Kardiovet Enjeksiyonluk Çözelti
Analeptik
BİLEŞİMİ: Kardiovet enjeksiyonluk çözelti, açık sarı renkte, temiz, berrak bir çözelti olup, her ml’sinde; 250 mg Niketamid (Pridon B – Karboksilik asit dietilamid) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Sentetik bir pridin derivesi olan niketamid bulber merkezleri uyaran ve vücutta PP vitaminine dönüşen bir maddedir.
Öncelikle solunum merkezlerini, ikincil olarak da vazokonstriktor ve vagal merkezleri uyarır. Bu sebepledir ki solunum stimulanı olmakla beraber kalp üzerinde de uyarıcı etki gösterir. Sağaltım dozlarında uyarıcıdır, fakat aşırı dozlarda konvülzan etki oluşturur. Kan basıncını artırarak kan akımını düzenler. Yüksek tahammül derecesinden dolayı yavrularda da kolayca ve emniyetli bir şekilde kullanılır. Niketamid arteriyel basınçta daha sonradan azalan bir yükselmeye yol açar.
Niketamid paranteral yolla verildikten sonra çabuk absorbe olur. Tüm vücuda dağılır, organizmada nikotinamide dönüşür ve N-metil nikotinamid şeklinde, böbrekler yoluyla vücuttan atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
At, tay, köpek ve kedilerde; Solunum ve dolaşım bozuklukları, Nefes darlığı, Kronik bronşit, Pnömoni, Amfizem, Zehirlenme, Asfeksi hali, Ateşli hastalıklarda ve Cerrahi müdahale veya travmalarda oluşan genel durum ve solunum bozukluklarında solunum ve MSS stimulanı olarak kullanılır.
Kardiovet KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik dozu; atlarda 12.5 – 25 mg/kg canlı ağırlık, kedi ve köpeklerde 20-40 mg/kg canlı ağırlık olacak şekilde aşağıdaki pratik dozlarda uygulanır.
| At | 5 – 10 ml /100 kg canlı ağırlık |
| Tay | 2, 5 – 5 ml /50 kg canlı ağırlık |
| Köpek ve kedi | 0.5 – 1 ml /5 kg canlı ağırlık |
Kardiovet enjeksiyonluk çözelti, başta kas içi olmak üzere deri altı ve yarı dozda ayarlanarak yavaş damar içi yolla verilir. Acil durumda yapılacak olan damar içi uygulama yarı dozda ve yavaş bir şekilde enjekte edilmelidir.
İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Bildirilen dozlarda uygulanırsa yan etki göstermez. Yüksek dozlarda konvülziyonlar yapar.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Gebelikte kullanımı: Gebe hayvanlarda önerilen sağaltım dozlarında başarıyla kullanılır.
Kardiovet İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Kortizonlarla bir arada kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Yüksek dozlarda beyin zarları ve omurilik uyarılarak şiddetli sarsılmalar meydana gelebilir.
KONTRENDİKASYONLAR: İleri derecedeki kalp hastalıklarında kullanılması sakıncalıdır. Kloroform anestezisinde ortaya çıkan senkoplarda kullanılmamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: 15-30o C’de, ışıktan korunarak saklandığı taktirde raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: Karton kutu içerisinde, 20, 50, 100 ml’lik bal rengi flakonlarda piyasaya arz edilmektedir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 18.01.2017
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 02.11.1993 7/678
PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-Kocaeli
Tel: 0 262 317 88 00 Faks: 0 262 317 88 31