Ekofos
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mineral
BİLEŞİMİ: Ekofos Enjeksiyonluk Çözelti, soluk sarı renkli veya renksiz enjeksiyonluk çözelti halinde olup, her ml’si 200 mg toldimfos sodyum (sodium-4-dimethylamino-2-methylphenyl phosphate) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Ekofos Enjeksiyonluk Çözelti, tüm evcil hayvanlarda fosfor metabolizması bozukluklarında, fosfor eksikliklerinin giderilmesinde ve genel kondisyonu desteklemek amacıyla geliştirilmiş enjeksiyonluk çözelti formülasyonunda bir müstahzardır. Bileşiminde bulunan toldimfos sodyum fosfor kaynağı olarak görev yapmaktadır.
Toldimfos organizmaya verildikten sonra hızla absorbe edilir ve tüm vucut dokularına dağılır. Toldimfos’un etkisi temel olarak fosfor desteğinden çok bileşiğin ara metabolizmaları stimule etmesi yoluyla meydana gelmektedir. Enjeksiyondan sonra 2 saat içinde kan konsantrasyonu en yüksek seviyesine çıkar ve enzimatik reaksiyonlara katılmak üzere organik bileşiklerin yapısına katılır. Parathormon tarafından düzenlenen fosfor seviyesi vücuttaki fazlalık halinde böbrekler yoluyla atılarak dengelenir.
Ekofos KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
Ekofos Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, koyun, keçi, at, kedi ve köpeklerde fosfor eksikliklerinin hızlı ve etkili tedavisinde, fosfor eksikliklerine bağlı osteomalasi, raşitizm olgularında, Ca-P dengesinin bozukluklarında, ruminantlarda sıklıkla karşılaşılan hipofosfatemi olgularının sağaltımında, genel düşkünlük hallerinde ve gelişme-büyüme dönemindeki genç hayvanlar ile yüksek verimli hayvanlarda artan fosfor ihtiyacının karşılanması amacıyla kullanılır.
UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde, tüm hedef türlerde farmakolojik doz 10 mg/kg canlı ağırlık olup, pratik doz hayvanların cüsselerine göre tabloda gösterilmiştir. Tüm hedef türlerde kas içi, damar içi ve deri altı yolla tatbik edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Atlarda kas içi enjeksiyonların tek noktaya yapılmaması, uygulanacak dozun 2-3 ‘e bölünerek farklı noktalara tatbiki önerilir. Tedavi dozlarında bir yan etkisi bulunmamaktadır. Damar içi enjeksiyon uygulamalarında yavaş damar içi ve vücut ısısına yakın tatbik edilmelidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Tedavi dozlarında bir yan etkisi bulunmamaktadır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Başka ilaçlarla ile karıştırarak enjeksiyon yapmayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi yapılmalıdır. İlaç uygulamasına son verilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasında sonra et ve süt için 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Gebelikte kullanım: Tavsiye edilen dozlarda gebe hayvanlarda güvenlidir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlaç uygulanırken eldiven giyiniz. İlacı göz, ağız ve deriye temas ettirmeyiniz. Ellerinizi uygulama sonrasında sabun ve bol su ile yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Müstahzar raf ömrü oda sıcaklığında (15-25 C’de), orijinal ambalajında kutu içinde saklanmak kaydıyla imal tarihinden itibaren 24 aydır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 200 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 27.05.2008
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 27.05.2008 20/006
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San. Tic. A.Ş. Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No: 10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
ÜRETİM YERİ: Arion İlaç San. ve Tic A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul