Calject 50

Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Mineral

BİLEŞİMİ

Açık sarı renkli, berrak bir çözelti olan Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti’nin her 100 ml’si;

Kalsiyum glukonat 46.5 g

Kalsiyum asetat 3.7 g

Magnezyum hipofosfit hekzahidrat 3 g içerir.

Yardımcı madde olarak borik asit içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti kalsiyum, magnezyum ve fosfor iyonlarını dengeli bir şekilde içeren bir çözeltidir.

Kalsiyum: Vücuttaki kalsiyumun %99’u diş ve kemiklerin yapısına katılır. Geriye kalan kısım ise intra ve ekstrasellüler sıvıda yer alır. Kalsiyum glukonolaktobiyonat enjeksiyon yerinden hızla emilerek, uygulamadan kısa bir süre sonra kandaki kalsiyum iyonu seviyesini yükseltir. Kalsiyum glukonat daha yavaş emilir ve uzun süreli kalsiyum kaynağını oluşturur. Kalsiyum asetat ise dokulara bağlanma kapasitesi yüksek olan bir kalsiyum tuzudur. Kalsiyum vücuttan başlıca idrarla, çok küçük miktarlarda da dışkı, süt, ter, kıl ve tırnaklar ile atılır. Kalsiyum plasentadan geçer ve aynı zamanda da sütle de salgılanır. Kalsiyum kemiklerdeki kristal hidroksi-apatitin önemli bir iyonudur. Ayrıca sinirsel uyarının geçişi, kasların kasılması, hücre içi haberleşmenin sağlanması ve kanın pıhtılaşmasında rol oynar.

Fosfor: Lipit ve proteinlerle ester yapar. Bu maddeler birçok enzim sisteminde görev yapar. Özellikle ATP kanalıyla olmak üzere biyolojik enerjinin taşınmasında ve vücudun tampon sistemlerinde görev yaparlar. Vücuttaki fosforun %80 kadarı kalsiyumla birlikte kemik ve dişlerde bulunur. Kalan kısım ise organik yapıda, vücutta tüm dokularda bulunur.

Kalsiyum ve fosfor metabolizmasının bozulmasında veya artan ihtiyacın karşılanamaması hallerinde süt hayvanlarında başta olmak üzere süt humması, gençlerde raşitizm veya yaşlı hayvanlarda osteomalasi gibi hastalıklar ortaya çıkar. Ayrıca kan pıhtılaşmasında ve sinirsel uyarılarda da bozulma görülür.

Magnezyum: Vücuttaki magnezyumun yarısı kemiklerde, %45’i HİS ve kalanı da HDS’de bulunur. Geri emilim böbreklerden gerçekleşir. Magnezyum tuzları başlıca idrarla ve çok küçük bir miktarı da dışkı, süt ve tükürük ile atılır. Ayrıca magnezyum plasentadan da geçer. Magnezyum, sinir uyarısının iletiminde ve nöromuskuler kavşaklardan geçişinde rol oynar; noksanlığı aşırı uyarılara yol açar.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI

Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, koyun ve keçilerde başlıca kalsiyum, magnezyum ve fosfor eksikliğinin neden olduğu hastalıkların tedavisi ve korunmasında kullanılır.

– Süt humması (dana humması, paresis puerperalis), gebelik toksemisi, gebelik anında şekillenen metabolik dengesizliklerde;

– Kısraklarda laktasyon tetanisi, gebe inek ve koyunlarda transit tetanisi, ineklerde doğum öncesi ahır tetanisi, çayır tetanisi, parezis, parapleji ve çeşitli ağır enfeksiyonlar ve operasyonlar sonucu şekillenen tetanilerde;

– Raşitizm, osteomalasi, çeşitli kemik ve eklem bozuklukları, genç hayvanlardaki büyüme bozukluklarında, kırık kemiklerin kaynamasının çabuklaştırılmasında;

– Vasküler hastalıklarda; iç kanamalar, yaralanmalar, burun kanaması ve kanama ile seyreden diğer bütün hastalıklarda kanı durdurmak amacıyla, ineklerde doğum sonrası hemoglobinüride;

– Tüm alerjik hastalıklarda; arpalama (laminitis, furbür), ürtiker (kurdeşen), serum hastalığı, anazark (morbus makulozus), anafilaktik şok ve alerjik meme ödemleri gibi;

– Zehirlenme olaylarında, küflü ve bozuk yemlerin yenilmesinden ileri gelen hastalıklarda, organik fosforlular ve çeşitli kimyasallarla zehirlenmelerde, yılan ve böcek sokmaları sonucu oluşan zehirlenme durumlarında destekleyici olarak kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti sığır, at, koyun ve keçilerde yavaş damar içi (İV), kas içi (İM) ve deri altı (SC) yol ile uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde dozlar şu şekilde tavsiye edilir:

Bu uygulamaya hayvanlar kısa sürede cevap verir; hayvanın kalsiyum tedavisine cevap vermesi yüzlek kaslarda titreme ve seyirmelerin başlaması, vücut ısısının artması, mermenin terlemesi, solunum ve nabzın normale dönmesi ve hayvanın ayağa kalkma çabasına girmesi şeklinde kendini gösterir ve bu belirtiler görülmeye başlandığı anda Calject 50 uygulaması durdurulur. Veteriner hekim uygun görürse, bir miktar takviye doz da kas içi (İM) veya deri altı (SC) uygulanabilir. 5 – 8 saat içinde ayağa kalkmayanlarda durum yeniden değerlendirilerek kalsiyum sağaltımı tekrarlanır.

Bazı hastalarda 3 – 4 g kalsiyum sağaltım için yeterli olduğu halde, bazı hastalara ilk uygulamada 10 – 12 g ve hatta daha fazla kalsiyum vermek gerekebilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Calject 50 Enjeksiyonluk Çözelti uygulanmadan önce vücut sıcaklığına getirilmelidir. Kalsiyum preparatlarının damar içi uygulanması yavaş yapılmalıdır. Calject 50 damar içi yapılırken kalp atışları ve nabız izlenmelidir. Nabız sayısında artış görülmesi halinde uygulamaya son verilmelidir. Kas içi ve deri altı uygulamalarda uygulanacak dozlar birkaç bölgeye bölünerek uygulanır. Kalsiyum tuzları, renal fonksiyon bozuklukları olan hastalarda dikkatli olarak uygulanmalıdır. Calject 50 başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Enjeksiyon bölgesinde geçici irritasyon meydana gelebilir. Aşırı miktarda kalsiyum verilmesi hayvanlarda kaslarda güçsüzlük, konstipasyon, abdominal sancı, polidipsi, poliüri ve ağır durumlarda kalp aritmisi ve komanın görüldüğü hiperkalsemiye neden olabilir. Böyle durumlarda damar içi %10’luk magnezyum sülfat çözeltisi verilmelidir. Tiyazidler dışında diüretikler kullanılarak fazla kalsiyumun atılması sağlanır. Hızlı damar içi (İV) uygulamalar kalp aritmilerine, kollaps ve ölümlere neden olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Tiyazid diüretikler kalsiyumun renal reabsorsiyonunu artırarak hiperkalsemiye neden olabilirler. Presipitasyonlara neden olabileceğinden dolayı kalsiyum preparatları tetrasiklinler, florokinolonlar ve floridlerle karıştırılmamalıdır. Bikarbonat çözeltileri ile birlikte verilmemelidir.

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ

Aşırı kalsiyumun neden olduğu hiperkalsemi durumlarındaki kalp blokajlarında ve kalp aritmilerinde antidot olarak atropin kullanılır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Son kullanımı takiben et ve süt için 0 (sıfır) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Hiperkalsemi, metabolik asidozis, hipertiroidizm durumlarında kullanılmaz.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15 – 25 °C) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içindeki 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda ve 250 ml’lik renksiz plastik şişelerde satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 22.12.2005

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 22.12.2005 – 015/0050

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.

İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL

ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ