Fosfovet

Fosfovet

Fosfovet
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mineral
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ: Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti, renksiz, berrak, kullanıma hazır, steril enjeksiyonluk çözelti olup, 1 ml’de 200 mg Toldimfos sodyum (sodium-4- dimethylamino – 2- methyl – phenyl – phosphate) içerir. Etken maddenin organik olarak bağlanmış fosfor içeriği %14’dür.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti, fosfor noksanlıklarında kullanır. Organizmada fosforun büyük bir kısmı kalsiyumla birlikte bulunur. Vücuttaki fosforun %80’i kemiklerde bulunur. Geri kalan kısmı ise, fosfolipitler, nükleik asitler ve fosfoproteinlerin yapısına girer. Fosfor, ince bağırsaklardan kolayca ve hızlı bir şekilde emilir. Yumuşak dokularda bulunan fosfor, fosfolipitlerin yapısına, karbonhidrat ve protein metabolizmasına girer. Mineral madde metabolizmasında kalsiyum-fosfor oranı oldukça önemlidir. Parathormon ve vitamin D bu iki elementin fizyolojik sınırlar içerisinde tutulmasına yardımcı olur. Kas içi uygulama sonrası 10 -20 dakika sonra pik plazma konsantrasyonuna ulaşır. Serumda yarı ömrü 1.07 saattir. Vücuttan idrar yolu ile atılır.

Fosfovet KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR

Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti, metabolik bozuklukların sağaltımında tonik ve düzenleyici olarak:

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde,

Akut olgularda:
Büyük hayvanlarda: 5-20 ml
Küçük hayvanlarda: 1-3 ml

Kronik olgularda:
Büyük hayvanlarda: 2,5-5 ml
Küçük hayvanlarda: 1-2 ml

Hayvanların türleri ve canlı ağırlıkları dikkate alınmalıdır.
Derin kas içi veya damar içi yolla uygulanır.
Yüksek kas içi dozlar ikiye bölünerek ayrı bölgelere uygulanmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Belirtilen dozlarda kullanıldığında herhangi bir yan etkisi yoktur.

Fosfovet İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Alkali bir çözeltidir. Enjeksiyonluk veya infuzyon şeklinde kul lanılan diğer çözeltilere karıştırılması sakıncalı olabilir. Başka ilaçlar ile karıştırarak enjeksiyon yapmayınız.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Toleransı geniştir. Pratik anlamda doz aşımı riski yoktur.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Işıktan koruyunuz. Oda sıcaklığında (15-25°C’de) saklayınız.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

20, 50, 100 ml’lik kahverengi flakonlarda/karton kutuda takdim edilmiştir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 29.09.2004

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 18.02.2002-11/1011

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul

ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Balıkhisar Mah. Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt / ANKARA

Exit mobile version