Mintiverm
Mintiverm Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Mintiverm Oral Çözelti Tozu beyaz renkli, kokusuz, akıcı bir tozdur. 1 g toz 150 mg levamizol HCl içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Mintiverm Oral Çözelti Tozu’nun etkin maddesi olan levamizol, imidazotiyazol grubundan bir antihelmintik olup, mide-barsak, akciğer ve kalpte bulunan nematodlara (yuvarlak kurtlar) etki eder. Etkisini, parazitlerin otonomik gangliyonlarını nikotine benzer şekilde uyararak nematodları paralize (felç) etmek suretiyle gösterir.
Ağız yoluyla verilen levamizol kolayca emilerek tüm vücut kesimlerine dağılır. 1 – 2 saat içerisinde kan yoğunluğu en yüksek düzeye ulaşır. Oral alınımından sonra tüm hayvan türlerinde benzer metabolik yol izleyerek vücutta büyük ölçüde biyotransformasyona uğrar. İlk 12 saatte yaklaşık %40’ı idrarla ve ilk 48 saat içinde de yaklaşık %41’i de dışkı ile olmak üzere başlıca bu yollardan atılır.
KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI
Mintiverm Oral Çözelti Tozu; sığır ve koyunların abomasumunda bulunan Ostertagia spp. ve Haemonchus spp., ince barsaklarda yaşayan Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Bunostomum türleri ve kalın barsaklarda yaşayan Oesophagostomum spp., Chabertia ovina türlerine ve akciğer kıl kurtlarından Dictyocaulus spp.’ye karşı etkilidir. Kanatlılarda da Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria obsignata’nın ergin ve larva şekillerine karşı etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Levamizol HCl’nin ağız (oral) yoluyla bir defada verilen farmakolojik tedavi dozu; sığır ve koyunlarda 7.5 mg/kg c.a., kanatlılarda 18 – 36 mg/kg c.a.’dır.
Kanatlılar: Toplam ağırlığı 75 kg olan kanatlılar için 15 g Mintiverm Oral Çözelti Tozu içme suyuna katılır. İlaçlı suyun 2 – 3 saat içinde tamamen tüketilmesinin sağlanması amacıyla kanatlılar 1 gece önceden susuz bırakılır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Önerilen dozlar aşılmamalı ve doz hesaplaması doğru yapılmalıdır. Normal tedavi dozlarında dahi hayvanlarda geçici olarak köpüklü salivasyon şekillenebilir. 300 kg’ı aşan sığırlarda maksimum 150 ml ilaçlı çözelti (2250 mg levamizol/hayvan) verilebilir. İleri gebe, aşırı derecede zayıf (kaşektik) ve ağır stres altında bulunan hayvanlara uygulanmadan önce fayda/zarar değerlendirmesi yapılmalıdır.
Tedaviden sonra hayvanlar nematod ile bulaşık sahada (merada) otlatılmamalıdır. Aksi halde 2 – 4 hafta sonra ilaç uygulaması tekrar edilmelidir. Bu durumda kalıntı arınma süresi tekrar dikkate alınmalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ
Normal dozlarda dahi köpüklü salivasyon, baş dönmesi ve kusma gözlenebilir. Tekrarlayan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride isilik benzeri alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Ayrıca agranülositozis ve lökopeni gözlenebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Levamizol, kolinestereaz inhibitörü olduğundan tetrahidropirimidinler (pirantel, morantel, oksantel), fenotiyazin prokain, dietilkarbamazin ve organik fosforlu pestisitler (diklorvos, triklorfon, asuntol, vb) ile birlikte kullanılmamalıdır.
Mintiverm Oral Çözelti Tozu ile tedaviden 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Koyunlarda 45 mg/kg dozda bazı zehirlenme belirtilerine sebep olabilir. 90 mg/kg dozda ise ölüme sebep olabilir. Doz aşımında zehirlenme belirtileri kullanılmasını takiben 5 – 15 dakika gibi kısa bir sürede başlayıp, 30 dakikada doruk değere çıkar. Etkilenen hayvanlarda bulantı, kusma, kas titremeleri, çırpınmalar, solunum güçlüğü ve yetmezliği, kalp atım hızında yavaşlama, yere uzanma gibi geçici belirtiler gözlenir. Solunum yetersizliğine bağlı olarak ölüm şekillenebilir. Özel bir antidotu yoktur; doz aşımı ve zehirlenme belirtilerinde semptomatik olarak destekleyici tedavi uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben sığırlar 14 gün, koyunlar 21 gün ve kanatlılar 7 gün süreyle kesime sevk edilmez. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlara uygulanmaz. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılara uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Bu sebeple, Mintiverm Oral Çözelti Tozu uygulanmasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlacı uygularken yemeyiniz, içmeyiniz ve sigara kullanmayınız. Deriye ve göze temas ettirmeyiniz. Teması halinde derinizi, ellerinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlacın temas ettiği elbiseler derhal uzaklaştırılarak iyice yıkanmalıdır. İlacı uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonları (idiosinkratik) görülebilir. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. Oda sıcaklığında (15 – 25 °C) ve ışıktan koruyarak saklayınız.
HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Atlar için son derece tehlikelidir. 20 mg/kg dozda bile ölüme yol açabilir.
Irk ve sürü duyarlılığı sebebiyle keçilerde normal dozlarda bile zehirlenmeler ve ölüm görülebilir.
Kedi ve köpeklerde ölüme sebep olacak şekilde zehirlidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içindeki 1 adet 15 g’lık toz içeren alüminyum folyo ambalajda, 100 g ve 150 g’lık beyaz renkli polietilen kaplarda ve kutusuz olarak 500 g’lık beyaz renkli polietilen kaplarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 06.12.2004
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 10.03.2003 – 012/0012
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ