Fosfalin

Fosfalin Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Mineral

BİLEŞİMİ

Fosfalin Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, renksiz, akışkan bir çözelti olup her ml’sinde Sodyum 4-dimetilamino-2- metilfenilfosfat 200.0 mg içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Sodyum 4-dimetilamino-2-metilfenilfosfat (toldimfos sodyum), yaklaşık % 14 oranında kullanılabilir fosfor içeren organik fosforlu bir bileşiktir. Organizmada intermedier metabolizmayı stimule edici bir özelliğe sahiptir. Karbonhidrat metabolizmasını etkileyerek enerji rezervlerinin harekete geçirilmesi ve motorik aktivitenin arttırılmasında rol oynar. Karaciğerdeki metabolik faaliyetlerin aktive edilmesi suretiyle vücudun rejenaratif aktivitesi üzerinde stimulan etki yapar. Lipid-kolesterin ve yağ metabolizması üzerinde düzenleyici ve protein sentezi ile kan yapımında aktive edicidir. Kimyasal bileşimi bakımından fosfolipidlerin ve fosfoproteinlerin yapısındaki organik fosfora çok benzeyen bu madde, inorganik fosforun en önemli sakıncalarını oluşturan başlıca zehirli etkilerden tümüyle arınmış durumdadır. Enjeksiyon yerinden çabuk ve tam olarak emilir. Biyoyararlılığı %100’e yakındır. 20 dakika içinde kanda maksimal seviyeye erişir. Dağılımı yüksektir. Bütün dokulara ve vücut sıvılarına nüfuz eder. Buzağılarda serum yarılanma ömrü 1.07 saat, süt sığırlarında 1.15 saattir. Serumda kalma süresi buzağılarda 3,6 saat, ineklerde 3,1 saattir. Metabolik değişikliğe uğramaz; ana bileşik halinde esas olarak idrarla 24 saat içinde vücuttan atılır. Süt ile vücuttan atılım son derece düşüktür. Genelde sütteki miktarı analiz limitlerinin altındadır. Toldiphos vücutta birikim yapmaz.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI

Fosfalin Enjeksiyonluk Çözelti; özellikle at, sığır, koyun ve keçiler olmak üzere,

• Tüm evcil hayvanlarda sıklıkla karşılaşılan çok yönlü metabolik bozukluklar, buna bağlı olarak gelişen akut ve kronik nitelikli fizyolojik yetmezlik durumları, ilerleyici zayıflık ve halsizlik hallerinde;

• Yeni doğanlarda karşılaşılan genel zayıflık halleri, yemden yararlanma etkinliğinin azalması, büyüme ve canlı ağırlık kazancının gerilemesi gibi verim düşüklükleri, vücut direncinin kırılması durumlarında;

• Fosfor metabolizmasının bozukluğundan ileri gelen parezis ve paralizis durumları, sinirsel bozuklukların klinik sağaltımı;

• Sığırların süt humması ve çayır tetanisi, koyunların gebelik toksemisi, buzağıların süt tetanisi, atların tetanisinde;
• Genel nitelikli atrofi olgularında Ca tedavisinin takviye edilmesi;
• Doğum sonrası ortaya çıkan karaciğer dejenerasyonları, puerperal karaciğer koması, puerperal hemoglobinüri, ketozis ve benzeri metabolizma hastalıklarının önlenmesi;

• Normal hayvanlarda gelişmeyi hızlandırmak, verimleri arttırmak, direnci yükseltmek, besi performansını, iş ve spor hayvanlarının performanslarını yükseltmede destekleyici olarak,

• Gelişim çağında bulunan çiftlik hayvanlarında metabolizmanın uyarılması ve düzenlenmesi, yemden yararlanma ve canlı ağırlık artışının hızlandırılması;

• Tüm genç hayvanlarda gelişme geriliği raşitizm ve benzeri kemik hastalıklarının sağıtımı sırasında koruyucu ve destekleyici olarak kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Fosfalin Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, koyun-keçi ve kedi-köpeğe deri altı, damar içi ve kas içi yolla 10 mg/kg canlı ağırlık dozda uygulanır. Akut olaylarda ve bir defada parenteral yollardan verilen sağaltım dozları hayvan türlerine ve yaş durumuna göre şu şekilde uygulanır:

At-Sığır : 5-20 ml

Koyun-Keçi : 1-3 ml

Buzağı-Tay : 2.5-6 ml

Kuzu-Oğlak : 1-2 ml

Kedi-Köpek : 0.5-3 ml

Kronik vakalarda, hasta hayvanların durumunda belirgin bir klinik iyileşme görülene değin belirtilen dozlar her 2-3 günde bir kez tekrarlanarak 5-10 kez uygulama yapılabilir.

Hızlı bir emilimin gerekli olduğu ciddi vakalarda; dozun yarısı damar içi (İV), diğer yarısı kas içi (İM) veya deri altı (SC) yolla verilebilir. İlacın tümünün bir noktaya enjekte edilmeyip, birkaç kısma bölünerek değişik noktalara yapılması tavsiye edilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEKİMLER İÇİN UYARI:

Veteriner hekimin takdirine göre gerek hastalık hallerinde ve gerekse verim ve performans arttırmak amaçlarıyla kullanılabilir. Uzun dönemi kapsaması düşünülen koruyucu ve destekleyici uygulamalarda, 2 gün aralıklı 2 veya 3 uygulamadan ibaret kürlerin 4-5 haftada bir tekrarlanması tavsiye edilir. Damariçi uygulama Fosfalin enjeksiyonluk çözelti vücut ısısına getirildikten sonra yavaş enjeksiyon şeklinde yapılmalıdır.

Gebelikte kullanım: Tavsiye dozlarında gebelikte kullanımda sakınca yoktur.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Kullanım dozlarında herhangi bir yan etkisi gözlenmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Enjeksiyonluk veya infuzyon şeklinde kullanılan diğer çözeltilere karıştırılması sakıncalı olabilir. Başka ilaçlar ile karıştırarak enjeksiyon yapmayınız.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Toldimfos sodyum toksisitesi çok düşük bir maddedir. Kullanım dozları içinde doz aşımı gerçekleşmez.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Et ve süt için (0) sıfır gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde saklayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15 – 25 ºC) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır (60 ay).

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu ambalajlarda 20, 50, 100 ml’lik ve plastik kutu içersinde 250 ml’lik amber renkli flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır.(VHR)

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 08.03.2005

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ-NO

24.04.2002-11/1040

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ:

ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

Çınardere Mah. Petek Sk. No:18 Pendik/İSTANBUL

İMAL YERİ: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT