Lypectin
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ: Her 1 ml’de 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin HCl ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin HCl bulunur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Lypectin Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddelerinden linkomisin, linkozamid grubu dar spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerin 50 S ribozomal alt birimine bağlanıp protein sentezini bozarak etki gösterir. Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, tapylococcus sp., Streptococcus sp.(Enterococcus cpp hariç), Campylobacter sp., Actinomyces sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfringens (ancak tüm Clostridium sp.’yi içermez), Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır. Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia sp., Mycobacterium sp. ise dirençlidir. Spektinomisin ise başlıca gram negatiflere etkilidir. Ayrıca mikoplazmalar ve bazı gram pozitif bakterilere de etkir. Başlıca Mycoplasma gallisepticum, M. meleagridis, M. synoviae, E.coli, P.multocida, Salmonella sp., N.gonorrhoeoa, Shigella sp., Strep.pneumonia, Srtep. Pyogenes’e etkilidir. Anaerobik bakteriler ve Pseudomonas sp. dirençlidir.
Linkomisin kas içi yolla uygulandığında hızla emilir ve yaklaşık 30 dakika içinde maksimum plazma seviyesine ulaşır. Plazma proteinlerinin yaklaşık % 55-72’sine bağlanarak etkili olur. Bütün vücut ve doku sıvılarına etkili konsantrasyonlarda geçer. Beyin zarlarının yangılı olduğu durumlarda BOS’daki konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık %40’ı seviyesindedir. Linkomisin süte geçer ve sütteki yoğunluğu plazmadakinin 4-7 katı seviyelerine ulaşır, 6-8 saat süreyle sütle de etkin yoğunluklarda atılır. Koyunlara kas içi enjeksiyonla 20mg/kg canlı ağırlık dozunda linkomisin uygulandığında 1 saat sonra plazmada ki Cmax 12.3 μg / ml ve 2 saat sonra sütteki Cmax 25 200 μg / ml olarak saptanmıştır. Kas içi yolla uygulanan ilacın %40 oranında dışkı, %50 oranında idrarla atılır.
Spektinomisin, kas içi ve d eri altı yolla uygulandığında çabuk emilir. 60 dakika içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Plazma proteinlerine çok az bağlanır ve dokulardaki konsantrasyonu plazmadakinden düşüktür. Değişmeden, glomerüllerden süzülerek idrarla atılır.
Lypectin KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Lypectin Enjeksiyonluk Çözelti, buzağılarda, geviş getirmeyen danalarda, koyun, kedi ve köpeklerde duyarlı mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen sistemik ve lokal enfeksiyonların sağaltımı amacıyla, solunum sistemi, ürogenital sistem, sindirim sistemi ve yumuşak doku enfeksiyonlarında kullanılır.
Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Solunum yolu enfeksiyonlarından bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoni ve enteritlerde kullanılır.
Koyunlarda: Solunum yolu enfeksiyonlarından bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoniler ve pyeten, artrit, poliartrit gibi ayak hastalıklarında kullanılır.
Kedilerde: Pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit gibi solunum yolu enfeksiyonları, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları (sistitis), deri enfeksiyonları (pyojenik dermatit, püstüler dermatit), metrit, lokal enfeksiyonlar ve viral enfeksiyonlarla (panlökopeni, rhinotracheitis gibi) beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda ayrıca enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
Köpeklerde: Pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit gibi solunum yolu enfeksiyonları, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları (sistitis), deri enfeksiyonları (pyojenik dermatit, püstüler dermatit), metrit, lokal enfeksiyonlar ve viral enfeksiyonlarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda ayrıca enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Lypectin Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi olarak uygulanır.
Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık, pratik doz: 1ml / 10 kg canlı ağırlık dozunda tedavinin ilk günü günde 2 defa daha sonra günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3-4 gündür.
Koyunlarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık, pratik doz: 1ml / 10 kg canlı ağırlık dozunda günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür.
Kedi ve köpeklerde: Pratik doz: 1ml / 5 kg canlı ağırlık dozunda günde 12-24 saat aralıklarla uygulanır. Tedaviye en çok 21 gün devam edilebilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Linkomisin atlar ve tavşanlarda sindirim sisteminde ciddi bozukluklara yol açabilir. İlaç etkili yoğunlu klarda süte de geçtiğinden dolayı annelerini emen yavrularda diyare oluşabilir.
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterokolit tipinde süperenfeksiyonla sıkça karşılaşılmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir. Spektinomisin diğer aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. An cak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir. Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paralisis yada solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.
Lypectin İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Linkomisin ve spektinomisin kombinasyonu, eritromisin ve klindamisin ile birlikte kullanılmamalıdır. Ayrıca linkomisinin nöro-muskuler kavşaklarda zayıf da olsa uyarı geçişini engellediğinden dolayı nöro-muskuler blokaj yapan ilaçlarla dikkatli kullanılmalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Önerilen dozlarda hedef türlerde kullanımı güvenlidir. Yüksek dozlarda kullanıldığında geçici olarak diyare görülebilir. İlacın kullanımı durdurulduğunda bu etki ortadan kalkar.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Belirtilen hedef türler dışında kullanımı gastrointestinal rahatsızlıklara yol açabilir. Önceden linkomisin, spektinomisin veya bunların ikili kombinasyonuna karşı hassasiyeti olduğu bilinen hayvanlarda kullanımı kontrendikedir.
GENEL UYARILAR
– Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
– Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
– Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime başvurunuz.
– Tedavi sırasında önerilen dozlar aşılmamalıdır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Işıktan koruyunuz. Oda sıcaklığında (15-25ºC ’de) saklayınız.
HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Ürünün belirtilen hayvan türleri dışında kullanımı gastrointestinal rahatsızlıkların ortaya çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır.
AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde karton kutu içinde takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 11.12.2006
GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 20.06.2006-16/029
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Balıkhisar Mah. Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt/ANKARA