Mucolit
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mukolitik
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Renksiz, berrak, steril çözeltinin her ml’si 3 mg Bromheksin HCl içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Bromheksin sentetik benzilamin grubuna bağlı mukolitik bir organik brom bileşiğidir. Akciğerler ve üst solunum yollarında biriken mukoz sıvının akıcılığını, miktarını ve solunum yollarındaki siliyer hücrelerin aktivitesini arttırır. Solunumu zorlaştıran mukoz akıntının uzun mukopolisakkarit zincirlerinin parçalamak yoluyla viskozitesini azaltır. Böylece bronşiyol ve alveollerdeki solunumu ve pulmoner ventilasyonu rahatlatır. Bromheksin enjeksiyon sahasından hızla emilir ve 0,5-2 saat içinde en yüksek plazma yoğunluğuna erişir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı yüksek olan bromheksin, metabolize olduktan sonra %85-90’ı metaboliti halinde idrarla atılır.
KULLANIM SAHASI
Sığır, at ve kanatlılarda solunum sistemi hastalıklarında, solunum yollarında biriken mukusun akıcı hale getirilmesi ve uzaklaştırılmasını sağlamak amacıyla tedaviye yardımcı olarak kullanılır.
Mucolit KULLANILIŞI VE DOZU
Kanatlılarda oral yolla, sığır ve atlarda kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır.
Farmakolojik doz: At ve sığırlar için 0,5 mg/kg canlı ağırlık dozunda kas içi yolla uygulanır. Kanatlılar için 0,5 mg/kg canlı ağırlık dozunda oral yolla (ağız yoluyla) uygulanır.
Pratik doz: At ve sığırlar için 17 ml/100 kg canlı ağırlık dozunda kas içi uygulanır.
Kanatlılar için 300 kg canlı ağırlık için içme suyuna 50 ml katılır. İlaçlı içme suyu tedavi edilen hayvanların iki saat içinde tüketeceği miktar kadar olmalıdır. Bu sebeple kanatlılar bir gece önceden susuz bırakılmalıdır. Uygulama süresi hastalığın şiddetine bağlı olarak veteriner hekimin takdirine göre 1-5 gün arasında değişir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Akciğer ödemi halinde, öncelikle ödemin giderilmesi yönünde önlem alınmalıdır.
İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Mucolit, önerilen dozlarda bilinen bir yan etkisi yoktur.
Mucolit İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
pH 6 üzeri müstahzarlar ile karıştırılması çökmeye neden olacağından diğer ilaçlarla birlikte aynı enjektörde verilmemelidir.
Alkali müstahzarlarla birlikte kullanıldığında, alkali müstahzar farklı taraftan enjekte edilmelidir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ÖNLEMLER
Aşırı doz halinde iştahsızlık, diyare, deride duyarlılık reaksiyonları ve bronşlardan aşırı sekresyon gözlenebilir. Uygulamanın kesilmesinden sonra düzelme görülür.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamayı takip eden 3 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevk edilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır. Yumurtaları insan tüketimine sunulan yumurtacı tavuklarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Mucolit, Bromheksine aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır. Akut akciğer ödemi tedavi edilmeden uygulanmamalıdır.
Gebelikte kullanımı: Bromheksinin klinik kullanımında gebelik üzerindeki güvenliği ortaya konmamıştır. Bu yüzden gebeliğin ilk 1/3’ünde olduğu bilinen hayvanlarda kullanımı risklidir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25 0C’in altında, buzdolabına konmadan ve dondurmadan saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde 50 ml’lik amber rengi cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 16.01.2004
TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 29.12.2003-13/002
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çavuşoğlu Mah. Başkumandan Cad. No: 28 Kartal / İstanbul
ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara