Maxisilin LA
Enjeksiyonluk süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Maxisilin LA, beyaz-kirli beyaz renkte Enjeksiyonluk Süspansiyon olup, 100 mg/ml ampisilin anhidrit içermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon, antibiyotik aktiviteyi en az 48 saate uzatan, alüminyum stearat’lıampisilin içeren, yağlı bir enjeksiyonluk süspansiyondur. Ampisilin, streptokok, pnömokok gibi Gram-pozitif bakterilere,penisilinase enzimi üretmeyen stafilokoklara ve Salmonellaspp.,Enterokok, Proteusmirabilis ve Haemophilusparahemoliticus gibi Gram-negatif bakterilere etkili, yarı sentetik, geniş spektrumlu bir beta laktam antibiyotiktir. Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Serratia, Citrobacter, Mycoplasma, Mycobacterium türlerinin çoğu aminopenisilinlere dirençlidir.
Önerilen dozlarda enjekte edildiğinde Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon’un ampisiline duyarlı bakterilere karşı en az 2 gün boyunca etkili kan serum konsantrasyonlarını koruduğu gözlemlenmiştir. İlaç başta karaciğer olmak üzere akciğer, prostat, kas ve göğüs boşluğu ve sinoviyal sıvılar olmak üzere, tüm vücut kesimlerine dağılır. Beyin omurilik sıvısına, beyin zarlarının yangılanması halinde plazmadakinin %10-60’ı oranında geçebilir. İlaç vücuttan değişmemiş halde başlıca idrar ve bir ölçüde de safrayla atılır.
Maxisilin LA KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon, sığır,koyun, kedi ve köpeklerde, ampisiline duyarlı bakterilerin neden olduğu ; gastro-intestinal sistem, solunum sistemi ve üriner sistem enfeksiyonları, septisemi ve viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılır. Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon kedi ve köpeklerde s.c (deri altı), sığır ve koyunlarda ise i.m (kas içi) yolla uygulanır. Dozaj, yaş ve vücut ağırlığına göre, genellikle yetişkin hayvanlarda 15 mg/kg/gün/canlı ağırlık, genç hayvanlarda ise 25 mg/kg/gün/canlı ağırlık olarak ayarlanır.
| Hayvan Türü | Canlı Ağırlık | Uygulanacak Miktar | Uygulama Yolu |
| Buzağı, Koyun | 50 kg | 7.5 ml | i.m. |
| Kuzu | 4 kg | 1 ml | i.m. |
| Köpek | 15 kg | 2.5 ml | s.c. |
| Kedi | 5 kg | 1 ml | s.c. |
| Sığır | 300 kg | 45 ml | i.m. (ayrı bölgelere 2 enjeksiyon) |
Yağlı emülsiyon, su ile temas ettiğinde iğnede tıkanıklığa sebep olabileceği için, sadece kuru enjektörler kullanılmalıdır.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Enjeksiyon yapılan bölgede hafif bir kızarıklık meydana gelebilir. Köpeklerde kas içi uygulamadan sonra, geçici acı reaksiyonları, nadiren kusma, ishal, iştahsızlık görülebilir. Atlarda ve taylarda ise enjeksiyon bölgesinde birkaç gün içinde kaybolan bir şişkinlik oluşabilir.
Maxisilin LA İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Dirençli bakteriler diğer beta laktam antibiyotiklere karşı çapraz direnç geliştirebilirler. Beta laktam grubu antibakteriyel ilaçlar; makrolidler, tetrasiklinler ve kloramfenikolle birlikte kullanılmamalıdır. Diğer preparatlarla kombine olarak kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır 30 ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Enjeksiyon noktasındaki ilaç kalıntı arınma süresi koyun ve sığırlarda 50 gündür. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek ve koyun sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen inek ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
KONTRENDİKASYONLAR
Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon penisilin ve sefalosporinlere alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda hayvanlarda kullanılmamalıdır.Maxisilin LA Enjeksiyonluk Süspansiyon; tavşan, kobay, hamster gibi küçük kemirgenlerde ve kaz, ördek gibi perde ayaklılarda kontraendikedir.
GENEL UYARILAR
- Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime başvurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Sefalosporinlere ve penisilinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25 oC’nin altında oda ısısında saklanmalıdır. Raf ömrü 36 aydır. Şişe açıldıktan sonra 8 hafta içinde kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
30, 80 ve 200 ml’lik renksiz flakon şişeler içeren karton kutularda satılmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 20.02.2003
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NUMARASI: 26.12.2002-8/781
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: Intervet Veteriner İlaçları Paz. ve Tic. Ltd. Şti. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: Intervet Productions SRL ViaNettunense, km 20.300 04011 Aprilia- İtalya