte kullanılmamalıdır. Mineral yem katkıları ile birarada kullanılmamalıdır.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun, keçi, tavuk ve hindiler 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün boyunca elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır. Süt için ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Aminoglikozidler böbrek yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Oda sıcaklığında ( 15 – 25oC) rutubetsiz ortamda, ışıktan korunarak muhafaza edilmelidir. Raf ömür 6 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutular içinde 20(20adet) ve 100(10 adet) g’lık aluminyum folyo poşetlerde ve 500 ve 1000 g’lık beyaz renkte yüksek densiteli polietilen kavanoz ambalajda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczane ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır(VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:27.10.2004
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ-NO:
22.03.2002-11/1023
PAZARLAMA İZİN SAHİBİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Çınardere Mah. Petek Sk. No:18 Pendik/İSTANBUL
İMAL YERİ: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT