Neomastitar Kuru Dönem Meme İçi Merhem Veteriner Meme İçi Antibiyotik
Bileşimi; 10 ml’lik beher meme içi enjektör; 1000 mg Prokain benzilpenisilin, 314 mg Potasyum benzilpenisilin ve 500 mg Neomisin (sulfat olarak) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Benzilpenisilin β-laktam antibiyotikler peptidoglikan sentezini inhibe ederek bakterisidal etki gösterirler. Genellikle, birçok aerobik Gram-pozitif bakteri benzilpenisiline duyarlılık gösterir.
Neomisin: Aminoglikozitler, duyarlı mikroorganizmalarda protein sentezini dönüşümsüz olarak inhibe ederek bakterisidal etki gösterirler. Aminoglikozitlerin antibakteriyel hedefi öncellikle aerobik, Gram–negatif bakterilerdir. Meme içi tedaviden sonra, memeden kana emilim düşük oranda gerçekleşir. Meme içi infuzyonundan sonra penisilin ve neomisin 24 saat içinde serumda yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Penisilinin yüksek konsantrasyonları tedaviden sonra birinci haftada meme sekresyonunda gözlenmiştir. Bundan sonra konsantrasyonlar tedaviden sonra 6 hafta içinde istikrarlı bir şekilde penisilinin tespit limitlerinin altına düşer. Neomisinin yüksek konsantrasyonları tedaviden sonra 1-3 hafta arasında meme sekresyonunda gözlenmiştir. Ancak kuru dönem boyunca memedeki neomisin konsantrasyonu etkili miktarda kalmıştır. Penisilin ve neomisin başlıca idrar ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Neomastitar; kuruya çıkma döneminde, penisilin ve neomisin kombinasyonuna duyarlı Streptococcus spp., Staphylococcus spp., A. pyogenes, E.coli ve Klebsiella turu bakterilerden kaynaklanan ve sub-klinik seyreden meme enfeksiyonlarının tedavisi ile kuru donemde meydana gelebilecek yeni enfeksiyonlardan korunma amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kuru doneme girerken son sağımdan hemen sonra bir şırınga içeriği yumuşak bir şekilde bir meme bölümüne boşaltılmalıdır. İnfuzyondan önce meme tamamen sağılmalı, meme ve meme deliği havlu ile iyice temizlenmeli ve enjektör ağzının kontamine olmasından kaçınılmalıdır. Nazikçe enjektörün ağzının bir kısmı ya da tamamı memeden içeri sokulur ve her meme bölümüne bir şırınga içeriği boşaltılır. Yumuşak masaj hareketleri ile urun memeye dağıtılmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Neomastitar gebe sığırlarda kullanımı amaçlanmıştır. Sut veren ineklerde kullanılmamalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Nadiren alerjik reaksiyonlar gelişebilir. Penisiline duyarlı hayvanlarda kullanılmamalı ve penisiline duyarlı insanlar ürünle deri temasından kaçınmalıdır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Penisilin, büyüyen bakteri populasyonunda bakterisidal etki gösterir. Penisilinin etki göstermesi için bakterilerin çoğalması gerekir. Bakteriyostatik antibiyotikler penisilin ile aynı zamanda kullanıldığında, bakteriler çoğalma fazına ulaşamayabileceğinden penisilin etkisini antogonize edebilir. Aminoglikozitler β-laktam antibiyotikler ile genelde sinerjiktir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Hiçbir semptom beklenmez veya hiçbir acil durum prosedürüne gerek duyulmaz.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS): Tedavi suresince ve son ilaç uygulaması üzerinden 35 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi suresince ve son ilaç uygulamasından sonra 39 sağım boyunca elde edilen sut insan tüketimine sunulmamalıdır. Doğum sonrası 8 sağım (4 gün) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Kuru dönem 35 günden az sürmüşse, tüketime sunulmadan önce sütte kalıntı testi yapılması önerilir.
KONTRENDİKASYONLAR
Laktasyondaki sığırlarda kullanılmamalıdır. Penisilin ve aminoglikozitlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner Hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Penisilin ve aminoglikozitlere duyarlılığı bilinen kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
15 ila 25’ta saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır. oC
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Uygun bir şekilde uzaklaştırılmalıdır. Çevreye gelişigüzel atılmamalıdır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
4 ve 20 adet düşük yoğunluklu polietilen kapaklı, polietilen şırıngalar içeren karton kutularda satılmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve Veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 10.12.2007
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NUMARASI: 28.12.2006-10/092
PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: İntervet Veteriner İlacları Esentepe mah. Büyükdere Cad. No: 199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13-14-15 Beşiktaş/İstanbul
İMAL YERİ: Intervet International BV Boxmeer/HOLLANDA