Metafos

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Mineral

BİLEŞİMİ

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti renksiz veya soluk sarı renkli bir çözeltidir. 1 ml’de 200 mg toldimfos sodyum (sodium-4-dimethylamino-2-methylphenyl-phosphate) içerir. Etken maddenin organik olarak bağlanmış fosfor oranı %14’tür.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde karşılaşılan başlıca fosfor eksiklikleri ve buna bağlı olarak gelişen metabolizma bozukluklarında ve genel durumu desteklemek amacıyla formüle edilmiştir. Etkin madde olan toldimfos sodyum, fosfor kaynağı olarak görev yapar.

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti parenteral yolla uygulandıktan sonra uygulama yerinden hızla emilerek 10 – 20 dakika içerisinde pik kan seviyesine ulaşır. Emildikten kısa bir süre sonra tüm dokulara dağılır ve serumda başlıca ana madde olarak bulunur. Uygulanan dozun çoğunluğu, uygulamadan sonraki ilk 6 saatte elimine edilerek %90 kadarı idrar yoluyla değişmemiş ana madde olarak ve çok küçük miktarda da bilinmeyen metabolitler olarak dışkı yoluyla atılır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde karşılaşılan başlıca fosfor eksiklikleri ve buna bağlı olarak gelişen osteomalasi ve raşitizm olguları, sinir sistemi bozuklukları, kasiyum-fosfor dengesi bozuklukları, genel düşkünlük halleri ve ruminantlarda sıklıkla karşılaşılan hipofosfatemi olgularının sağaltımında kullanılır. Hızlı gelişme ve büyüme dönemindeki gençler ile yüksek verimli hayvanlarda çok yönlü fosfor gelişmesinin karşılanması amacıyla, özellikle süt inekleri ve aşırı fosfor atımı gerçekleşen hastalık hallerinde karşılaşılan hipofosfatemi olgularında, ayrıca genel durumu desteklemek amacıyla, döl verimi bozukluklarında, nekahat hallerinde, kalsiyum ve magnezyum metabolizması bozukluklarında kullanılan etkili bir fosfor kaynağıdır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Metafos Enjeksiyonluk Çözelti, tüm hayvan türlerinde derin kas içi (İM), damar içi (İV) veya deri altı (SC) yolla 10 mg/kg c.a. şeklinde uygulanır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde pratik dozlar şöyledir:

Uygulamaya 2 – 3 gün devam edilebilir. Kronik vakalarda hasta hayvanların durumunda belirgin bir klinik iyileşme görülene değin belirtilen dozlar her 2 – 3 günde bir kez tekrarlanarak, 5 – 10 kez uygulama yapılabilir. Atlarda kas içi enjeksiyonlar birkaç bölgeye bölünerek yapılmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Terapötik dozlarda herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır. Ancak atlarda kas içi enjeksiyonlar birkaç bölgeye bölünerek yapılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Son kullanımı takiben et ve süt için 0 (sıfır) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında, sıcaktan ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içindeki 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 15.06.2007

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 03.07.2003 – 012/0037

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.

İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL

ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ