Cevilex

Cevilex

Cevilex
Enjeksiyonluk süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi: CEVİLEX Enjeksiyonluk Süspansiyon, çalkalandığında beyazımsı veya krem renkli, kullanıma hazır, steril, enjeksiyonluk süspansiyon olup, 1 ml’de 150 mg Sefaleksine eşdeğer sefaleksin monohidrat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Cevilex enjeksiyonluk süspansiyon ’un içermiş olduğu sefaleksin 1.nesil sefalosporin grubu bir antibiyotiktir. Sefalosporinlerin ana çekirdeği sefem türevi olan 7-aminosefolosporanikasit (7-ASA) oluşturur. Sefaleksin penisilinler gibi bakteri hücre duvarının peptidoglikan takasının sentezinin son basamağını (transpeptidaz reaksiyonunu) inhibe etmek otolitik enzimleri aktive etmek suretşyle bakterisit etki oluşturur. Sefaleksin başta gram pozitif bakteriler olmak üzere hem gram pozitif hem de gram negatif bakterilere karşı etkilidir. Betalaktamazlara karşı dirençli olması nedeniyle özellikle penisiline dirençli Staphylococcus aureus suşları üzerinde etkilidir.

Sefaleksin kas içi uygulamayı takiben 30 dakika içinde pik plazma yağunluğuna ulaşır. tüm doku ve organlara dağılır. Pleural sıvı, synovial sıvı, perikardiyal sıvı ve idrar içerisine terapotik konsantrasyonlarda geçer. BOS’a geçişi zayıf düzeydedir. Atılımı büyük oranda glomerüler filtrasyon ile böbrekler aracılığıyla olmaktadır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI

Sığırlarda sefaleksine duyarlı bakterilerin yol açtığı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Septisemi, çatal çürüğü, kemik, eklem hastalıklarının enfeksiyonlarının tedavisinde ve septisemik mastitis tedavilerinde meme içi uygulamaları desteklemek amacıyla kullanılır.

Cevilex KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde,

Farmakolojik doz: Sığırlarda 7,5 -10 mg/kg canlı ağırlık olarak hesaplanır.

Pratik dozu: Sığırlarda 1ml/15-20 kg canlı ağırlık dozunda, kas içi yolla 5 gün süreyle uygulanır.

Uygulamalar enfeksiyonun şiddetine ve seyrine, veteriner hekimin tavsiyesine göre 12 ve 24 saat aralıklarla tekrarlanabilir. Kullanmadan önce çalkalayınız.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Önerilen dozlarda istenmeyen etkileri yok denecek kadar azdır. Sefalosporinlere aşırı hassas hayvanlarda bulantı, kusma, ishal ve alerjik reaksiyonlar görülebilir. Sefalosporinlere allerjisi olan hayvanlarda ateş, deri döküntüsü, hemolitik anemi ve anaflaksi görülebilir. Kas içi yolla uygulandığında reaksiyon ve ağrıya neden olabilir.

Cevilex İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Sefalosporin türevleri aminoglikozidler ve böbrek üzerine istenmeyen etkileri olan diğer ilaçlarla (amfotersin B gibi) birlikte kullanılmaları böbreklere yönelik etkileri arttırabilir. Bakteriyostatik antibiyotiklerle beraber kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Nadiren kedilerde diyare, sancı; köpeklerde iştahsızlık görülebilir. Bu gibi durumlarda bu ilaçların sağaltım amacı ile kullanımı sonlandırılmalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Beta laktam antibiyotiklere duyarlı hayvanlar, bu gruptan sefalosporinlere de duyarlı olduğundan bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Ciddi renal bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Tavşanlar ve hamsterlarda kullanılmaz. Ayrıca yılan ve perde ayaklılarda (ördek, kaz gibi) kullanılmamalıdır. Atlara uygulanması sonucu koliti de içeren gastrointestinal bozukluklara yol açabilir.

GENEL UYARILAR

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Penisilin ve sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inha lasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Işıktan koruyunuz. Oda sıcaklığında (15-25ºC ’de) saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

20, 50, 100 ve 250 ml’lik renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır VHR.

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 01.11.2011

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 31.10.2011-24/097

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13 34394 Levent – İstanbul Tel: 0212 336 10 00

ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. San. A.Ş. Balıkhisar Mah. Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt / ANKARA Tel: 0312 827 18 40

Exit mobile version