Nekro Veyxym
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Enzim
BİLEŞİMİ: Nekro Veyxym, krem renkli, yağlı yapıda bir süspansiyon olup, 1 ml‘sinde; Kemotripsin 4 mg, Tripsin 4 mg ve Papain 10 mg içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Bu preparatta bulunan aktif öğeler proteolitik enzimler olan tripsin, kemotripsin ve papaindir. Lokal savunma mekanizmalarını harekete geçirirler. İrini, viskoz eksudatları, en önemlisi fiibrini ve nekrotik dokuları bertaraf ederler. Protein içeren birikintileri, hücre döküntülerini ve bakteriyel toksinleri yıkımlarlar. Yangıdan etkilenmiş ölü dokuları katabolize ederek ve takiben enzimatik olarak sıvılaşmış hücre döküntülerinin taşınmasını sağlayarak sonuçta hasar görmüş bölgelerin temizlenmesini hızlandırırlar. Proteolitik enzimler,antibiyotiklerin yangılı dokuya geçişini arttırır. Bir çok patojenik mikroorganizma ile yapılan in vitro ve in vivo çalışmalarda, proteolitik enzimlerin bakterilerin virulans faktörleri üzerinde etkili oldukları gösterilmiştir. Proteolitik enzimler aynı zamanda immun sistem modülatörü olarak fonksiyon gösterir.
Proteolitik enzimler kontrolsüz büyüme gösteren dokuların çözünmesini teşvik eder. Kanser hücrelerinin fi brin korteksini çözerler ve böylece metastazları engellemeye yardım ederler. Kanda bulunan inhibitörlerin varlığı ve preparattaki çok düşük konsantrasyonlara bağlı olarak lokal, parenteral, enteral veya oral uygulamalarda proteolitik enzimler canlı dokuya hücum etmez. Teorik olarak enzimlerin % 40‘ının emildiği kabul edilir. Eliminasyon yarı-ömrü akciğer dokusunda 2.35 saat, kanda 3.77 saat ve karaciğerde 0.33 saat olarak bulunmuştur. Emilen proteolitik enzimler AAT ve α2-makroglobulin ile ilişkide bulunur ve antiproteinaz enzim kompleksi oluşturur. Bu kompleksler oldukça çabuk elimine olur ve mononükleer fagositik sistem hücrelerince indirgenir.
Nekro Veyxym ENDİKASYONLAR
Sığır, buzağı, koyun, keçi ve köpeklerde; yüksek oranda eksudat birikimi olan bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde destekleyici olarak, örn. akciğer, meme ve karın boşluğu enfeksiyonları, artrit, doğumla ilgili hastalıklar, flemonlar, panarisia ve aktinomikozlar, papillomatozlar ve malignant tümörlerde (operasyon öncesi ve sonrasında) kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Her 10 kg vücut ağırlığı için 0.4 ml kas içi (i.m.) olarak uygulanır. Miktara bağlı olarak birkaç farklı noktadan uygulama yapınız. 24 saatlik aralarla 1 – 3 kez; aktinomikoz ve papillomatoz vakalarında 8 – 10 günlük aralarla 3 kez uygulama yapılması tavsiye edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Gebelikte kullanım: Nekro Veyxym Gebelikte ve laktasyon döneminde kullanılabilir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enzim içeren preparatlar bazı vakalarda (özellikle enjekte edilir veya meme-içi uygulanırlarsa) şişliklerin oluşmasına yol açabilirler. Bunlar zararsızdır ve dokunun aşırı tepki göstermesi olarak kabul edilmelidirler. Herhangi bir komplikasyon olmadan ortadan kalkarlar.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Nekro Veyxym bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Diğer ilaçlarla aynı enjektörde karıştırılarak kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Et ve süt için ( 0 ) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Seyrek olarak alerjik semptomlar ve hipersensitivite reaksiyonları görülebilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Kullanmadan önce çalkalayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Kombinasyon sağlıklı deriyi geçemediği için Nekro Veyxym® ürünü uygulayan kişiye herhangi bir risk teşkil etmez. Eğer enjeksiyon yapılırken bir hata olursa ve kombinasyon mukozalara temas ederse (göz, ağız) önlem olarak bu bölgeler su ile iyice yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
8 °C – 15 °C ‘de serin bir yerde saklayın ve ışıktan koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren orijinal ambalajında 2 yıldır. Şişe açıldıktan sonra 14 gün içinde tüketiniz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 50 ml ve 100 ml‘lik şeffaf cam şişeler içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 31.01.2005
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 10.12.2004-9/869
PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE ADRESİ: Ekomed İlaç A.Ş. Şerifali Mahallesi Turcan Caddesi Münevver Sokak No: 10 Kat:3 34775 Ümraniye – İstanbul
ÜRETİM YERİ: Veyx Pharma BV, Hollanda
SERBEST BIRAKMA YERİ: Veyx Pharma GmbH, Schwarzenborn, Almanya